1-phenyl-2,3-dimethyl-4-(4-iminopentan-2-one)-pyrazol-5-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-phenyl-2,3-dimethyl-4-(4-iminopentan-2-one)-pyrazol-5-one
• 英文别名: 4N-(acetylisopropylidene)-aminoantipyrine；1,5-dimethyl-4-(4-oxopentan-2-ylideneamino)-2-phenyl-1,2-dihydropyrazol-3-one；1,5-dimethyl-4-(4-oxopentan-2-ylideneamino)-2-phenylpyrazol-3-one
• 化学式: C₁₆H₁₉N₃O₂
• 分子量: 285.346
• InChiKey: OEIDXANBSIEXJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基苯酚 、 1-phenyl-2,3-dimethyl-4-(4-iminopentan-2-one)-pyrazol-5-one 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  1-苯基-2、3-二甲基-4-（4-亚氨基opentan-2-one）-吡唑-5-酮和2-氨基苯酚的配体衍生的席夫碱的过渡和内部过渡金属配合物的合成，表征和生物学评价

  摘要：

  衍生自1-苯基-2、3-二甲基-4-（4-亚氨基opentan-2-one）-吡唑啉-5-one和2-氨基苯酚的配体表现出中性的四齿方式。制备了与Ti（III），V（III），Mn（III），Ru（III），MoO（V），MoO 2（VI）和UO 2（VI）的配合物，并通过元素分析，电导率，磁性研究和光谱数据。基于这些研究，已经为所有这些络合物提出了八面体几何形状。还已经评估了配体和选择的过渡金属配合物对金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌的抗菌活性。从生物学数据，我们可以推断4-氨基安替比林的席夫碱具有比天然的更好的抗菌活性。而且，抗微生物活性受金属离子的性质高度影响。对金黄色葡萄球菌和B.的抗菌活性顺序

  DOI：

  10.13005/ojc/290228
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基安替比林 、 乙酰丙酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以78%的产率得到1-phenyl-2,3-dimethyl-4-(4-iminopentan-2-one)-pyrazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and anti-hbv activity of 4-aminoanti- pyrine derivatives

  摘要：

  The reactions of 4-aminoantipyrine with acetylacetone, ethyl acetoacetate, morpholine, piperazine, and ethyl cyanoacetate were studied. All structures were determined by (1)H NMR and mass spectroscopy techniques.

  DOI：

  10.1007/s10593-010-0472-7

文献信息

• Thorium(IV) nitrate complexes with some schiff bases of 4-aminoantipyrine and certain carbonyl compounds
  作者：Babu Kuncheria、P. Indrasenan

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)80459-3

  日期：——

  Ten new complexes of thorium(IV) nitrate with some schiff bases derived from 4-aminoantipyrine and certain carbonyl compounds such as benzaldehyde, 2-nitrobenzaldehyde, 3-nitrobenzaldehyde, 4-methylbenzaldehyde, 4-N,N-dimethylaminobenzaldehyde, 2-hydroxybenzaldehyde, 2-hydroxyacetophenone, acetylacetone, benzoylacetone and 2-hydroxy-1-naphthaldehyde have been synthesized and characterized by elemental

  硝酸th（IV）与4-氨基安替比林和某些羰基化合物（例如苯甲醛，2-硝基苯甲醛，3-硝基苯甲醛，4-甲基苯甲醛，4-N，N-二甲基氨基苯甲醛，2-羟基苯甲醛，已经合成了2-羟基苯乙酮，乙酰丙酮，苯甲酰基丙酮和2-羟基-1-萘醛，并通过元素分析，分子量测定以及光谱和电导研究对其进行了表征。
• Uranyl nitrate complexes of some Schiff bases of 4-aminoantipyrine and certain carbonyl compounds
  作者：G. Sobhana Devi、P. Indrasenan

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)84388-1

  日期：1987.10

  Abstract A series of nine complexes of uranyl nitrate with some Schiff bases derived from 4-aminoantipyrine and certain carbonyl compounds, such as benzaldehyde, 2-nitrobenzaldehyde, 3-nitrobenzaldehyde, 4- methylbenzaldehyde, 4- N , N -dimethylaminobenzaldehyde, 2-hydroxybenzaldehyde, 2-hydroxy-1-naphthaldehyde, acetylacetone and benzoylacetone have been synthesized. These complexes have been characterized

  摘要硝酸铀酰与4-氨基安替比林和某些羰基化合物（例如苯甲醛，2-硝基苯甲醛，3-硝基苯甲醛，4-甲基苯甲醛，4-N，N-二甲基氨基苯甲醛，2-羟基苯甲醛）衍生的席夫碱形成的九种络合物合成了2-羟基-1-萘醛，乙酰丙酮和苯甲酰基丙酮。这些配合物已通过元素分析，分子量测定以及红外光谱，电导和磁学研究进行了表征。从这些研究中，它们可以公式化为[UO 2 L 2（NO 3）2]，其中前五个配体（按上面给出的顺序）和硝酸根离子进行二齿配位，而后四个配体（要么具有酚羟基或侧链羰基作为额外的位点）充当三齿配体，硝酸根离子是单齿配位的。因此，所建议的配合物通式表明，除了已经与U（VI）物种键合的两个氧原子以外，铀酰离子的配位数为8。
• Synthesis, characterization and electrochemical properties of β-diketone complexes of ruthenium(III)
  作者：Fathy A. El-Saied、Ramadan M. El-Bahnasawy、Magdi Abdel Azzem、Ayman K. El-Sawaf

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)80110-2

  日期：1994.6

  azo form. The complexes were characterized using a variety of analytical, spectral, magnetic and thermal measurements. The electrochemical redox properties of complexes I–V have been studied by cyclic voltammetry in acetonitrile. The chloro-bridged dimer complexes I–IV showed two reversible diffusion-controlled oxidation peaks. The first was attributed to the oxidation of the ruthenium(III) to the corresponding

  氯化钌（III）（1 mol）与乙酰基乙炔基4-氨基安替比林（HL 1），单苯甲酰基乙酰基乙炔基-4-氨基安替比林（HL 2），二苯甲酰基亚甲叉基-4-氨基安替比林（HL 3）和安替比林-4-偶氮-β的反应-乙酰乙酸乙酯（HL 4）（1 mol）生成通式RuHLCl 3的配合物。配体安替比林-4-偶氮-β -乙酰丙酮（HL 5）（1摩尔）与发生反应的RuCl 3 ·3H 2 O操作产生RUL 5氯2（H 2 O）·H 2 O.配体HL 1 -HL 3作为酮烯胺形式的中性二齿发生反应，而HL 4作为肼基形式的中性二齿发生反应。HL 5作为偶氮形式的一元三齿反应。使用各种分析，光谱，磁和热测量对复合物进行表征。通过循环伏安法在乙腈中研究了配合物IV的电化学氧化还原特性。氯桥二聚体I–IV显示两个可逆的扩散控制的氧化峰。第一个归因于钌（III）被氧化为相应的混合价络合物，第二个归因于钌（IV）络
• Raman; Kulandaisamy; Jeyasubramanian, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, <hi>2002</hi>, vol. 41, # 5, p. 942 - 949
  作者：Raman、Kulandaisamy、Jeyasubramanian

  DOI：——

  日期：——
• Samath, S. Abdul; Jeyasubramanian, K.; Thambidurai, S., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, <hi>1993</hi>, vol. 32, # 1-3, p. 147 - 150
  作者：Samath, S. Abdul、Jeyasubramanian, K.、Thambidurai, S.、Ramalingam, S. K.

  DOI：——

  日期：——