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(3-甲基丙烯酰氧基-2-羟基丙氧基)丙基双(三甲基硅氧基)甲基 | 69861-02-5

中文名称
(3-甲基丙烯酰氧基-2-羟基丙氧基)丙基双(三甲基硅氧基)甲基
中文别名
(3-甲基丙烯酰氧基-2-羟基丙氧基)丙基双(三甲基硅氧基)甲基硅烷;[3-(甲基丙烯酰氧基)-2-羟基丙氧基]丙基双(三甲基硅氧基)甲基硅烷;N-(3-甲基丙烯酰氧基-2-羟基丙基)-3-氨基丙基三乙氧基硅烷
英文名称
(3-methacryloxy-2-hydroxypropoxy)propyl-bis(trimethylsiloxy)methylsilane
英文别名
[methyl bis(trimethylsiloxy)silyl]propylglycerol methacrylate;2-propenoic acid,2-methyl-,2-hydroxy-3-[3-[1,3,3,3-tetramethyl-l-[(trimethylsilyl)oxy]disiloxanyl] propoxy] propyl ester;bis(trimethylsilyloxy)methylsilylpropylglycerol methacrylate;methyl bis(trimethylsiloxy)silylpropylglycerol monomethacrylate;(3-Methacryloxy-2-hydroxypropoxy)propylbis(trimethylsiloxy)methylsilane;[2-hydroxy-3-[3-[methyl-bis(trimethylsilyloxy)silyl]propoxy]propyl] 2-methylprop-2-enoate
(3-甲基丙烯酰氧基-2-羟基丙氧基)丙基双(三甲基硅氧基)甲基化学式
CAS
69861-02-5
化学式
C17H38O6Si3
mdl
——
分子量
422.742
InChiKey
NBOCBWJUDBATAS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    420.4±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.910
  • 闪点:
    180°C (356°F)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.65
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    74.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • TSCA:
    No
  • WGK Germany:
    3
  • 储存条件:
    存储条件:2-8°C,需密封并保持干燥。

SDS

SDS:c86c51231d42ab5d42eba710c9e908df
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • シロキサンの製造方法
    申请人:信越化学工業株式会社
    公开号:JP2020200251A
    公开(公告)日:2020-12-17
    【課題】医療用材料に好適なシロキサン化合物の製造方法の提供。【解決手段】下記式(5)で表されるエポキシ化合物と、(メタ)アクリル酸とを反応させて、下記式(1)のシロキサンを製造する。Aは下記式(2)などで表される基である。【選択図】なし
    提供医疗用材料所需的适宜聚硅氧烷化合物的制备方法。通过将下式(5)所示的环氧化合物与(甲)丙烯酸反应,制备下式(1)的聚硅氧烷。其中A代表下式(2)等所示的基团。【选择图】无
  • Process for the production of (trimethylsilyloxy)silylalkylglycerol methacrylates
    申请人:Molock Frank
    公开号:US20060047134A1
    公开(公告)日:2006-03-02
    The present invention relates to a process comprising the steps of reacting in the presence of a hydrosilylation catalyst, a first reaction mixture comprising a free radical reactive compound and a silicon containing compound to form a silicon substituted glyceryl (meth)acrylate.
    本发明涉及一种过程,包括在存在氢硅烷基化催化剂的情况下,将包括自由基反应性化合物和含硅化合物的第一反应混合物反应,以形成硅取代的甘油基(甲基)丙烯酸酯。
  • シリコーン化合物の製造方法
    申请人:信越化学工業株式会社
    公开号:JP2021161091A
    公开(公告)日:2021-10-11
    【課題】合成の反応段階において不純物のシリル化体の生成を抑制して高純度のシリコーンモノマー得ることができる、重合性基含有シリコーンモノマーの製造方法の提供。【解決手段】下記一般式(1)で示されるエポキシ含有オルガノポリシロキサンと、(nは1〜10の整数であり、Aはシロキサニル基である)アクリル酸またはメタクリル酸とを、遷移金属ルイス酸存在下で反応させる工程を含む製造方法。【選択図】なし
    【问题】提供一种制造具有重合性基的硅氧烷单体的方法,可以抑制杂质的环氧化合物的生成,从而获得高纯度的硅氧烷单体。 【解决方案】提供一种制造方法,其中包括在存在过渡金属路易斯酸的情况下,反应下列一般式(1)所示的含有环氧基的有机聚硅氧烷和丙烯酸或甲基丙烯酸(其中n为1-10的整数,A为硅氧烷基)。 【选择图】无
  • [EN] PROCESS FOR THE PRODUCTION OF BIS(TRIMETHYLSILOXY)SILYLALKYLGLYCEROL METHACRYLATES<br/>[FR] PROCEDE DE PRODUCTION DE BI(TRIMETHYLSILOXY)SILYLALKYLE GLYCEROL METHACRYLATES
    申请人:JOHNSON & JOHNSON VISION CARE
    公开号:WO2005005445A1
    公开(公告)日:2005-01-20
    The present invention relates to a process comprising the steps of reacting a substituted epoxide, and preferably a silicone containing substituted epoxide with at least one lithium acrylic acid salt, at least one acrylic acid and optionally at least one inhibitor at a temperature above about 60°C to form a substituted hydroxy acrylate.
    本发明涉及一种方法,包括以下步骤:将一种取代环氧化合物,特别是含有硅的取代环氧化合物与至少一种丙烯酸锂盐、至少一种丙烯酸以及可选的至少一种抑制剂在60°C以上的温度下反应,形成一种取代羟基丙烯酸酯。
  • シリコーンモノマーの製造方法
    申请人:信越化学工業株式会社
    公开号:JP2021031481A
    公开(公告)日:2021-03-01
    【課題】重合性基含有シリコーンモノマーを濃縮及び蒸留する際にゲル化及び高粘度化することなく高純度のシリコーンモノマーを得ることができる、重合性基含有シリコーンモノマーの精製方法の提供。【解決手段】(A)下記式(1−a)または(1−b)(R1はHまたはメチル基;Aは1価のオルガノ(ポリ)シロキサニル基含有有機基)で表されるシリコーンモノマーを含む溶液を濃縮する工程、および、(B)上記工程(A)で得た濃縮液を減圧蒸留させる工程、工程(A)及び工程(B)のどちらか一方の前に、特定の重合禁止剤を添加することを特徴とする、シリコーンモノマーの精製方法。【選択図】なし
    【问题】提供一种精制含有重合基硅单体的方法,可以在浓缩和蒸馏含有硅单体的溶液时,不会发生凝胶化和高粘度化,从而获得高纯度的硅单体。 【解决方法】(A)含有下列式(1-a)或(1-b)(其中R1为H或甲基基团;A为含有1个有机(聚)硅氧烷基的有机基团)的硅单体的溶液浓缩步骤;以及(B)在步骤(A)中获得的浓缩液中进行减压蒸馏的步骤,在步骤(A)和步骤(B)之前,添加特定的聚合抑制剂,这是硅单体的精制方法。 【选择图】无
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