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亚硫酸丙烯酯 | 4176-55-0

中文名称
亚硫酸丙烯酯
中文别名
1,3,2-二氧硫杂环己烷-2-氧化物;亚硫酸1,3-丙烯酯
英文名称
2-oxo-1,3,2-dioxathiane
英文别名
2-Oxo-1,3,2-dioxathian;1,3,2-Dioxathiane 2-oxide
亚硫酸丙烯酯化学式
CAS
4176-55-0
化学式
C3H6O3S
mdl
MFCD01682880
分子量
122.145
InChiKey
LOURZMYQPMDBSR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -14 °C
  • 沸点:
    88 °C(Press: 39 Torr)
  • 密度:
    1.3225 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    54.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26,S36/37/39
  • 危险类别码:
    R37/38,R41,R43
  • WGK Germany:
    3
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    8
  • 危险性防范说明:
    P501,P261,P272,P210,P264,P280,P302+P352,P370+P378,P362+P364,P333+P313,P305+P351+P338+P310,P403+P235
  • 危险品运输编号:
    1760
  • 危险性描述:
    H315,H318,H317,H227
  • 储存条件:
    2-8℃

SDS

SDS:70ffde1b2604ecff514bb8d19fe35519
查看
1,3,2-二氧硫杂环己烷-2-氧化物 修改号码:5.3

模块 1. 化学品
产品名称: 1,3,2-Dioxathiane 2-Oxide
修改号码: 5.3

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第4级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 第1级
皮肤敏感性 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 可燃液体
造成皮肤刺激
造成严重眼损伤
可能导致皮肤过敏性反应
防范说明
[预防] 远离明火/热表面。
避免吸入。
受污染的工作服不允许带出工作场所。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触:用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
1,3,2-二氧硫杂环己烷-2-氧化物 修改号码:5.3

模块 2. 危险性概述
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 1,3,2-二氧硫杂环己烷-2-氧化物
百分比: >98.0%(GC)
CAS编码: 4176-55-0
俗名: 1,3-Propylene Sulfite , Trimethylene Sulfite , 1,3-Propanediol Cyclic
Sulfite
分子式: C3H6O3S

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳
不适用的灭火剂: 棒状水
特殊危险性: 小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 用合适的吸收剂(如:旧布,干砂,土,锯屑)吸收泄漏物。一旦大量泄漏,筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离明火和热表面。
采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项: 使用封闭系统,通风。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料: 依据法律。
1,3,2-二氧硫杂环己烷-2-氧化物 修改号码:5.3

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
外形(20°C): 液体
外观: 透明
颜色: 无色-几乎无色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点: -14°C (凝固点)
沸点/沸程 54 °C/1.1kPa
闪点: 84°C
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 1.35
溶解度:
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
log水分配系数 = -0.16

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
避免接触的条件: 明火
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 硫氧化物

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
1,3,2-二氧硫杂环己烷-2-氧化物 修改号码:5.3

模块 12. 生态学信息
土壤中移动性
log水分配系数: -0.16
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    一些环状亚硫酸盐的氯化和溴化
    摘要:
    环状亚硫酸盐与氯反应生成氯烷基氯硫酸盐[例如,Cl·CH 2 ·CH 2 ·O·SO 2 Cl],收率基本定量。相应亚硫酸亚乙酯的溴化反应会生成包括溴乙酸2-溴乙酯和2-溴乙醇在内的多种产物的混合物。
    DOI:
    10.1039/j39670000314
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-丙二醇氯化亚砜 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以71%的产率得到亚硫酸丙烯酯
    参考文献:
    名称:
    环状和无环硫酸盐的电化学还原
    摘要:
    已经证实,二醇和一元醇的环状和非环状硫酸盐可以在阴极在非水溶剂中被还原。还原产物受硫酸盐分子结构的影响很大。1,2-二醇的环状硫酸盐的还原以高产率产生相应的烯烃和母二醇的二硫酸盐二价阴离子,电流效率基于单电子还原。另一方面,1,3-和1,4-二醇的环状硫酸酯也在类似条件下通过单电子转移被还原,但没有形成预期的环烷烃,产物是环醚和无环烷烃或不饱和烃。酒精。被认为是 1,1-二醇的水合甲醛的环状硫酸盐的还原除少量甲烷外没有得到任何确定的产物。
    DOI:
    10.1246/bcsj.57.3160
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文献信息

  • Preparation of Cyclic Sulfites by Transesterification of Diols and Diisopropyl Sulfite
    作者:Steven A. King、Brenda Pipik、David A. Conlon、M. Bhupathy
    DOI:10.1080/00397919708003344
    日期:1997.2
    Abstract Cyclic Sulfites of 1,2-, 1,3- and 1,4-diols can be prepared in high yield by acid or base catalyzed transesterification with diisopropyl sulfite.
    摘要 1,2-、1,3-和1,4-二醇的环状亚硫酸盐可以通过酸或碱催化与亚硫酸二异丙酯的酯交换反应以高收率制备。
  • Application of a lanthanide shift reagent in 17O n.m.r. spectroscopy to determine the stereochemical course of oxidation of cyclic sulphite diesters to cyclic sulphate diesters with ruthenium tetroxide
    作者:Gordon Lowe、Salvatore J. Salamone
    DOI:10.1039/c39830001392
    日期:——
    Cyclic sulphite diesters are rapidly oxidized to cyclic sulphate diesters with ruthenium tetroside in good yield; diastereotopically labelled cyclic [17O] sulphate diesters obtained by oxidation of diastereoisomeric cyclic sulphite diesters with ruthenium [17O] tetroxide are shown, by the effect of a lanthanide shift reagent on their 17O n.m.r. signals, to be formed with retention of configuration
    环式亚硫酸二酯与四溴化钌可快速氧化为环式硫酸二酯,收率良好。通过镧系元素转移试剂对其17 O nmr信号的影响,显示了通过用钌[ 17 O]四氧化物氧化非对映异构环状亚硫酸二酯而得到的非对位标记的环状[ 17 O]硫酸二酯。硫。
  • Conformationally dependent oxygen isotope effects on the infrared spectra of 2,2-dioxo-1,3,2-dioxathianes
    作者:Gordon Lowe、Martin J. Parratt
    DOI:10.1039/c39850001073
    日期:——
    The isotope shift caused by 17O or 18O on the frequency of the symmetric and antisymmetric SO2 stretching modes of 2,2-dioxo-1,3,2-dioxathianes (six-membered cyclic sulphates) is strongly dependent on whether the heavy oxygen isotope is located in an axial or equatorial site.
    由17 O或18 O引起的2,2-二氧代-1,3,2-二氧杂环丁烷(六元环硫酸盐)的对称和反对称SO 2拉伸模式的频率上的同位素位移强烈取决于是否重氧同位素位于轴向或赤道位置。
  • 一种1,3-双(三(羟甲基)甲氨基)丙烷的制备方法
    申请人:苏州亚科科技股份有限公司
    公开号:CN114591187A
    公开(公告)日:2022-06-07
    本发明公开一种1,3‑双(三(羟甲基)甲氨基)丙烷的制备方法,该方法以化合物1通过自身反应,或者,化合物1与缩合试剂反应得到化合物2;化合物2与化合物2A进行反应,得到所述1,3‑双(三(羟甲基)甲氨基)丙烷;通过优选起始原料、优化制备和纯化步骤,提高了产品的产率,方法简单、降低了产品的成本,适合工业化生产,所制得的1,3‑双(三(羟甲基)甲氨基)丙烷纯度高,具有低水含量、干燥的优点,符合生物缓冲剂领域对其的纯度、杂质含量、成本等的要求,适合于在生物缓冲剂领域中的应用。
  • Virtanen, Terttu; Nikander, Hannu, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1982, vol. 36, # 2, p. 113 - 116
    作者:Virtanen, Terttu、Nikander, Hannu
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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