吩噻嗪-10-甲醛 | 38076-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 中文名称: 吩噻嗪-10-甲醛
• 英文名称: 10H-phenothiazine-10-carbaldehyde
• 英文别名: N-formyl-10H-phenothiazine；N-Phenothiazinylformamide；10-Formyl-phenothiazin；N-formyl-phenothiazine；N-Formylphenothiazine；10-formyl-10H-phenothiazine；Phenothiazine-10-carboxaldehyde；phenothiazine-10-carbaldehyde
• CAS: 38076-67-4
• 化学式: C₁₃H₉NOS
• 分子量: 227.287
• InChiKey: IBXXEOZCWDXNQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934300000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吩噻嗪-10-甲醛 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-dichloromethyl-10H-phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  On the Formation and ¹H NMR-spectroscopic Characterization of N,N-Diaryl-substituted Formamide Chlorides

  摘要：

  N,N-二芳基取代甲酰胺与草酸氯酰发生反应，不会形成预期的盐类状甲酰胺氯化物，而是形成相应的非离子性N-二氯甲基取代的二芳胺。

  DOI：

  10.1515/znb-2012-0401
• 作为产物：
  描述：

  10-(1-propenyl)phenothiazine 在 potassium permanganate 、 丙酮 作用下， 生成 吩噻嗪-10-甲醛
  参考文献：
  名称：

  CHARPENTIER, Comptes rendus hebdomadaires des seances de l'Academie des sciences, 1947, vol. 225, # 5, p. 306 - 308

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for the direct and regioselective functionalization in position
  申请人：Zambon Group S.p.A.

  公开号：US05109134A1

  公开（公告）日：1992-04-28

  A process for the direct and regioselective functionalization of phenothiazine which allows to introduce an SH group in position 2 by reaction with sulfur dioxide (SO.sub.2) and aluminum trichloride (AlCl.sub.3) with subsequent reduction is described. The thus obtained 2-mercapto-phenothiazine is easy transformed into 2-methylthio-phenothiazine, an important intermediate for the preparation of pharmacological active compounds.

  描述了一种对苯并噻嗪进行直接和区域选择性官能化的过程，该过程允许通过与二氧化硫（SO.sub.2）和三氯化铝（AlCl.sub.3）反应并随后还原来在2位引入一个SH基团。因此获得的2-巯基苯并噻嗪易于转化为2-甲硫基苯并噻嗪，这是制备药理活性化合物的重要中间体。
• An efficient reduction of N -substituted carbonylimidazolides into formamides by NaBH 4
  作者：Zhiyong Chen、Yiming Cao、Zeyu Tian、Xuan Zhou、Wenjin Xu、Jia Yang、Hanbing Teng

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.04.072

  日期：2017.5

  A novel, simple and versatile protocol was investigated for highly efficient synthesis of formamides through reducing N-substituted carbonylimidazolides by NaBH4 under mild reaction conditions. By this method, not only carboxylic acids or isocyanates, but also amines can readily access formamides with high yields.

  研究了一种新颖，简单且通用的方案，该方案可通过在温和的反应条件下用NaBH 4还原N-取代的羰基咪唑啉化物来高效合成甲酰胺。通过这种方法，不仅羧酸或异氰酸酯，而且胺都可以容易地以高产率获得甲酰胺。
• Efficient synthesis of <i>meso</i> -substituted porphyrins and molecular docking as potential new antioxidant and cytotoxicity agents
  作者：Sraa Abu-Melha

  DOI：10.1002/ardp.201800221

  日期：2019.2

  An improved methodology is reported for the synthesis of new series of mesotetrakis[aryl]‐21H,23H‐porphyrin derivatives 2a–h and was considered as a model to study their antioxidant and cytotoxic activities. The structures of the novel compounds were determined in 1H and 13C NMR, UV‐Vis, and elemental analyses. Among the derivatives, compounds 2c, 2d, and 2h showed strongest radical‐scavenging activity

  报道了一种用于合成新系列中四[芳基]-21H,23H-卟啉衍生物 2a-h 的改进方法，并被认为是研究其抗氧化和细胞毒性活性的模型。新化合物的结构通过 1H 和 13C NMR、UV-Vis 和元素分析确定。在衍生物中，化合物2c、2d和2h表现出最强的自由基清除活性。此外，根据我们的结果，化合物 2c、2d、2g 和 2h 对 HepG2 肝癌细胞系具有非常强的活性，IC50 值为 9 至 25 μg/mL。进行分子对接以研究最活跃的卟啉衍生物 2c、2d、2g、2h 与两个分子靶标 Bcl-2 和 caspase-3 之间的结合。与 2g 和 2h 相比，化合物 2c 和 2d 似乎对两种蛋白质具有更好的亲和力。
• [EN] 3-PIPERIDINYLISOCHROMAN-5-OLS AS DOPAMINE AGONISTS<br/>[FR] 3-PIPERIDINYLISOCHROMAN-5-OLS UTILISES EN TANT QU'AGONISTES DE LA DOPAMINE
  申请人：AVENTIS PHARMA INC

  公开号：WO2005111025A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  The present invention provides compounds of formula (I): a stereoisomer or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables R1, R2, R3, R4, X and n are defined as defined herein. Additionally, a method for treating dopamine-related neurological disorders selected form the group consisting of neurological, psychological, cardiovascular, cognitive or attention disorders, substance abuse and addictive behavior, or a combination thereof, comprising administering to a patient in need of such treatment a therapeutically effective amount of compounds of formula (I).

  本发明提供了式(I)的化合物：其立体异构体或药学上可接受的盐，其中变量R1、R2、R3、R4、X和n如此处所定义。另外，提供了一种用于治疗多巴胺相关神经系统疾病的方法，所述疾病包括神经系统、心理、心血管、认知或注意力障碍、物质滥用和成瘾行为，或其组合，包括向需要此类治疗的患者施用式(I)的化合物的治疗有效量。
• Orthoamide, LXIII [1]. Tris(dichlormethyl)amin, ein neues breit anwendbares Formylierungsmittel für Aromaten / Orthoamides, LXIII [1]. Tris(dichloromethyl)amine, a New Formylating Reagent for Aromatic Compounds of Wide Scope
  作者：Willi Kantlehner、Ralf Kreß、Franziska Zschach、Jens Vetter、Georg Ziegler、Jochen Mezger、Edmont V. Stoyanov、Alain Goeppert、Jean Sommer、Markus Wezstein

  DOI：10.1515/znb-2006-0412

  日期：2006.4.1

  reagent system formed from tris(dichloromethyl)amine (5) and aluminium chloride allows the formylation of aromatic compounds. The scope of the method is comparable with that of the Olah formylation and the Groß-Rieche procedure, since benzene and even chlorobenzene can be formylated. One formyl group is transferred from 5 to the aromatic nucleus. In order to find optimal reaction conditions, the molar

  由三（二氯甲基）胺 (5) 和氯化铝形成的试剂系统允许芳族化合物的甲酰化。该方法的范围与 Olah 甲酰化和 Groß-Rieche 程序相当，因为苯甚至氯苯都可以甲酰化。一个甲酰基从 5 转移到芳核。为了找到最佳反应条件，改变了芳香族化合物、5 和氯化铝的摩尔量以及反应温度和溶剂。还描述了 5 与其他路易斯酸的活化