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3-Methylamino-thiazolidin-2,4-dion

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Methylamino-thiazolidin-2,4-dion
英文别名
3-methylaminothiazolidine-2,4-dione;3-(methylamino)-1,3-thiazolidine-2,4-dione
3-Methylamino-thiazolidin-2,4-dion化学式
CAS
——
化学式
C4H6N2O2S
mdl
——
分子量
146.17
InChiKey
BAYKCKNLNAOWPW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    74.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-Methylamino-thiazolidin-2,4-dion盐酸 、 sodium nitrite 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 0.5h, 以27%的产率得到3-(N-Methyl-N-nitroso-amino)-thiazolidin-2,4-dion
    参考文献:
    名称:
    Nitrosierungen an Hydrazinderivaten, 10. Mitt.: Oxidationen an Thiourethanen, 11. Mitt.: Reaktionen von 3-Aminorhodaninen unter nitrosierenden Bedingungen
    摘要:
    C-5-unsubstituierte 3-Aminorhodanine 1 werden durch NaNO2/HCl, Nitrosyl- 和 Nitroniumtetrafluoroborat in 5-Hydroximinorhodanine 2 überführt, durch HNO3 in 5-Hydroximinothiazolidin-2,4-5-dione-dione-dione 7-dione HNO2 unter drastischen Bedingungen in 2-Stellung oxidativ desulfuriert。
    DOI:
    10.1002/ardp.19933261106
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    合成 von 2-Carbazoylthio-essigsäuren und deren Cyclisierung zu 3-Amino-thiazolidin-2,4-dionen
    摘要:
    N-monoder N,N-disubstituierte Hydrazine werden mit Carbonylsulfid, Triethylamin und Halogenessigsäuren zu den 2-Carbazoylthio-essigsäuren 1 umgesetzt, die mit Dicyclohexylcarbodiimid zu den 3-Amino-2 2 den 3-Amino- 2 er
    DOI:
    10.1002/ardp.19873200415
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文献信息

  • SUBSTITUTED THIAZOLIDINEDIONE INDAZOLES, INDOLES AND BENZOTRIAZOLES AS ESTROGEN-RELATED RECEPTOR-a MODULATORS
    申请人:Bignan Gilles
    公开号:US20110294780A1
    公开(公告)日:2011-12-01
    The present invention relates to compounds of Formula (I), methods for preparing these compounds, compositions, intermediates and derivatives thereof and for treating a condition including but not limited to ankylosing spondylitis, artherosclerosis, arthritis (such as rheumatoid arthritis, infectious arthritis, childhood arthritis, psoriatic arthritis, reactive arthritis), bone-related diseases (including those related to bone formation), breast cancer (including those unresponsive to anti-estrogen therapy), cardiovascular disorders, cartilage-related disease (such as cartilage injury/loss, cartilage degeneration, and those related to cartilage formation), chondrodysplasia, chondrosarcoma, chronic back injury, chronic bronchitis, chronic inflammatory airway disease, chronic obstructive pulmonary disease, diabetes, disorders of energy homeostasis, gout, pseudogout, lipid disorders, metabolic syndrome, multiple myeloma, obesity, osteoarthritis, osteogenesis imperfecta, osteolytic bone metastasis, osteomalacia, osteoporosis, Paget's disease, periodontal disease, polymyalgia rheumatica, Reiter's syndrome, repetitive stress injury, hyperglycemia, elevated blood glucose level, and insulin resistance.
    本发明涉及式(I)的化合物,制备这些化合物的方法,组合物,中间体和衍生物,以及治疗包括但不限于强直性脊柱炎,动脉硬化,关节炎(如类风湿性关节炎,感染性关节炎,儿童关节炎,银屑病性关节炎,反应性关节炎),与骨相关的疾病(包括与骨形成有关的疾病),乳腺癌(包括对抗雌激素治疗无效的乳腺癌),心血管疾病,软骨相关疾病(如软骨损伤/丧失,软骨退化以及与软骨形成有关的疾病),软骨发育不良,软骨肉瘤,慢性背部损伤,慢性支气管炎,慢性炎症性气道疾病,慢性阻塞性肺疾病,糖尿病,能量平衡失调的疾病,痛风,假性痛风,脂质代谢紊乱,代谢综合征,多发性骨髓瘤,肥胖症,骨关节炎,成骨不全症,骨转移性溶骨症,软骨软化症,骨质疏松症,帕吉特病,牙周病,多肌痛性类风湿,Reiter综合征,重复性应力损伤,高血糖,血糖水平升高和胰岛素抵抗等疾病的治疗。
  • Substituted thiazolidinedione indazoles, indoles and benzotriazoles as estrogen-related receptor-α modulators
    申请人:Bignan Gilles
    公开号:US08796256B2
    公开(公告)日:2014-08-05
    The present invention relates to compounds of Formula (I), methods for preparing these compounds, compositions, intermediates and derivatives thereof and for treating a condition including but not limited to ankylosing spondylitis, artherosclerosis, arthritis (such as rheumatoid arthritis, infectious arthritis, childhood arthritis, psoriatic arthritis, reactive arthritis), bone-related diseases (including those related to bone formation), breast cancer (including those unresponsive to anti-estrogen therapy), cardiovascular disorders, cartilage-related disease (such as cartilage injury/loss, cartilage degeneration, and those related to cartilage formation), chondrodysplasia, chondrosarcoma, chronic back injury, chronic bronchitis, chronic inflammatory airway disease, chronic obstructive pulmonary disease, diabetes, disorders of energy homeostasis, gout, pseudogout, lipid disorders, metabolic syndrome, multiple myeloma, obesity, osteoarthritis, osteogenesis imperfecta, osteolytic bone metastasis, osteomalacia, osteoporosis, Paget's disease, periodontal disease, polymyalgia rheumatica, Reiter's syndrome, repetitive stress injury, hyperglycemia, elevated blood glucose level, and insulin resistance.
    本发明涉及化合物I式,制备这些化合物的方法,组成物,中间体和衍生物以及治疗包括但不限于强直性脊柱炎,动脉粥样硬化,关节炎(如类风湿性关节炎,感染性关节炎,儿童关节炎,银屑病性关节炎,反应性关节炎),与骨相关的疾病(包括与骨形成有关的疾病),乳腺癌(包括对抗雌激素治疗无效的乳腺癌),心血管疾病,软骨相关疾病(如软骨损伤/丢失,软骨退化以及与软骨形成有关的疾病),软骨发育不良,软骨肉瘤,慢性背部损伤,慢性支气管炎,慢性炎症性气道疾病,慢性阻塞性肺疾病,糖尿病,能量稳态失调疾病,痛风,假性痛风,脂质代谢异常,代谢综合征,多发性骨髓瘤,肥胖症,骨关节炎,成骨不全症,骨转移性溶骨病,骨软化症,骨质疏松症,Paget病,牙周病,多肌痛性类风湿,Reiter综合征,重复性应力损伤,高血糖,血糖升高和胰岛素抵抗等疾病的方法。
  • Hanefeld Wolfgang, Helfrich Volker, Hunz Ingrid, Jalili Mohamed A., Schli+, Arch. Pharm, 326 (1993) N 11, S 871-874
    作者:Hanefeld Wolfgang, Helfrich Volker, Hunz Ingrid, Jalili Mohamed A., Schli+
    DOI:——
    日期:——
  • HANEFELD W.; JALILI MOHAMED A., ARCH. PHARM., 320,(1987) N 4, 367-373
    作者:HANEFELD W.、 JALILI MOHAMED A.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthese von 2-Carbazoylthio-essigsäuren und deren Cyclisierung zu 3-Amino-thiazolidin-2,4-dionen
    作者:Wolfgang Hanefeld、Mohamed A. Jalili
    DOI:10.1002/ardp.19873200415
    日期:——
    N‐mono‐ oder N,N‐disubstituierte Hydrazine werden mit Carbonylsulfid, Triethylamin und Halogenessigsäuren zu den 2‐Carbazoylthio‐essigsäuren 1 umgesetzt, die mit Dicyclohexylcarbodiimid zu den 3‐Amino‐thiazolidin‐2,4‐dionen 2 cyclisiert werden.
    N-monoder N,N-disubstituierte Hydrazine werden mit Carbonylsulfid, Triethylamin und Halogenessigsäuren zu den 2-Carbazoylthio-essigsäuren 1 umgesetzt, die mit Dicyclohexylcarbodiimid zu den 3-Amino-2 2 den 3-Amino- 2 er
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