1,1,1,3,5,5,5-七甲基-3-(3-缩水甘油醚氧基丙基)三硅氧烷 | 7422-52-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硅氧烷
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 1,1,1,3,5,5,5-七甲基-3-(3-缩水甘油醚氧基丙基)三硅氧烷
• 中文别名: (3-甘油氧基丙基)双(三甲基硅氧基)甲基硅烷
• 英文名称: 1,1,1,3,5,5,5-heptamethyl-3-(3-(oxiran-2-ylmethoxy)propyl)trisiloxane
• 英文别名: (3-glycidoxypropyl)bis(trimethylsiloxy)methylsilane；3-(glycidoxypropyl) heptamethyltrisiloxane；3-(3-glycidyloxypropyl)-heptamethyl trisiloxane；1,1,1,3,5,5,5-heptamethyl-3-(3-glycidyloxypropyl)trisiloxane；trimethyl-[methyl-[3-(oxiran-2-ylmethoxy)propyl]-trimethylsilyloxysilyl]oxysilane
• CAS: 7422-52-8
• 化学式: C₁₃H₃₂O₄Si₃
• 分子量: 336.651
• InChiKey: YSIQPJVFCSCUMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  96 °C
• 密度：
  0,91 g/cm3
• 闪点：
  110°C
• 物理描述：
  Liquid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  室温且干燥

SDS

1,1,1,3,5,5,5-七甲基-3-(3-缩水甘油醚氧基丙基)三硅氧 修改号码：5
烷

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模块 1. 化学品
产品名称： 1,1,1,3,5,5,5-Heptamethyl-3-(3-glycidyloxypropyl)trisiloxane

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1,1,1,3,5,5,5-七甲基-3-(3-缩水甘油醚氧基丙基)三硅氧烷
百分比： >96.0%(GC)
CAS编码： 7422-52-8
分子式： C13H32O4Si3
)三硅氧烷

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
)三硅氧烷

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模块 9. 理化特性
颜色： 无色-几乎无色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 98 °C/0.03kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.93
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氧化硅

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
)三硅氧烷

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模块 14. 运输信息
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1,3,5,5,5-七甲基-3-(3-缩水甘油醚氧基丙基)三硅氧烷 、 N-甲基-D-葡胺 以 甲醇 、 异丙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  DETERGENT COMPOSITION COMPRISING A CARBINOL FUNCTIONAL TRISILOXANE

  摘要：

  一种洗涤剂组合物包括至少一个羟基官能团的三硅氧烷。该三硅氧烷包括（A）初始三硅氧烷和（B）有机化合物的反应产物。组分（A）具有从氢原子、含环氧基团、乙烯不饱和基团和胺基团中选择的侧链硅键官能团。通常，组分（A）不含特定的末端硅键官能团，也不含聚氧烷基团。组分（B）具��与组分（A）的侧链硅键官能团反应的官能团，并且具有至少一个羟基官能团。该三硅氧烷可以是以下一般式（I）的：（R13SiO1/2）（R1R3SiO2/2）（R13SiO1/2）（I）。在式（I）中，每个R1是独立选择的烃基团。R3可以从此处描述的（i）到（x）组中选择，每个组至少有一个羟基团。通常，该三硅氧烷具有1-6个羟基官能团。

  公开号：

  US20190112549A1
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基缩水甘油醚 、 双三甲基硅氧基甲基硅烷 在 platinum single atoms supported on humic matter 作用下， 反应 0.02h， 以85%的产率得到1,1,1,3,5,5,5-七甲基-3-(3-缩水甘油醚氧基丙基)三硅氧烷
  参考文献：
  名称：

  用腐植酸支持的缺电子铂单原子加速反马尔科夫尼科夫烯烃氢化硅烷化

  摘要：

  通过人工腐植酸和尿素之间的温和热缩合和交联制备了腐植酸基碳质载体材料AHA_U_400，该材料被证明能够制备稳定的Pt单原子催化剂（Pt 1 @AHA_U_400）。Pt 与两个不饱和 O 原子以及一个 Cl -和一个 HCl 部分配位。

  DOI：

  10.1002/anie.202109689

文献信息

• Process for the production of vicinal diesters from epoxides
  申请人：——

  公开号：US20040267046A1

  公开（公告）日：2004-12-30

  The present invention relates to a process comprising the steps of reacting in the presence of an epoxide opening catalyst, a substituted epoxide, and preferably a silicone containing substituted epoxide with at least one carboxylic acid and at least one protecting agent to form a vicinal dialkyl ester or a vicinal disilyl ester.

  本发明涉及一种过程，包括在环氧开启催化剂存在下，反应取代环氧化物，最好是含有硅的取代环氧化物，与至少一种羧酸和至少一种保护剂反应，形成邻二烷基酯或邻二硅基酯。
• [EN] DEHYDROGENATIVE SILYLATION, HYDROSILYLATION AND CROSSLINKING USING PYRIDINEDIIMINE COBALT CARBOXYLATE CATALYSTS<br/>[FR] SILYLATION DÉSHYDROGÉNANTE, HYDROSILYLATION ET RÉTICULATION À L'AIDE DE CATALYSEURS À BASE DE PYRIDINEDIIMINE-CARBOXYLATE DE COBALT
  申请人：MOMENTIVE PERFORMANCE MAT INC

  公开号：WO2017019473A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  A process for producing a silylated product comprises reacting a mixture comprising (a) an unsaturated compound containing at least one unsaturated functional group, (b) a silyl hydride containing at least one silylhydride functional group, and (c) a catalyst, optionally in the presence of a solvent, to produce a dehydrogenative silylated product, a hydrosilylated product, or a combination of a dehydrogenative silylated product and a hydrosilylated product, wherein the catalyst is chosen from a pyridine diimine cobalt dicarboxylate complex or a cobalt carboxylate compound, and the process is conducted without pre-activating the catalyst via a reducing agent and/or without an initiator or promoter compound. The present catalysts have been found to be active in the presence of the silyl hydride employed in the silylation reaction.

  生产硅烷化产物的方法包括反应一个混合物，该混合物包括（a）至少含有一个不饱和官能团的不饱和化合物，（b）至少含有一个硅烷基官能团的硅氢化物，和（c）催化剂，可选地在溶剂的存在下，以产生脱氢硅烷化产物，氢硅烷化产物，或脱氢硅烷化产物和氢硅烷化产物的组合，其中催化剂选自吡啶二亚胺钴二羧酸盐络合物或钴羧酸盐化合物，且该方法在不通过还原剂预激活催化剂和/或不使用引发剂或促进剂化合物的情况下进行。已发现这些催化剂在硅烷化反应中使用的硅烷化物存在下具有活性。
• Composition for separating mixtures
  申请人：Procter Ian

  公开号：US20070249502A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  Therefore, there is provided herein in one specific embodiment a composition comprising: a) at least one silicone surfactant, and where silicone of silicone surfactant (a) has the general structure of: M a 1 M b 2 D c 1 D d 2 T e 1 T f 2 Q g ; and, 2≦( a+b+c+d+e+f+g )≦100; and, b) a mixture comprising an aqueous phase, a solid filler phase and optionally an oil phase that is substantially insoluble in said aqueous phase.

  因此，在一个具体实施例中提供了一种组合物，包括：a) 至少一种硅表面活性剂，其中硅表面活性剂(a)的硅具有以下一般结构：Ma1Mb2Dc1Dd2Te1Tf2Qg；以及，2≦(a+b+c+d+e+f+g)≦100；和，b) 一种混合物，包括水相、固体填料相和可选地在所述水相中基本不溶的油相。
• Highly efficient hydrosilylation catalysts based on chloroplatinate “ionic liquids”
  作者：Magdalena Jankowska-Wajda、Olga Bartlewicz、Anna Walczak、Artur R. Stefankiewicz、Hieronim Maciejewski

  DOI：10.1016/j.jcat.2019.05.005

  日期：2019.6

  The reaction between ionic liquid [Cat]+Cl− (where Cat stands for 1-butyl-3-methylimidazolium, 1-butyl-2,3-dimethylimidazolium or 1-butyl-4-methylpyridinium) and the metal precursor ([PtCl2(cod)], PtCl4, K2[PtCl4] or K2[PtCl6]) yielded two groups of derivatives: [Cat]+[PtCl4]− and [Cat]+[PtCl6]−, which formally are counted among halometallate ionic liquids, however, due to their high melting points

  离子液体之间的反应[猫] +氯- （其中，猫表示1-丁基-3-甲基咪唑鎓，1-丁基-2,3-二甲基咪唑或1-丁基-4-甲基吡啶）和金属前体（[氯铂酸2（cod）]，PtCl 4，K 2 [PtCl 4 ]或K 2 [PtCl 6 ]）产生两组衍生物：[Cat] + [PtCl 4 ] -和[Cat] + [PtCl 6 ] -，在形式上计入卤化金属盐离子液体中，但是，由于它们的高熔点，它们应分类为阴离子铂络合物而不是离子液体。分离并表征了所有衍生物的光谱（NMR，ESI-MS），并确定了三种衍生物的晶体结构：（[BMPy] 2 [PtCl 4 ]，[BMIM] 2 [PtCl 6 ]和[BMMIM] 2 [PtCl 6]。此外，测量了它们的熔点并评估了热稳定性。上述衍生物用作具有各种性质的烯烃的氢化硅烷化的催化剂。所有研究的催化剂均显示出高活性，并且它们在反应介质中的不溶性使其易于分离，并
• A family of rhodium(<scp>i</scp>) NHC chelates featuring O-containing tethers for catalytic tandem alkene isomerization–hydrosilylation
  作者：Ravi Srivastava、Martin Jakoobi、Chloé Thieuleux、Elsje Alessandra Quadrelli、Clément Camp

  DOI：10.1039/d0dt03698f

  日期：——

  The rhodium complex Rh(HL)(COD)Cl, 1, L being a functionalized N-heterocyclic carbene (NHC) ligand with an oxygen-containing pendant arm, has been used as the entry point to synthesize a series of neutral and cationic Rh(I) O,C chelates. While the Rh–carbene interaction is similar in all these 16-electron complexes, structural analysis reveals that the strength of the Rh–O bond is greatly affected

  铑配合物Rh（HL）（COD）Cl，1（L是具有含氧侧链的功能化N杂环卡宾（NHC）配体）已用作合成一系列中性和阳离子Rh的入口点（I）O，C螯合物。虽然Rh的卡宾相互作用是在所有这些16电子复合物类似，结构分析表明铑-O键的强度有很大的影响通过O形供体的性质：RO - > R-OH> R-OBF 3。发现这些含O系链性质的细微变化是这些化合物的烯烃氢化硅烷化催化活性差异很大的原因：Rh-O相互作用越强，催化性能越好。活性最高的催化剂[Rh（L）（COD）] 2在温和的反应条件下表现出良好的催化活性，可用于与工业相关的非活化叔硅烷1,1,1， 3,5,5,5-七甲基三硅氧烷（MD H M）。此外，该配合物是一种有效的催化剂，可在室温下通过串联烯烃的异构化-氢化硅烷化选择性地对内烯烃进行远程官能化。