2-(4-(2-(p-methoxybenzylthio)-6-phthalimidohexanoyl-amino)-3-oxo-1,3,4,5-tetrahydro-benzo[c]azepin-2-yl)-4-methyl-valeric acid t-butyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-(2-(p-methoxybenzylthio)-6-phthalimidohexanoyl-amino)-3-oxo-1,3,4,5-tetrahydro-benzo[c]azepin-2-yl)-4-methyl-valeric acid t-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 2-[4-[[6-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-2-[(4-methoxyphenyl)methylsulfanyl]hexanoyl]amino]-3-oxo-4,5-dihydro-1H-2-benzazepin-2-yl]-4-methylpentanoate
• 化学式: C₄₂H₅₁N₃O₇S
• 分子量: 741.949
• InChiKey: HAVZGXAOJVMHBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(2-(p-methoxybenzylthio)-6-phthalimidohexanoyl-amino)-3-oxo-1,3,4,5-tetrahydro-benzo[c]azepin-2-yl)-4-methyl-valeric acid t-butyl ester 、 mercury(II) diacetate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 氮气 、 苯甲醚 为溶剂， 生成 2-(4-(2-mercapto-6-phthalimidohexanoyl-amino)-3-oxo-1,3,4,5-tetrahydro-benzo[c]azepin-2-yl)-4-methyl-valeric acid
  参考文献：
  名称：

  N-carboxymethyl substituted benzolactams as inhibitors of matrix metalloproteinase

  摘要：

  本发明提供了一种抑制需要患者体内基质金属蛋白酶（MMPs）的方法，包括向患者施用N-羧甲基取代苯并内酰胺的有效基质金属蛋白酶抑制剂量，其化学式为（1）： 1 其中A为—OH或—NRR′。这些抑制剂在治疗肿瘤、动脉粥样硬化和慢性炎症性疾病方面是有用的。 本发明还提供了新颖的化学式（1a）中A为—NRR′的N-羧甲基取代苯并内酰胺。

  公开号：

  US20020095035A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苄硫醇 、 sodium;hydride 、 2-(4-(2-bromo-6-phthalimidohexanoyl-amino)-3-oxo-1,3,4,5-tetrahydro-benzo[c]azepin-2-yl)-4-methyl-valeric acid t-butyl ester 在 四丁基碘化铵 氯化铵 、 水 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 2-(4-(2-(p-methoxybenzylthio)-6-phthalimidohexanoyl-amino)-3-oxo-1,3,4,5-tetrahydro-benzo[c]azepin-2-yl)-4-methyl-valeric acid t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-carboxymethyl substituted benzolactams as inhibitors of matrix metalloproteinase

  摘要：

  本发明提供了一种抑制需要患者中的基质金属蛋白酶（MMPs）的方法，包括向患者施用公式（1）的N-羧甲基取代苯内酰胺的有效基质金属蛋白酶抑制剂量：其中A为-OH或-NRR'。这种抑制剂对于治疗肿瘤、动脉粥样硬化和慢性炎症性疾病有用。本发明还提供了公式（1a）的新型N-羧甲基取代苯内酰胺，其中A为-NRR'。

  公开号：

  US06544980B2

文献信息

• N-CARBOXYMETHYL SUBSTITUTED BENZOLACTAMS AS INHIBITORS OF MATRIX METALLOPROTEINASE
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP1150957A1

  公开（公告）日：2001-11-07
• US6544980B2
  申请人：——

  公开号：US6544980B2

  公开（公告）日：2003-04-08
• [EN] N-CARBOXYMETHYL SUBSTITUTED BENZOLACTAMS AS INHIBITORS OF MATRIX METALLOPROTEINASE<br/>[FR] BENZOLACTAMES A SUBSTITUTION N-CARBOXYMETHYLE INHIBITEURS DE LA METALLOPROTEINASE MATRICIELLE
  申请人：AVENTIS PHARMA INC

  公开号：WO2000040564A1

  公开（公告）日：2000-07-13

  The present invention provides a method of inhibiting matrix metallo-proteinases (MMPs) in a patient in need thereof comprising administering to the patient an effective matrix metalloproteinase inhibiting amount of the N-carboxymethyl substituted benzolactams of formula (1) wherein A is -OH or -NRR'. Such inhibitors are useful in treating neoplasms, atherosclorosis, and chronic inflammatory diseases. The present invention also provides novel N-carboxymethyl substituted benzolactams of formula (1a) wherein A is -NRR'.
• N-carboxymethyl substituted benzolactams as inhibitors of matrix metalloproteinase
  申请人：——

  公开号：US20020095035A1

  公开（公告）日：2002-07-18

  The present invention provides a method of inhibiting matrix metallo-proteinases (MMPs) in a patient in need thereof comprising administering to the patient an effective matrix metalloproteinase inhibiting amount of the N-carboxymethyl substituted benzolactams of formula (1): 1 wherein A is —OH or —NRR′. Such inhibitors are useful in treating neoplasms, atherosclorosis, and chronic inflammatory diseases. The present invention also provides novel N-carboxymethyl substituted benzolactams of formula (1a): 2 wherein A is —NRR′.

  本发明提供了一种抑制需要患者体内基质金属蛋白酶（MMPs）的方法，包括向患者施用N-羧甲基取代苯并内酰胺的有效基质金属蛋白酶抑制剂量，其化学式为（1）： 1 其中A为—OH或—NRR′。这些抑制剂在治疗肿瘤、动脉粥样硬化和慢性炎症性疾病方面是有用的。 本发明还提供了新颖的化学式（1a）中A为—NRR′的N-羧甲基取代苯并内酰胺。