1-bromo-4-(4,4-difluorobut-3-en-1-yl)benzene | 1638192-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-4-(4,4-difluorobut-3-en-1-yl)benzene
• 英文别名: 1,1-Difluoro-4-(p-bromophenyl)-1-butene；1-bromo-4-(4,4-difluorobut-3-enyl)benzene
• CAS: 1638192-46-7
• 化学式: C₁₀H₉BrF₂
• 分子量: 247.082
• InChiKey: BZBDAIRUTARQCY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  240.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.405±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-4-(4,4-difluorobut-3-en-1-yl)benzene 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 2-[4-[4-(4,4-Difluorobut-3-enyl)phenyl]-3-fluorophenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  制备含端位二氟乙烯基团液晶化合物的中间体 及制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种用于制备含有端位二氟乙烯液晶化合物的中间体及该中间体的制备方法，所述中间体具有式I所示的结构。本发明的中间体的制备方法简单、成本低、收率高、产物容易提纯，适合工业化生产。

  公开号：

  CN104513129B
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苄氯 在 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.67h， 生成 1-bromo-4-(4,4-difluorobut-3-en-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  制备含端位二氟乙烯基团液晶化合物的中间体 及制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种用于制备含有端位二氟乙烯液晶化合物的中间体及该中间体的制备方法，所述中间体具有式I所示的结构。本发明的中间体的制备方法简单、成本低、收率高、产物容易提纯，适合工业化生产。

  公开号：

  CN104513129B

文献信息

• Arylation of <i>gem</i>-difluoroalkenes using a Pd/Cu Co-catalytic system that avoids β-fluoride elimination
  作者：Kedong Yuan、Taisiia Feoktistova、Paul Ha-Yeon Cheong、Ryan A. Altman

  DOI：10.1039/d0sc05192f

  日期：——

  arylation reaction of gem-difluoroalkenes using arylsulfonyl chlorides to deliver α,α-difluorobenzyl products. The reaction proceeds through a β,β-difluoroalkyl–Pd intermediate that typically undergoes unimolecular β-F elimination to deliver monofluorinated alkene products in a net C–F functionalization reaction. However to avoid β-F elimination, we offer the β,β-difluoroalkyl–Pd intermediate an alternate

  Pd II /Cu I共催化gem的芳基化反应-二氟烯烃使用芳基磺酰氯来提供 α,α-二氟苄基产品。该反应通过 β,β-二氟烷基-Pd 中间体进行，该中间体通常经历单分子 β-F 消除，以在净 C-F 官能化反应中提供单氟化烯烃产物。然而，为了避免 β-F 消除，我们为 β,β-二氟烷基-Pd 中间体提供了一种替代低能途径，涉及 β-H 消除，最终以净芳基化/异构化序列提供二氟化产物。总体而言，该反应能够探索不稳定的氟化烷基金属物质的新反应性，同时也为将现成的氟化烯烃转化为更精细的亚结构提供了新的机会。
• 含有端位二氟乙烯基团的液晶化合物及制备方 法及应用
  申请人：江苏和成新材料有限公司

  公开号：CN104513140B

  公开（公告）日：2016-04-13

  本发明提供了一种含有端位二氟乙烯基团的液晶化合物及其制备方法与应用，所述的液晶化合物具有如下式Ⅰ所示的结构。该液晶化合物结构、性质稳定，具有互溶性好、粘度低、介电各向异性大、折射率高的特点。本发明的液晶化合物应用于液晶组合物中，能够提高或者改善液晶组合物的综合性能。
• <i>gem</i> ‐Difluoroolefination of Diaryl Ketones and Enolizable Aldehydes with Difluoromethyl 2‐Pyridyl Sulfone: New Insights into the Julia–Kocienski Reaction
  作者：Bing Gao、Yanchuan Zhao、Mingyou Hu、Chuanfa Ni、Jinbo Hu

  DOI：10.1002/chem.201402183

  日期：2014.6.16

  olefination protocol under basic conditions due to the retro‐aldol type decomposition of the key intermediate. Efficient gem‐difluoroolefination of aliphatic aldehydes was achieved by the use of an amide base generated in situ (from CsF and tris(trimethylsilyl)amine), which diminishes the undesired enolization of aliphatic aldehydes and provides a powerful synthetic method for chemoselective gem‐difluoroolefination

  在有机氟化学中，将二芳基酮和可烯化的脂族醛直接转化为宝石二氟烯烃一直是一个长期的挑战。在此，我们报告了通过使用二氟甲基2-吡啶基砜作为一般的宝石-二氟烯烃化试剂来解决此问题的有效策略。二芳基酮的宝石二氟烯烃化是通过甲醇中间体的酸促进的Smiles重排而进行的；所述宝石-difluoroolefination否则难以实现通过在碱性条件下的常规朱莉娅- Kocienski烯协议由于关键中间体的复古醇醛型分解。高效宝石脂族醛的二氟烯烃化反应是通过使用原位生成的酰胺基（由CsF和三（三甲基甲硅烷基）胺）实现的，该酰胺碱减少了脂族醛的不期望的烯醇化，为多酚的化学选择性宝石二氟烯烃化提供了强大的合成方法。羰基化合物。我们的结果为经典的Julia-Kocienski反应的机理理解提供了新的见解。
• Silylium Ion Initiated Intramolecular Friedel–Crafts-Type Cyclization of 1,1-Difluoroalkenes with Subsequent Hydrodefluorination of C(sp3)–F Bonds
  作者：Avijit Roy、Haopeng Gao、Martin Oestreich、Hendrik F. T. Klare

  DOI：10.1055/a-2009-8114

  日期：——

  reaction is presumed to be initiated by a preferential electrophilic silylation of the carbon–carbon double bond over the activation of one of the vinylic C(sp2)–F bonds. Subsequent cyclization followed by hydrodefluorination of the resulting C(sp3)–F bonds leads to the final product. The resulting tetraline derivatives were obtained in moderate to good yields. Distinct from earlier reports, the reaction

  甲硅烷基离子的强亲电性已被用于探测芳基连接的 1,1-二氟烯烃的分子内 Friedel-Crafts 型环化。据推测，该反应是由碳-碳双键的优先亲电硅烷化引发的，而不是乙烯基 C(sp 2 )-F 键之一的活化。随后的环化和随后对生成的 C(sp 3 )–F 键进行加氢脱氟生成最终产物。得到的四氢化萘衍生物的收率适中。与之前的报道不同，该反应在环境条件下使用全氟化四苯基硼酸抗衡阴离子进行，而无需与硅离子中间体相关的碳酸盐抗衡阴离子作为先决条件。
• 液晶化合物及其液晶组合物和液晶显示器件
  申请人：江苏和成新材料有限公司

  公开号：CN113528153B

  公开（公告）日：2023-07-28

  本发明提供一种通式I的液晶化合物、包含该液晶化合物的液晶组合物和包含该液晶组合物的液晶显示器件。本发明提供的液晶化合物在维持适当的旋转粘度的情况下，还具有较大的清亮点、较大的光学各向异性和较大的介电各向异性绝对值。包含该液晶化合物的液晶组合物在维持适当的低温储存稳定性和适当的旋转粘度的情况下，还具有较大的清亮点、较大的光学各向异性、较大的介电各向异性绝对值和较大的弹性常数，使得包含该液晶组合物的液晶显示器件具有较宽的温度使用范围、较好的对比度、较低的阈值电压和较短的响应时间。