1,3-丙二醇环硫酸酯 | 1073-05-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 中文名称: 1,3-丙二醇环硫酸酯
• 中文别名: 1,3,2-二氧硫杂环己烷-2,2-二氧化物；1,3,2-二氧硫杂环己烷2,2-二氧化物；硫酸亚丙酯；硫酸1,3-亚丙酯；硫酸丙烯酯
• 英文名称: 1,3,2-dioxathiane 2,2-dioxide
• 英文别名: 1,3-dioxa-2-thiane 2,2-dioxide；1,3-propanediol cyclic sulfate；propylene sulfate；Trimethylene sulfate
• CAS: 1073-05-8
• 化学式: C₃H₆O₄S
• mdl: MFCD00801144
• 分子量: 138.144
• InChiKey: OQYOVYWFXHQYOP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  58-62 °C(lit.)
• 沸点：
  153℃ (14 Torr)
• 密度：
  1.332 (estimate)
• 溶解度：
  soluble in No data available
• LogP：
  0.06 at 20℃
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，是一种白色固体。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R40
• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  TY4560000
• 海关编码：
  2934999090
• 危险标志：
  GHS08
• 危险性描述：
  H351
• 危险性防范说明：
  P281
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险品运输编号：
  2811
• 储存条件：
  常温、避光、存放在通风干燥处。

SDS

1,3,2-二氧硫杂环己烷2,2-二氧化物 修改号码：5.3

---

模块 1. 化学品
产品名称： 1,3,2-Dioxathiane 2,2-Dioxide
修改号码： 5.3

---

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

---

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1,3,2-二氧硫杂环己烷2,2-二氧化物
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 1073-05-8
俗名： 1,3-Propylene Sulfate , 1,3-Propanediol Cyclic Sulfate , Trimethylene
Sulfate
分子式： C3H6O4S

---

模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

---

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
1,3,2-二氧硫杂环己烷2,2-二氧化物 修改号码：5.3

---

模块 5. 消防措施
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

---

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

---

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
潮敏
包装材料： 依据法律。

---

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

---

模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
61°C
沸点/沸程 153 °C/1.9kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
1,3,2-二氧硫杂环己烷2,2-二氧化物 修改号码：5.3

---

模块 9. 理化特性
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 热甲醇

---

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 硫氧化物

---

模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: TY4560000

---

模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

---

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

---

模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

---

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
1,3,2-二氧硫杂环己烷2,2-二氧化物 修改号码：5.3

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

材料科学：1,3,2-二氧硫杂环己烷-2,2-二氧化物还可作为高分子材料的合成原料或改性剂。通过将其引入高分子链中，可以改变高分子材料的物理和化学性质，从而改善其性能及应用范围。

环境保护：在环境保护领域，1,3,2-二氧硫杂环己烷-2,2-二氧化物也具有潜在的应用价值。它可以作为一种有效的脱硫剂或氧化剂，用于处理含有硫化物或有机污染物的废水或废气。通过将其与污染物发生反应，可以将污染物转化为无害或低毒的物质，从而实现对环境的保护。

合成方法

将50 mmol（1.0当量）的1,2-二醇/1,3-二醇溶解在30 mL CH2Cl2中，并将溶液冷却至0°C。通过加料漏斗在1小时内加入65 mmol（1.3当量）SOCl2在20 mL CH2Cl2中的溶液。将反应混合物加热回流1小时，然后冷却至室温。向反应混合物中加入50 mL H2O，分离各层并用50 mL×2的H2O和30 mL盐水洗涤有机层，干燥（Na2SO4），过滤，真空蒸发溶剂。

将未纯化的亚硫酸盐溶解在CH3CN/CCl4（1:1）（100 mL）中。将溶液冷却至0°C。向混合物中加入预冷的100 mmol（2.0当量）固体NaIO4和500 μmol（0.5 mol%）RuCl3.3H2O。剧烈搅拌反应混合物1小时。分离各相，并用300 mL乙酸乙酯萃取水层。用盐水洗涤合并的有机层，用Na2SO4干燥，并在真空下浓缩至粗品。

通过柱色谱法纯化（洗脱液：环己烷/EtOAc）。用盐水洗涤合并的有机层，用Na2SO4干燥，并在真空下浓缩，得到粗预期产物。再通过柱色谱法纯化得到标题化合物1,3,2-二氧硫杂环己烷-2,2-二氧化物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-丙二醇环硫酸酯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 烯丙醇
  参考文献：
  名称：

  环状和无环硫酸盐的电化学还原

  摘要：

  已经证实，二醇和一元醇的环状和非环状硫酸盐可以在阴极在非水溶剂中被还原。还原产物受硫酸盐分子结构的影响很大。1,2-二醇的环状硫酸盐的还原以高产率产生相应的烯烃和母二醇的二硫酸盐二价阴离子，电流效率基于单电子还原。另一方面，1,3-和1,4-二醇的环状硫酸酯也在类似条件下通过单电子转移被还原，但没有形成预期的环烷烃，产物是环醚和无环烷烃或不饱和烃。酒精。被认为是 1,1-二醇的水合甲醛的环状硫酸盐的还原除少量甲烷外没有得到任何确定的产物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.3160
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙二醇 在 ruthenium trichloride sodium periodate 、 氯化亚砜 作用下， 生成 1,3-丙二醇环硫酸酯
  参考文献：
  名称：

  A new route for the synthesis of amphiphilic and water-soluble ligands: mono- and di-tertiary phosphines having an alkylene sulfate chain

  摘要：

  环状硫酸酯与LiPPh2反应生成一系列新的两亲性或水溶性配体：具有一个或两个亚�烷基硫酸酯链的单三级膦以及具有一个或两个亲水性尾部与桥头碳原子相连的双三级膦；阴离子性铑I配合物（硫酸酯膦）2Rh（cod）和（硫酸酯双膦）Rh（cod）在液-液两相催化中应用于苯乙烯和1-辛烯的氢甲酰化反应。

  DOI：

  10.1039/a706602c
• 作为试剂：
  描述：

  全氟碘代丁烷 在 乙基溴化镁 、 N,N-二甲基丙烯基脲 、 1,3-丙二醇环硫酸酯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以73%的产率得到1H-九氟丁烷
  参考文献：
  名称：

  基于全氟格氏试剂的2-（全氟烷基）乙基硫酸钾的合成

  摘要：

  描述了在sp 3碳中心上用全氟烷基格氏试剂进行亲核取代的第一个例子。因此，由全氟化烷基碘化物R F -I制备的一系列有机金属R F -MgBr，其中R F  = C 4 F 9，C 6 F 13，C 8 F 17，C 10 F 21和C 12 F 25与1，3，2-二氧杂硫杂环戊烷-2，2-二氧化物反应，得到相应的2-（全氟烷基）乙基硫酸镁，复分解后分离为相应的钾盐。在模型反应中，使全氟己基碘化镁与三氟甲磺酸甲酯反应，生成多氟化烷烃。由于其反应性较差，将反应扩展至1,3,2-二氧杂蒽-2,2-二氧化物的尝试失败，并且在反应混合物中仅检测到还原的多氟烷烃和偶联产物。多氟硫酸盐很容易用盐酸或三氟甲磺酸水解成相应的醇，这是将全氟烷基碘标准转化为2-（全氟烷基）乙醇的一种选择。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2010.09.004

文献信息

• [EN] ENHANCER OF ZESTE HOMOLOG 2 INHIBITORS<br/>[FR] ACTIVATEUR D'INHIBITEURS DE L'HOMOLOGUE 2 DE ZESTE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP NO 2 LTD

  公开号：WO2014195919A1

  公开（公告）日：2014-12-11

  This invention relates to novel compounds according to Formula (I) which are inhibitors of Enhancer of Zeste Homolog 2 (EZH2), to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy for the treatment of cancers.

  这项发明涉及到按照式（I）的新化合物，这些化合物是增强子Zeste同源物2（EZH2）的抑制剂，以及含有它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们在治疗癌症方面的用途。
• NEPRILYSIN INHIBITORS
  申请人：Fleury Melissa

  公开号：US20150210690A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  In one aspect, the invention relates to compounds having the formula I: where R 1 -R 6 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds; methods of using these compounds; and processes and intermediates for preparing these compounds.

  在一个方面，该发明涉及具有以下式I的化合物： 其中R1-R6如规范中定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有神经肽酶抑制活性。在另一个方面，该发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。
• [EN] NEPRILYSIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA NÉPRILYSINE
  申请人：THERAVANCE BIOPHARMA R & D IP LLC

  公开号：WO2015116786A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  In one aspect, the invention relates to compounds having the formula (I): where R1-R6 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds; methods of using these compounds; and processes and intermediates for preparing these compounds.

  在一方面，本发明涉及具有公式（I）的化合物：其中R1-R6定义如说明书中所述，或其药用可接受的盐。这些化合物具有中性粒细胞弹性蛋白酶抑制活性。在另一方面，本发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。
• Synthesis of<i>S</i>- and<i>N</i>-Functionalized Dithiocarbamates from Cyclic Sulfates
  作者：Jose Parada-Aliste、Alicia Megia-Fernandez、Diego De la Torre-Gonzalez、Fernando Hernandez-Mateo、Francisco Santoyo-Gonzalez

  DOI：10.1002/ejoc.201201522

  日期：2013.6

  This chelating capability allowsthem to be used as antidotes against metal poisoning, inanalytical determination, or in waste water treatment ofheavy metals. Furthermore, this strong binding capacitymeans that numerous DTC metal complexes can act as in-hibitors of enzymes, with a profound effect on biologicalsystems.

  这种螯合能力使它们能够用作金属中毒的解毒剂、分析测定或重金属废水处理。此外，这种强大的结合能力意味着许多 DTC 金属配合物可以作为酶的抑制剂，对生物系统产生深远的影响。
• Inhibitors of aspartyl protease
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated.

  公开号：US20040122000A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  The present invention relates to a novel class of sulfonamides which are aspartyl protease inhibitors. In one embodiment, this invention relates to a novel class of HIV aspartyl protease inhibitors characterized by specific structural and physicochemical features. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The compounds and pharmaceutical compositions of this invention are particularly well suited for inhibiting HIV-1 and HIV-2 protease activity and consequently, may be advantageously used as anti-viral agents against the HIV-1 and HIV-2 viruses. This invention also relates to methods for inhibiting the activity of HIV aspartyl protease using the compounds of this invention and methods for screening compounds for anti-HIV activity.

  本发明涉及一类新型磺胺类化合物，其为天冬氨酸蛋白酶抑制剂。在一个实施例中，本发明涉及一类新型HIV天冬氨酸蛋白酶抑制剂，其具有特定的结构和理化特征。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明的化合物和药物组合物特别适用于抑制HIV-1和HIV-2蛋白酶活性，因此，可以有利地用作抗HIV-1和HIV-2病毒的抗病毒剂。本发明还涉及使用本发明的化合物抑制HIV天冬氨酸蛋白酶活性的方法以及筛选具有抗HIV活性的化合物的方法。

表征谱图