[3-(4-Chlorophenyl)-1-adamantyl]-imidazol-1-ylmethanone | 1057292-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [3-(4-Chlorophenyl)-1-adamantyl]-imidazol-1-ylmethanone
• CAS: 1057292-88-2
• 化学式: C₂₀H₂₁ClN₂O
• 分子量: 340.853
• InChiKey: HIJHKSRWVQXLMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氨基吡啶 、 [3-(4-Chlorophenyl)-1-adamantyl]-imidazol-1-ylmethanone 以 甲苯 为溶剂， 生成 3-(4-氯苯基)-N-(4-吡啶基甲基)金刚烷-1-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  SPHINGOSINE KINASE INHIBITORS

  摘要：

  这项发明涉及替代金刚烷化合物，其药物组成部分，其制备过程，以及抑制神经鞘氨醇激酶、治疗或预防过度增殖性疾病、炎症性疾病或血管生成性疾病的方法。

  公开号：

  US20060287317A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-氯苯基)-1-金刚烷甲酸 、 N,N'-羰基二咪唑 生成 [3-(4-Chlorophenyl)-1-adamantyl]-imidazol-1-ylmethanone
  参考文献：
  名称：

  SPHINGOSINE KINASE INHIBITORS

  摘要：

  这项发明涉及替代金刚烷化合物，其药物组成部分，其制备过程，以及抑制神经鞘氨醇激酶、治疗或预防过度增殖性疾病、炎症性疾病或血管生成性疾病的方法。

  公开号：

  US20060287317A1

文献信息

• Sphingosine Kinase Inhibitors
  申请人：Smith Charles D.

  公开号：US20080167352A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  The invention relates to substituted adamantane compounds, pharmaceutical compositions thereof, processes for their preparation, and methods for inhibiting sphingosine kinase and for treating or preventing hyperproliferative disease, inflammatory disease, or angiogenic disease.

  本发明涉及置换的金刚烷化合物，其药物组成物、制备过程以及抑制鞘氨醇激酶、治疗或预防过度增殖性疾病、炎症性疾病或血管生成性疾病的方法。
• US7338961B2
  申请人：——

  公开号：US7338961B2

  公开（公告）日：2008-03-04
• US8063248B2
  申请人：——

  公开号：US8063248B2

  公开（公告）日：2011-11-22
• US8557800B2
  申请人：——

  公开号：US8557800B2

  公开（公告）日：2013-10-15