3,4,5,6-四氟苯酐 | 652-12-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 芳香酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 3,4,5,6-四氟苯酐
• 中文别名: 四氟邻苯二甲酸酐；四氟苯酐；四氟苯二甲酸酐；3,4,5,6-四氟苯二甲酸酐
• 英文名称: 4,5,6,7-tetrafluoroisobenzofuran-1,3-dione
• 英文别名: tetra-fluorophthalic anhydride；3,4,5,6-tetrafluorophthalic anhydride；4,5,6,7-tetrafluorophthalic anhydride；Tetrafluorophthalic anhydride；4,5,6,7-tetrafluoro-2-benzofuran-1,3-dione
• CAS: 652-12-0
• 化学式: C₈F₄O₃
• mdl: MFCD00039697
• 分子量: 220.08
• InChiKey: BJDDKZDZTHIIJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  94-96 °C(lit.)
• 沸点：
  332.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.843±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于大多数有机溶剂和醋酸。
• 稳定性/保质期：
  远离氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT, MOISTURE SENSITIVE
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2932999099
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  存放在密封容器内，并放置在阴凉、干燥处。请确保存储位置远离氧化剂。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 四氟邻苯二甲酸酐
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
非危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C8F4O3
分子式
: 220.08 g/mol
分子量
根据相应法规，无需披露具体组份。

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止，进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
谨慎起见用水冲洗眼睛。
食入
切勿给失去知觉者喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾，耐醇泡沫，干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如有必要，佩戴自给式呼吸器进行消防作业。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
无特别的环境预防要求。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 控制参数
职业接触限值
不含有职业接触限值的物质。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护装备
眼面防护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 94 - 96 °C
f) 初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸气密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 正辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 黏度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼睛损伤/眼刺激
无数据资料
呼吸或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危害
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
食入 吞咽可能有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT和vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其他不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 特殊防范措施
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

聚酰亚胺单体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5,6-四氟苯酐 在 溴 、 sodium carbonate 、 尿素 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 6-Carboxy-N(2.3.4.5-tetrafluorophenyl)glycin
  参考文献：
  名称：

  用于有机电子产品的新型功能化靛蓝衍生物

  摘要：

  合成，表征并研究了九种新颖的靛蓝衍生物系列，包括二碘靛蓝，八ahalogenized靛蓝和具有扩展π共轭体系的化合物，并作为有机场效应晶体管（OFET）中的半导体材料进行了研究。其中6,6'-二碘靛显示出平衡的p型和n型迁移率的双极性行为。靛蓝核上的氢被卤素原子完全取代，导致OFET中的电子迁移率低。通过引入小的芳族取代基（噻吩和苯基）对共轭体系的扩展导致了主要的p型行为。芳环的融合导致z形的二苯并靛蓝，由于分子在晶格中沿彼此的非最佳排列而显示出较差的电荷传输性能。基于取代基的化学性质与其在靛蓝核心处的位置，材料的光电特性及其在OFET中的性能之间的关系，所获得的数据符合先前报道的模型。这项研究的结果将有助于合理设计新一代用于生物相容性有机电子的基于靛蓝的半导体。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2020.108966
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5,6-四氟邻苯二甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 14.0h， 以97%的产率得到3,4,5,6-四氟苯酐
  参考文献：
  名称：

  9,10-二氯八氟蒽作为n型有机半导体的基础材料

  摘要：

  通过优化的溶液相路线，由市售的四氟邻苯二甲酸合成9,10-二氯八氟蒽（1）。为了建立1作为n型有机半导体的合成子，在改良的Suzuki-Miyaura偶联条件下，使该化合物与苯基硼酸反应，以高收率生成八氟-9,10-二苯基蒽（7）。循环伏安法和X射线晶体学分析表明7具有稳定的LUMO能级并表现出扩展的π堆积，这应该导致固态器件中的有效电子传输。1,2,3,4,5,6,7,8-八氟蒽（2）也被合成为潜在的n型结构单元，但没有找到适合该化合物的C-C偶联条件，并且2无法转化为9,10-二溴八氟蒽或八氟-9,10-二碘蒽。

  DOI：

  10.1021/jo070404a
• 作为试剂：
  描述：

  2-苯乙酰胺 在 3,4,5,6-四氟苯酐 作用下， 反应 120.0h， 以77%的产率得到苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  在没有大量水的情况下进行水解1.使用四卤代邻苯二甲酸酐对酰胺进行化学选择性水解

  摘要：

  伯酰胺和仲酰胺与四氟邻苯二甲酸或四氯邻苯二甲酸酐的反应以良好的收率得到羧酸。该反应是化学选择性的，因为酰胺官能团可以在酯基的存在下水解。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82395-3

文献信息

• A Unified Catalytic Asymmetric (4+1) and (5+1) Annulation Strategy to Access Chiral Spirooxindole‐Fused Oxacycles
  作者：Min Gao、Yanshu Luo、Qianlan Xu、Yukun Zhao、Xiangnan Gong、Yuanzhi Xia、Lin Hu

  DOI：10.1002/anie.202105282

  日期：2021.9

  A unified catalytic asymmetric (N+1) (N=4, 5) annulation reaction of oxindoles with bifunctional peroxides has been achieved in the presence of a chiral phase-transfer catalyst (PTC). This general strategy utilizes peroxides as unique bielectrophilic four- or five-atom synthons to participate in the C−C and the subsequent umpolung C−O bond-forming reactions with one-carbon unit nucleophiles, thus providing

  在手性相转移催化剂 (PTC) 的存在下，已经实现了羟吲哚与双官能过氧化物的统一催化不对称 ( N +1) ( N =4, 5) 环化反应。这种通用策略利用过氧化物作为独特的双亲电四原子或五原子合成子参与 C−C 和随后与单碳单元亲核试剂的 umpolung C−O 键形成反应，从而提供了一种独特的方法来获得有价值的手性螺吲哚-四氢呋喃和-四氢吡喃在温和条件下具有良好的产率和高对映选择性。进行 DFT 计算以合理化高对映选择性的起源。还证明了所得产物的克级合成和合成效用。
• Medicinal composition
  申请人：Ishihara Sangyo Kaisha Ltd.

  公开号：US06429212B1

  公开（公告）日：2002-08-06

  It is to provide a cyclic imide derivative which is useful as an active ingredient of a pharmaceutical composition. A pharmaceutical composition which comprises, a cyclic imide derivative represented by the general formula (I): wherein Q1 is a single bond, —CH2—, —O—, —S— or —NH—, each of Q2 and Q3 is —C(O)—, —C(S)— or —CH2—, provided that at least one of Q2 and Q3 is —C(O)— or —C(S)—, Z is a single bond or a lower alkanediyl group, R is an aryl group which may be substituted or a cycloalkyl group which may be substituted, X is a nitro group, an amino group which may be acylated, a cyano group, a trifluoromethyl group, a hydroxyl group, a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group or an alkylthio group, m is an integer of from 0 to 4, and when m is 2 or above, X may be the same or different, or its salt.

  提供的是一种环状亚胺衍生物，它作为药物组合物的有效成分很有用。所述药物组合物包含由通式(I)表示的环状亚胺衍生物： 其中Q1是单键、-CH2-、-O-、-S-或-NH-，Q2和Q3每个是-C(O)-、-C(S)-或-CH2-，前提是Q2和Q3中至少有一个是-C(O)-或-C(S)-，Z是单键或低级脂肪二烯基团，R是可以被取代的芳基团或可以被取代的环烷基团，X是硝基团、可能被酰化的氨基团、氰基团、三氟甲基团、羟基团、卤素原子、烷基团、烷氧基团或烷硫基团，m是从0到4的整数，当m为2或以上时，X可以是相同的或不同的，或其盐。
• Modular Synthetic Approach to Silicon-Rhodamine Homologues and Analogues via Bis-aryllanthanum Reagents
  作者：Alexey N. Butkevich

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00512

  日期：2021.4.2

  A modular synthetic approach toward diverse analogues of the far-red fluorophore silicon-rhodamine (SiR), based on a regioselective double nucleophilic addition of aryllanthanum reagents to esters, anhydrides, and lactones, is proposed. The reaction has improved functional group tolerance and represents a unified strategy toward cell-permeant, spontaneously blinking, and photoactivatable SiR fluorescent

  提出了一种基于芳基镧试剂与酯、酸酐和内酯的区域选择性双亲核加成的远红荧光团硅罗丹明（SiR）的多种类似物的模块化合成方法。该反应提高了官能团耐受性，代表了一种针对细胞渗透、自发闪烁和光激活 SiR 荧光标记的统一策略。它与钯催化的羟基或氨基羰基化相结合，为一系列经过验证的活细胞兼容荧光染料提供了一条简化的合成途径。
• Synthesis, characterization, biological activity, and 3D-QSAR studies on some novel class of pyrrole derivatives as antitubercular agents
  作者：Shrinivas D. Joshi、Uttam A. More、Sheshagiri R. Dixit、Haresh H. Korat、Tejraj M. Aminabhavi、Aravind M. Badiger

  DOI：10.1007/s00044-013-0709-y

  日期：2014.3

  designed, synthesized, and their structures have been elucidated along with the evaluation of antitubercular activity against Mycobacterium tuberculosis H37Rv using the microplate alamar blue assay method and antibacterial activity against Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis, Klebsiella pneumoniae, and Escherichia coli by broth micro-dilution assay method. Structural activity relationships and 3D-QSAR

  摘要设计，合成了一系列新的吡咯衍生物，并阐明了它们的结构，并使用微孔板阿拉玛蓝法评估了其对结核分枝杆菌H 37 Rv的抗结核活性以及对金黄色葡萄球菌，枯草芽孢杆菌，肺炎克雷伯菌的抗菌活性，以及通过肉汤微稀释法测定的大肠杆菌。结构活性关系和3D-QSAR分析已通过拓扑异构体比较分子场分析（CoMFA）进行。使用42个训练集和8个活性化合物的测试集来开发显示交叉验证相关系数（q 2）为0.815，预测标准误差为0.36，非交叉验证相关系数（r 2）为0.973，六项估计的标准误差为0.14。 图形概要合成; 频谱和3D-QSAR研究；描述了一系列新颖的吡咯衍生物的抗细菌，抗结核和细胞毒性活性。
• Red-Emitting Rhodamine Dyes for Fluorescence Microscopy and Nanoscopy
  作者：Kirill Kolmakov、Vladimir N. Belov、Jakob Bierwagen、Christian Ringemann、Veronika Müller、Christian Eggeling、Stefan W. Hell

  DOI：10.1002/chem.200902309

  日期：2010.1.4

  lipophilic and hydrophilic derivatives starting from the same chromophore‐containing scaffold are described. Introduction of two sulfo groups provides high solubility in water and a considerable rise in fluorescence quantum yield. The attachment of amino or thiol reactive groups allows the dyes to be used as fluorescent markers in biology. Dyes deuterated at certain positions have narrow and symmetrical molecular

  红色发出的荧光标记物在生物显微镜中非常有价值，因为它们可将细胞的自发荧光降至最低，并增加多色实验的灵活性。已开发出可在630 nm激光激发并在660 nm左右发射的新型若丹明染料。新的若丹明具有很高的光稳定性，并具有高达80％的高荧光量子产率，3.4 ns的长激发态寿命以及相对较低的系统间交叉速率。它们在常规和亚衍射分辨率显微镜（例如STED（受激发射损耗）和GSDIM（具有单个分子返回的基态损耗））以及基于单分子的实验（例如荧光相关光谱法（ FCS）。描述了从相同的含发色团的支架开始的亲脂性和亲水性衍生物的合成。两个磺基的引入提供了在水中的高溶解度和荧光量子产率的显着提高。氨基或硫醇反应性基团的附着使染料可用作生物学中的荧光标记。在某些位置氘化的染料具有狭窄且对称的分子量分布模式，被提议作为MS或LC-MS中的新标签，用于鉴定和定量复杂混合物中的各种物质类别（例如，胺和硫醇）。高分辨率G

表征谱图