1-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenylpyrazol-4-yl)-3-[(2-oxoindol-3-yl)amino]thiourea | 249516-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenylpyrazol-4-yl)-3-[(2-oxoindol-3-yl)amino]thiourea
• CAS: 249516-38-9
• 化学式: C₂₀H₁₈N₆O₂S
• 分子量: 406.468
• InChiKey: NPDZLTCMZISCIN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.13
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  92.45
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenylpyrazol-4-yl)-3-[(2-oxoindol-3-yl)amino]thiourea 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  源自靛红-N(4)antipyrinethiosemicarbazone 配体的新型金属配合物的合成、表征和体内抗癌活性对 Ehrlich 腹水癌细胞

  摘要：

  目前的研究旨在合成具有潜在生物医学应用的新金属配位配合物。通过靛红-N(4)anti-pyrinethiosemicarbazone配体1与Cu(II)、Ni(II)、Co(II)、Zn(II)和Fe(III)离子的反应制备金属配合物。使用元素、光谱（1H-NMR、EPR、质量、IR、UV-Vis）和热（TGA）技术以及磁矩和摩尔电导测量对获得的金属配合物 2-12 进行表征。此外，还使用 ​​EPR 和 UV-Vis 光谱研究了它们的几何形状。为了评估这些配合物的体内抗癌活性，对配体 1 及其金属配合物 2、7 和 9 进行了针对实体瘤的测试。通过在小鼠中皮下（SC）注射艾氏腹水癌（EAC）细胞诱导实体瘤。确定了所选复合物对肿瘤体积减小的影响。此外，还测定了血管内皮生长因子 (VEGF) 和半胱氨酸天冬氨酰特异性蛋白酶-7 (caspase-7) 在 EAC 肿瘤小鼠的肿瘤和肝组织中的表

  DOI：

  10.3390/molecules24183313
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基安替比林 在 硫酸 、 一水合肼 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 1-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenylpyrazol-4-yl)-3-[(2-oxoindol-3-yl)amino]thiourea
  参考文献：
  名称：

  源自靛红-N(4)antipyrinethiosemicarbazone 配体的新型金属配合物的合成、表征和体内抗癌活性对 Ehrlich 腹水癌细胞

  摘要：

  目前的研究旨在合成具有潜在生物医学应用的新金属配位配合物。通过靛红-N(4)anti-pyrinethiosemicarbazone配体1与Cu(II)、Ni(II)、Co(II)、Zn(II)和Fe(III)离子的反应制备金属配合物。使用元素、光谱（1H-NMR、EPR、质量、IR、UV-Vis）和热（TGA）技术以及磁矩和摩尔电导测量对获得的金属配合物 2-12 进行表征。此外，还使用 ​​EPR 和 UV-Vis 光谱研究了它们的几何形状。为了评估这些配合物的体内抗癌活性，对配体 1 及其金属配合物 2、7 和 9 进行了针对实体瘤的测试。通过在小鼠中皮下（SC）注射艾氏腹水癌（EAC）细胞诱导实体瘤。确定了所选复合物对肿瘤体积减小的影响。此外，还测定了血管内皮生长因子 (VEGF) 和半胱氨酸天冬氨酰特异性蛋白酶-7 (caspase-7) 在 EAC 肿瘤小鼠的肿瘤和肝组织中的表

  DOI：

  10.3390/molecules24183313

文献信息

• Lesyk; Vladzimirska; Zimenkovsky, Bollettino Chimico Farmaceutico, 1998, vol. 137, # 6, p. 210 - 217
  作者：Lesyk、Vladzimirska、Zimenkovsky、Horishny、Nektegayev、Solyanyk、Vovk

  DOI：——

  日期：——