sodium cetyl sulfate | 15015-81-3

• 物质功能分类: 表面活性剂 - 阴离子表面活性剂 - 磺酸盐型
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: sodium cetyl sulfate
• 英文别名: sodium hexadecanesulfonate；sodium hexadecyl sulfate；sodium hexadecyl sulfonate；hexadecanesulphonic acid sodium salt；1-Hexadecanesulfonic acid, sodium salt；sodium;hexadecane-1-sulfonate
• CAS: 15015-81-3
• 化学式: C₁₆H₃₃O₃S*Na
• 分子量: 328.492
• InChiKey: PNGBYKXZVCIZRN-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  265 °C
• 溶解度：
  在水中可溶
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下，该物质是稳定的，并且能够抵抗弱酸和弱碱的作用。它属于阴离子型表面活性剂。

  需避免接触的物质为氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.02
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R20/21/22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2904100000
• 危险性防范说明：
  P261,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  常温下应保持密闭和避光，储存和运输时需防潮、防热、防火，并避免与酸类物质混存。

SDS

1.1 产品标识符
: 1-十六烷磺酸 钠盐
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Sodium hexadECanesulfonate
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Sodium hexadECanesulfonate
别名
: C16H33NaO3S
分子式
: 328.49 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Sodium hexadECane-1-sulphonate
-
CAS 号 15015-81-3
EC-编号 239-100-6

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硫氧化物, 钠的氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质
本品为水白色混浊液体，密度1.055 g/cm³（20℃），粘度约为0.02 Pa·s（20℃）。其闪点大于100℃，表面张力为37×10⁻³ N/m（0.1%溶液）。对弱酸和弱碱均表现出良好的稳定性。它属于阴离子型表面活性剂。

用途
本品可用作颜料和胶粘剂的分散剂，并且也可作为氯乙烯、苯乙烯-丁二烯以及丙烯酸等乳液的乳化剂。

生产方法
首先将正构十六烷进行磺氧化，随后分离出磺氧化产物并进行中和处理以获得最终产品。详细生产工艺可参考烷基磺酸钠的制备方法。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium cetyl sulfate 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 十六烷基磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and biological evaluation of novel aliphatic amido/sulfonamido-quaternary ammonium salts as antitumor agents

  摘要：

  RhoB, one of the upstream signaling proteins of the phosphatidylinositol-3-kinase (PI3K)/Akt pathway, is frequently mutated in human cancer. Based on a piperazine alkyl derivative that induced apoptosis via up-regulation of RhoB, we synthesized novel aliphatic amido/sulfonamido-quaternary ammonium salts and evaluated their biological activities using an in vitro growth inhibition assay and RhoB promoter assay in human cancer cells. Compound 3a was the most promising anticancer agent in the series, based upon its potent growth inhibition via RhoB-mediated signaling. These novel aliphatic amido/sulfonamido- quaternary ammonium salts may be useful as a platform for development of anticancer chemotherapeutic agents. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.11.027
• 作为产物：
  描述：

  正十六烷 在 吡啶 、 磺酰氯 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 sodium cetyl sulfate
  参考文献：
  名称：

  一些具有不同异构分布的正烷基磺酸盐（C14–C18）的表面活性，泡沫性质，HLB和Krafft点

  摘要：

  在两个不同的反应条件下，通过光磺氯化法获得了同级的仲正链烷磺酸钠钠（C 14，C 16和C 18）。具有正链烷磺酸盐的不同异构体分布的不同长度的链有望呈现出理化性质的变化。在这项研究中，彻底探讨了它们的异构体分布与链长和胶束行为之间的关系。使用比电导率和表面张力测量来确定其在不同温度下的CMC。通过表面张力等温线，获得了表面活性（γCMC）。表面吸收量（Γmax）和分子面积（A min）是使用Gibb方程计算的。如预期的，这些表面活性剂表现出良好的表面性能。结果表明，CMC值随二级异构体百分比的增加而增加，表面张力降低。还显示出，CMC值随着链长的增加而降低。计算每种表面活性剂的HLB值，所得结果表明它们是O / W乳化剂。评价了合成表面活性剂的泡沫性质，并将其与商业样品获得的泡沫性质进行比较。结果表明，可发泡性受疏水部分的长度和二级异构体百分比的影响。可以很容易地得出结论，C 14磺酸盐

  DOI：

  10.1007/s11743-012-1335-2
• 作为试剂：
  描述：

  Iron(III) nitrate nonahydrate 、 acetylthiazole 4-phenylthiosemicarbazone 在 sodium cetyl sulfate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  研究设计剂1,8-萘二甲酰亚胺和两亲磺酸根阴离子及其Fe III硫代氨基脲配合物的结构导向性能

  摘要：

  报道了五种基于有机磺酸盐的阴离子的Fe III硫代半碳酸盐络合物{[Fe（L 1）2 ]（X），其中L 1 =乙酰基噻唑4-苯基硫代半碳酸盐，X = N-（对氨基苯磺酸盐）-1,8-萘二甲酰亚胺（1），ñ - （米-aminobenzenesulfonate）-1,8-萘二甲酰亚胺（2），ñ - （5-氨基-1-萘磺酸）-1,8-萘二甲酰亚胺（3），ñ - （5-氨基-2- -萘磺酸盐）-1,8-萘二甲酰亚胺（4）和十六烷基磺酸盐（5）}。四种配合物均具有1,8-萘二甲酰亚胺基阴离子，因其通过π基相互作用而具有结构指导性能，而一种配合物具有长链磺酸根阴离子，可将两亲性引入该配合物中，从而形成Langmuir-Blodgett膜。一个完整的结构和光物理研究报道为基于萘二甲酰亚胺阴离子1 - 4和配合物的[Fe（大号1）2 ]（1 - 4），以及结构和Langmuir研究报道的[Fe（大号1）2

  DOI：

  10.1021/acs.cgd.7b00534

文献信息

• TOPICAL COMPOSITIONS COMPRISING 5-ALPHA REDUCTASE INHIBITORS
  申请人：Kandavilli Sateesh

  公开号：US20100048598A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present invention relates to topical compositions comprising 5α-reductase inhibitors. The present invention also includes processes for preparation of such topical compositions and methods of using them.

  本发明涉及含有5α-还原酶抑制剂的局部组合物。本发明还包括制备此类局部组合物的方法和使用它们的方法。
• METHOD FOR PREVENTION OF PREMATURE POLYMERIZATION
  申请人：Nitto Europe N.V.

  公开号：US20160280673A1

  公开（公告）日：2016-09-29

  The present invention relates to a method for prevention of premature polymerization during the preparation, purification, transportation and storage of a polymerizable compound with at least one conjugated unsaturated group in the presence of an azine dye-based compound as inhibitor. Further the present invention relates to methods of preparing such inhibitors as well as to the inhibitors itself, as well as to methods of improving solubility and stability of dissolved inhibitors.

  本发明涉及一种在具有至少一个共轭不饱和基团的聚合物化合物的制备、纯化、运输和储存过程中预防聚合物过早聚合的方法，其中存在一种以偶氮染料为基础的化合物作为抑制剂。此外，本发明还涉及制备此类抑制剂的方法，以及抑制剂本身，以及改善溶解的抑制剂的溶解性和稳定性的方法。
• Effect of counter ions on the mesogenic ionic <i>N</i>-phenylpyridiniums
  作者：Ren-Tzong Wang、Gene-Hsiang Lee、Chung K. Lai

  DOI：10.1039/c8ce00286j

  日期：——

  (2-RSO3) > 63.8 (2-PF6) > 41.4 °C (2-OTf) for all derivatives with n = 12. The compound 2-BF4 (n = 16) has the widest temperature range of the smectic-A (SmA) phase (i.e., ΔTSmA = 234.3 °C), significantly broader than those of other reported ILCs. Also compound 2-NTf2 (n = 14) was the first phenylpyridinium-based ILC and compound 2-SCN (n = 16) was the room temperature ILC. The X-ray diffraction experiments

  制备了两个由N-苯基吡啶鎓1-2衍生的离子液晶（ILC）系列，并研究了它们的介晶性质。开发了一种通用且有效的方法来从其前体氯化物2 - Cl制备这些离子化合物2 - X。对三个单晶的X射线晶体结构分析表明，在固态下观察到由H键诱导的夹层式头对头或双层层状结构。负离子在头组附近向近侧插入。弱的氢键被诱导并归因于中间相的形成。抗衡阴离子的类型对中间相的稳定性ΔT有重要影响所有的SMA = 221.3（ 2 - Cl）> 213.1（ 2 - SCN）> 173.9（ 2 - BF 4）> 85.4（ 2 - RSO 3）> 63.8（ 2 - PF 6）> 41.4°C（ 2 - OTf）与衍生物ñ = 12的化合物， 2 - BF 4（ ñ = 16）具有近晶A（SMA）相的最宽的温度范围（即，Δ Ť的SMA= 234.3°C），比其他报告的ILC宽得多。化合物2 - NTf 2（n = 1
• Towards Langmuir–Blodgett films of magnetically interesting materials: solution equilibria in amphiphilic iron(ii) complexes of a triazole-containing ligand
  作者：Nicholas G. White、Humphrey L. C. Feltham、Claudio Gandolfi、Martin Albrecht、Sally Brooker

  DOI：10.1039/b923923e

  日期：——

  As a first step towards amphiphilic spin crossover (SCO) systems where the hydrophobic part of the system is introduced by a non-coordinating anion (i.e. where no modification of the ligands to introduce hydrophobic substituents is required), [FeII(OH2)2(C16SO3)2] and [CoII(OH2)2(C16SO3)2] have been prepared and reacted with the triazole-containing ligands adpt and pldpt (C16SO3 = hexadecanesulfonate anion, adpt = 4-amino-3,5-bis(2-pyridyl)-1,2,4-triazole, pldpt = 4-pyrrolyl-3,5-bis(2-pyridyl)-1,2,4-triazole). In the solid state, two HS complexes of the form [FeII(Rdpt)2(C16SO3)2] and two of the form [CoII(Rdpt)2(CH3OH)2](C16SO3)2 are obtained, even when a six-fold excess of ligand is used (Rdpt = adpt or pldpt). In solution, the cobalt complexes remain in this form as evidenced by colour, Visible/NIR and IR spectroscopy. For the iron complexes, there is an equilibrium in solution between the neutral high-spin form of the complex [FeII(Rdpt)2(C16SO3)2] and the dicationic low-spin tris form [FeII(Rdpt)3](C16SO3)2. Polar solvents favour the dicationic form, while less polar solvents favour the neutral form (as evidenced by solution colour and solution IR spectroscopy). Visible/NIR spectroscopy and Evans’ method NMR spectroscopy show the equilibrium can be shifted towards the [FeII(Rdpt)3](C16SO3)2 form by adding additional ligand to the solution. The X-ray crystal structures of [FeII(adpt)2(C16SO3)2] and [CoII(adpt)2(CH3OH)2](C16SO3)2·1.33CH3OH are presented. [FeII(adpt)2(C16SO3)2] has a 2D bilayer structure with alternating layers of polar Fe(adpt)2 centres, and hydrophobic alkyl chains. The complex cations in [CoII(adpt)2(CH3OH)2](C16SO3)2·1.33CH3OH form 1-D columns in the solid state. The capacity of the amphiphilic complexes [FeII(pldpt)2(C16SO3)2] and [FeII(adpt)2(C16SO3)2] to self-assemble has been probed at the air–water interface using Langmuir techniques. The pertinent pressure-area isotherms reveal only a low tendency of the complexes to form films.

  作为向两亲自旋交叉（SCO）系统迈出的第一步，该系统的疏水部分是由非配位阴离子引入的（也就是说制备了[FeII(OH2)2(C16SO3)2]和[CoII(OH2)2(C16SO3)2]，并与含三唑配体 adpt 和 pldpt 进行了反应（C16SO3 = 十六烷磺酸阴离子、adpt = 4-氨基-3,5-双(2-吡啶基)-1,2,4-三唑，ldpt = 4-吡咯基-3,5-双(2-吡啶基)-1,2,4-三唑）。在固态下，即使使用六倍过量的配体（Rdpt = adpt 或 pldpt），也能得到两种形式为 [FeII(Rdpt)2(C16SO3)2] 的 HS 复合物和两种形式为 [CoII(Rdpt)2(CH3OH)2](C16SO3)2 的复合物。从颜色、可见光/近红外光谱和红外光谱来看，钴络合物在溶液中保持这种形态。对于铁络合物，溶液中的中性高自旋络合物[FeII(Rdpt)2(C16SO3)2]和二阳离子低自旋三络合物[FeII(Rdpt)3](C16SO3)2之间存在平衡。极性溶剂有利于二阳离子形式，而极性较弱的溶剂则有利于中性形式（从溶液颜色和溶液红外光谱可以看出）。可见/近红外光谱和 Evansâ 法核磁共振光谱显示，通过在溶液中添加额外的配体，平衡可以向[FeII(Rdpt)3](C16SO3)2 的形式转变。本文展示了[FeII(adpt)2(C16SO3)2]和[CoII(adpt)2(CH3OH)2](C16SO3)2Â-1.33CH3OH的X射线晶体结构。[FeII(adpt)2(C16SO3)2]具有二维双层结构，极性的 Fe(adpt)2 中心和疏水的烷基链交替分布。CoII(adpt)2(CH3OH)2](C16SO3)2Â-1.33CH3OH中的复合阳离子在固态下形成1-D柱。利用 Langmuir 技术探测了两亲络合物 [FeII(pldpt)2(C16SO3)2] 和 [FeII(adpt)2(C16SO3)2] 在空气和水界面的自组装能力。相关的压力-面积等温线显示，这些复合物形成薄膜的倾向性很低。
• Monolayers of Triple Long-Chain Salts on the Concentrated Sodium Chloride Solution
  作者：Osamu Shibata、Shoji Kaneshina、Ryohei Matuura

  DOI：10.1246/bcsj.61.3077

  日期：1988.9

  The surface pressure–area (π–A) curves for monolayers of four kinds of cation-anion triple long-chain salts [dialkyldimethylammonium alkanesulfonates] on the aqueous solution of 4.4 M NaCl were measured at various temperatures by the Langmuir method. Some π–A curves of these salts showed two transition points. Judging from the apparent molar entropy change on the transition, the first was assigned

  通过朗缪尔法在不同温度下测量了 4.4 M NaCl 水溶液上四种阳离子 - 阴离子三重长链盐 [二烷基二甲基铵链烷磺酸盐] 单层的表面压力 - 面积（π - A）曲线。这些盐的一些 π-A 曲线显示了两个转变点。从转变过程中明显的摩尔熵变化来看，第一个被分配到从膨胀态（E 相）到凝聚态（CI 相）的转变，第二个被分配到从 CI 相到另一个凝聚态（C -II 阶段）。在本文中，在相图上的某个温度范围内新观察到了另一个凝聚相（CI'），它是介于 CI 相和 C-II 相之间的中间相。相图上存在两个三相点，其中三相（即 E、CI、CI'、CI、CI'、C-II)共存。从表观摩尔熵变、极限面积、可压缩性和相图来看，(2-...

表征谱图