摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

perfluorophthalide | 170574-02-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
perfluorophthalide
英文别名
3,3,4,5,6,7-hexafluoro-1-[3H]-isobenzofuranone;Perfluoro-phthalide;3,3,4,5,6,7-hexafluoro-2-benzofuran-1-one
perfluorophthalide化学式
CAS
170574-02-4
化学式
C8F6O2
mdl
——
分子量
242.077
InChiKey
CZTVTLCOWCLOSM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    perfluorophthalide溶剂黄146 作用下, 以87.5%的产率得到3,4,5,6-四氟苯酐
    参考文献:
    名称:
    Processes for producing tetrafluorophthalic anhydride and fluorobenzoic
    摘要:
    一种生产四氟邻苯二酐的方法,包括氯化四氯邻苯二酐以得到3,3,4,5,6,7-六氯-1-[3H]-异苯并呋喃酮,然后氟化它以得到3,4,5,6-四氟邻苯二酰二氟化物和/或3,3,4,5,6,7-六氟-1-[3H]-异苯并呋喃酮,然后进一步将四氟邻苯二酰二氟化物和/或六氟-1-[3H]-异苯并呋喃酮与无机碱或有机酸反应以得到四氟邻苯二酐。
    公开号:
    US05523476A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Processes for producing tetrafluorophthalic anhydride and fluorobenzoic
    摘要:
    一种生产四氟邻苯二酐的方法,包括氯化四氯邻苯二酐以得到3,3,4,5,6,7-六氯-1-[3H]-异苯并呋喃酮,然后氟化它以得到3,4,5,6-四氟邻苯二酰二氟化物和/或3,3,4,5,6,7-六氟-1-[3H]-异苯并呋喃酮,然后进一步将四氟邻苯二酰二氟化物和/或六氟-1-[3H]-异苯并呋喃酮与无机碱或有机酸反应以得到四氟邻苯二酐。
    公开号:
    US05523476A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Process for producing tetrafluorophthalic anhydride
    申请人:Asahi Glass Company Ltd.
    公开号:US05648504A1
    公开(公告)日:1997-07-15
    A process for producing tetrafluorophthalic anhydride, which comprises chlorinating tetrachlorophthalic anhydride to obtain 3,3,4,5,6,7-hexachloro-1-[3H]-isobenzofuranone, then fluorinating it to obtain 3,4,5,6-tetrafluorophthaloyldifluoride and/or 3,3,4,5,6,7-hexafluoro-1-[3]-isobenzofuranone, and further reacting the tetrafluorophthalolyldifluoride and/or the hexafluoro-1-[3H]-isobenzofuranone with an inorganic base or an organic acid to obtain tetrafluorophthalic anhydride.
    一种生产四氟邻苯二甲酸酐的方法,包括将四氯邻苯二甲酸酐氯化以得到3,3,4,5,6,7-六氯-1-[3H]-异苯并呋喃酮,然后氟化它以得到3,4,5,6-四氟邻苯二甲酰二氟化物和/或3,3,4,5,6,7-六氟-1-[3]-异苯并呋喃酮,然后进一步将四氟邻苯二甲酰二氟化物和/或六氟-1-[3H]-异苯并呋喃酮与无机碱或有机酸反应以得到四氟邻苯二甲酸酐。
  • Processes for producing tetrafluorophtahlic anhydride and fluorobenzoic acids
    申请人:ASAHI GLASS COMPANY LTD.
    公开号:EP0669310A1
    公开(公告)日:1995-08-30
    A process for producing tetrafluorophthalic anhydride, which comprises chlorinating tetrachlorophthalic anhydride to obtain 3,3,4,5,6,7-hexachloro-1-[3H]-isobenzofuranone, then fluorinating it to obtain 3,4,5,6-tetrafluorophthaloyldifluoride and/or 3,3,4,5,6,7-hexafluoro-1-[3H]-isobenzofuranone, and further reacting the tetrafluorophthalolyldifluoride and/or the hexafluoro-1-[3H]-isobenzofuranone with an inorganic base or an organic acid to obtain tetrafluorophthalic anhydride.
    一种生产四氟邻苯二甲酸酐的工艺,包括将四氯邻苯二甲酸酐氯化以获得 3,3,4,5,6,7-六氯-1-[3H]-异苯并呋喃酮,然后将其氟化以获得 3,4,5,6-四氟邻苯二甲酸二氟化物和/或 3、3,4,5,6,7-六氟-1-[3H]-异苯并呋喃酮,再将四氟邻苯二氟化物和/或六氟-1-[3H]-异苯并呋喃酮与无机碱或有机酸反应,得到四氟邻苯二甲酸酐。
  • Processes for producing tetra-fluorophthalic anhydride and fluorobenzioc acids
    申请人:ASAHI GLASS COMPANY LTD.
    公开号:EP0866050A1
    公开(公告)日:1998-09-23
    A process for producing tetrafluorophthalic anhydride, which comprises chlorinating tetrachlorophthalic anhydride to obtain 3,3,4,5,6,7-hexachloro-1-[3H]-isobenzofuranone, then fluorinating it to obtain 3,4,5,6-tetrafluorophthaloyldifluoride and/or 3,3,4,5,6,7-hexafluoro-1-[3H]-isobenzofuranone, and further reacting the tetrafluorophthalolyldifluoride and/or the hexafluoro-1-[3H]-isobenzofuranone with an inorganic base or an organic acid to obtain tetrafluorophthalic anhydride.
    一种生产四氟邻苯二甲酸酐的工艺,包括将四氯邻苯二甲酸酐氯化以获得 3,3,4,5,6,7-六氯-1-[3H]-异苯并呋喃酮,然后将其氟化以获得 3,4,5,6-四氟邻苯二甲酸二氟化物和/或 3、3,4,5,6,7-六氟-1-[3H]-异苯并呋喃酮,再将四氟邻苯二氟化物和/或六氟-1-[3H]-异苯并呋喃酮与无机碱或有机酸反应,得到四氟邻苯二甲酸酐。
  • Processes for producing tetra-fluorophthalic anhydride and fluorobenzoic acids
    申请人:ASAHI GLASS COMPANY LTD.
    公开号:EP0877011A1
    公开(公告)日:1998-11-11
    A process for producing tetrafluorophthalic anhydride, which comprises chlorinating tetrachlorophthalic anhydride to obtain 3,3,4,5,6,7-hexachloro-1-[3H]-isobenzofuranone, then fluorinating it to obtain 3,4,5,6-tetrafluorophthaloyldifluoride and/or 3,3,4,5,6,7-hexafluoro-1-[3H]-isobenzofuranone, and further reacting the tetrafluorophthalolyldifluoride and/or the hexafluoro-1-[3H]-isobenzofuranone with an inorganic base or an organic acid to obtain tetrafluorophthalic anhydride.
    一种生产四氟邻苯二甲酸酐的工艺,包括将四氯邻苯二甲酸酐氯化以获得 3,3,4,5,6,7-六氯-1-[3H]-异苯并呋喃酮,然后将其氟化以获得 3,4,5,6-四氟邻苯二甲酸二氟化物和/或 3、3,4,5,6,7-六氟-1-[3H]-异苯并呋喃酮,再将四氟邻苯二氟化物和/或六氟-1-[3H]-异苯并呋喃酮与无机碱或有机酸反应,得到四氟邻苯二甲酸酐。
  • Oxygen replacement by fluorine in carbonyl derivatives of perfluoroaromatic compounds and isomerization of perfluoroindan-1,3-dione to perfluoro-3-methylenephthalide under the action of HF/SbF5
    作者:Yaroslav V. Zonov、Victor M. Karpov、Vyacheslav E. Platonov、Tatjana V. Rybalova、Yuri V. Gatilov
    DOI:10.1016/j.jfluchem.2006.08.006
    日期:2006.12
    When acted upon by HF/SbF5 at 95 degrees C, carbonyl groups of perfluorinated acetophenone (10), 3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one (8), 2,3-dihydronaphthalene-1,4-dione (9), benzocyclobutenone (6), benzocyclobutenedione (7) and indan-l-one (1) are converted into difluoromethylene groups to give the corresponding perfluoroaromatic products. Perfluoroindan-2-one (5), under the same conditions, is transformed to bis(perfluoroindan-2-yl) ether (21). On heating with HF/SbF5, perfluoroindan-1,3-dione (2) isomerizes into perfluoro-3-methylenephthalide (4) at 95 degrees C, and gives 4,5,6,7-tetrafluoro-3-trifluoromethyl-phthalide (14) at 130 degrees C. Compound 4 in the absence of a solvent dimerizes giving perfluorodispiro[phthalide-3,1 '-cyclobutane-2 ',3 ''-phthalide] (18), and when heated with SbF5 at 130 degrees C, it is converted into perfluoro-3-methylphthalide (3). When acted upon by HF/SbF5 at 95 degrees C, perfluorinated benzoic acid (12) and phthalic anhydride (13) give the corresponding products with trifluoromethyl groups. (c) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.
查看更多

同类化合物

顺式-1-((2-(5-氯-2-苯并呋喃基)-4-甲基-1,3-二氧戊环-2-基)甲基)-1H-1,2,4-三唑 顺式-1-((2-(5,7-二氯-2-苯并呋喃基)-4-乙基-1,3-二氧戊环-2-基)甲基)-1H-咪唑 顺式-1-((2-(2-苯并呋喃基)-4-乙基-1,3-二氧戊环-2-基)甲基)-1H-1,2,4-三唑 霉酚酸酯杂质B 间甲酚紫 间甲基苯基(苯并呋喃-2-基)甲醇 长管假茉莉素C 金霉素 酪氨酸,b-羰基- 酞酸酐-d4 酚酞二丁酸酯 酚酞 酚红钠 酚红 邻苯二甲酸酐与马来酸酐,甘氨酰蜡素和二乙二醇的聚合物 邻苯二甲酸酐与己二醇的聚合物 邻苯二甲酸酐与三甘醇异壬醇的聚合物 邻苯二甲酸酐与2-乙基-2-羟甲基-1,3-丙二醇和2,5-呋喃二酮的聚合物 邻苯二甲酸酐与2-乙基-2-羟甲基-1,3-丙二醇、2,5-呋喃二酮和2-乙基己酸苯甲酸酯的聚合物 邻苯二甲酸酐-4-硼酸频哪醇酯 邻苯二甲酸酐,马来酸,二乙二醇,新戊二醇聚合物 邻甲酚酞 贝康唑 表灰黄霉素 螺佐呋酮 螺[苯并呋喃-3(2H),4-哌啶] 螺[异苯并呋喃-1(3H),4’-哌啶]-3-酮 螺[异苯并呋喃-1(3H),4'-哌啶]-3-酮盐酸盐 螺[异苯并呋喃-1(3H),3’-吡咯烷]-3-酮 螺[1-苯并呋喃-2,1'-环丙烷]-3-酮 薄荷内酯 莫罗卡尼 荨麻叶泽兰酮 荧光胺 苯酞-3-乙酸 苯酐二乙二醇共聚物 苯酐 苯甲酸,2-[(1,3-二羰基丁基)氨基]-,甲基酯 苯甲酸,2,2-二(羟甲基)丙烷-1,3-二醇,异苯并呋喃-1,3-二酮 苯甲酰氯化,3-甲氧基-4-甲基- 苯甲基(1-{(2-amino-2-methylpropanoyl)[(2S)-2-aminopropanoyl]amino}-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)甲基氨基甲酸酯(non-preferredname) 苯并呋喃并[3,2-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮 苯并呋喃并[3,2-D]嘧啶-4(1H)-酮 苯并呋喃并[2,3-d]哒嗪-4(3H)-酮 苯并呋喃并(3,2-c)吡啶,1,2,3,4-四氢-2-(2-(二甲氨基)乙基)-,二盐酸 苯并呋喃与1H-茚的聚合物 苯并呋喃[3,2-b]吡咯-2-羧酸 苯并呋喃-7-羧酸 苯并呋喃-7-硼酸频那醇酯 苯并呋喃-7-甲腈