1-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenylpyrazol-4-yl)-3-[(2-oxoindol-3-yl)amino]thiourea | 249516-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenylpyrazol-4-yl)-3-[(2-oxoindol-3-yl)amino]thiourea
• CAS: 249516-38-9
• 化学式: C₂₀H₁₈N₆O₂S
• 分子量: 406.468
• InChiKey: NPDZLTCMZISCIN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.13
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  92.45
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenylpyrazol-4-yl)-3-[(2-oxoindol-3-yl)amino]thiourea 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  源自靛红-N(4)antipyrinethiosemicarbazone 配体的新型金属配合物的合成、表征和体内抗癌活性对 Ehrlich 腹水癌细胞

  摘要：

  目前的研究旨在合成具有潜在生物医学应用的新金属配位配合物。通过靛红-N(4)anti-pyrinethiosemicarbazone配体1与Cu(II)、Ni(II)、Co(II)、Zn(II)和Fe(III)离子的反应制备金属配合物。使用元素、光谱（1H-NMR、EPR、质量、IR、UV-Vis）和热（TGA）技术以及磁矩和摩尔电导测量对获得的金属配合物 2-12 进行表征。此外，还使用 ​​EPR 和 UV-Vis 光谱研究了它们的几何形状。为了评估这些配合物的体内抗癌活性，对配体 1 及其金属配合物 2、7 和 9 进行了针对实体瘤的测试。通过在小鼠中皮下（SC）注射艾氏腹水癌（EAC）细胞诱导实体瘤。确定了所选复合物对肿瘤体积减小的影响。此外，还测定了血管内皮生长因子 (VEGF) 和半胱氨酸天冬氨酰特异性蛋白酶-7 (caspase-7) 在 EAC 肿瘤小鼠的肿瘤和肝组织中的表

  DOI：

  10.3390/molecules24183313
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基安替比林 在 硫酸 、 一水合肼 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 1-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenylpyrazol-4-yl)-3-[(2-oxoindol-3-yl)amino]thiourea
  参考文献：
  名称：

  源自靛红-N(4)antipyrinethiosemicarbazone 配体的新型金属配合物的合成、表征和体内抗癌活性对 Ehrlich 腹水癌细胞

  摘要：

  目前的研究旨在合成具有潜在生物医学应用的新金属配位配合物。通过靛红-N(4)anti-pyrinethiosemicarbazone配体1与Cu(II)、Ni(II)、Co(II)、Zn(II)和Fe(III)离子的反应制备金属配合物。使用元素、光谱（1H-NMR、EPR、质量、IR、UV-Vis）和热（TGA）技术以及磁矩和摩尔电导测量对获得的金属配合物 2-12 进行表征。此外，还使用 ​​EPR 和 UV-Vis 光谱研究了它们的几何形状。为了评估这些配合物的体内抗癌活性，对配体 1 及其金属配合物 2、7 和 9 进行了针对实体瘤的测试。通过在小鼠中皮下（SC）注射艾氏腹水癌（EAC）细胞诱导实体瘤。确定了所选复合物对肿瘤体积减小的影响。此外，还测定了血管内皮生长因子 (VEGF) 和半胱氨酸天冬氨酰特异性蛋白酶-7 (caspase-7) 在 EAC 肿瘤小鼠的肿瘤和肝组织中的表

  DOI：

  10.3390/molecules24183313

文献信息

• Lesyk; Vladzimirska; Zimenkovsky, Bollettino Chimico Farmaceutico, 1998, vol. 137, # 6, p. 210 - 217
  作者：Lesyk、Vladzimirska、Zimenkovsky、Horishny、Nektegayev、Solyanyk、Vovk

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, Characterization, and In Vivo Anti-Cancer Activity of New Metal Complexes Derived from Isatin-N(4)antipyrinethiosemicarbazone Ligand Against Ehrlich Ascites Carcinoma Cells
  作者：El-Saied、El-Aarag、Salem、Said、Khalifa、El-Seedi

  DOI：10.3390/molecules24183313

  日期：——

  against solid tumors. The solid tumors were induced by subcutaneous (SC) injection of Ehrlich ascites carcinoma (EAC) cells in mice. The impact of the selected complexes on the reduction of tumor volume was determined. Also, the expression levels of vascular endothelial growth factor (VEGF) and cysteine aspartyl-specific protease-7 (caspase-7) in tumor and liver tissues of mice bearing EAC tumor were determined

  目前的研究旨在合成具有潜在生物医学应用的新金属配位配合物。通过靛红-N(4)anti-pyrinethiosemicarbazone配体1与Cu(II)、Ni(II)、Co(II)、Zn(II)和Fe(III)离子的反应制备金属配合物。使用元素、光谱（1H-NMR、EPR、质量、IR、UV-Vis）和热（TGA）技术以及磁矩和摩尔电导测量对获得的金属配合物 2-12 进行表征。此外，还使用 ​​EPR 和 UV-Vis 光谱研究了它们的几何形状。为了评估这些配合物的体内抗癌活性，对配体 1 及其金属配合物 2、7 和 9 进行了针对实体瘤的测试。通过在小鼠中皮下（SC）注射艾氏腹水癌（EAC）细胞诱导实体瘤。确定了所选复合物对肿瘤体积减小的影响。此外，还测定了血管内皮生长因子 (VEGF) 和半胱氨酸天冬氨酰特异性蛋白酶-7 (caspase-7) 在 EAC 肿瘤小鼠的肿瘤和肝组织中的表