N-dichloromethyl-10H-phenothiazine | 1392276-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: N-dichloromethyl-10H-phenothiazine
• 英文别名: 10-(Dichloromethyl)phenothiazine；10-(dichloromethyl)phenothiazine
• CAS: 1392276-04-8
• 化学式: C₁₃H₉Cl₂NS
• 分子量: 282.193
• InChiKey: MNSNRKNGFRAURL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.421±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  28.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吩噻嗪-10-甲醛 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-dichloromethyl-10H-phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  On the Formation and ¹H NMR-spectroscopic Characterization of N,N-Diaryl-substituted Formamide Chlorides

  摘要：

  N,N-二芳基取代甲酰胺与草酸氯酰发生反应，不会形成预期的盐类状甲酰胺氯化物，而是形成相应的非离子性N-二氯甲基取代的二芳胺。

  DOI：

  10.1515/znb-2012-0401

文献信息

• On the Formation and ¹H NMR-spectroscopic Characterization of N,N-Diaryl-substituted Formamide Chlorides
  作者：Jens Schönewerk、Horst Hartmann

  DOI：10.1515/znb-2012-0401

  日期：2012.4.1

  The reaction of N,N-diaryl-substituted formamides with oxalyl chloride gives rise, instead to the formation of the expected salt-like formamide chlorides, to the formation of corresponding non-ionic N-dichloromethyl-substituted diarylamines.

  N,N-二芳基取代甲酰胺与草酸氯酰发生反应，不会形成预期的盐类状甲酰胺氯化物，而是形成相应的非离子性N-二氯甲基取代的二芳胺。