4-{[(1e)-(3,5-Dinitro-2-hydroxy-phenyl)-methylidene]amino}-1,5-dimethyl-2-phenyl-2,3-dihydro-1h-pyrazol-3-one | 352332-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-{[(1e)-(3,5-Dinitro-2-hydroxy-phenyl)-methylidene]amino}-1,5-dimethyl-2-phenyl-2,3-dihydro-1h-pyrazol-3-one
• 英文别名: 4-[(2-hydroxy-3,5-dinitrophenyl)methylideneamino]-1,5-dimethyl-2-phenylpyrazol-3-one
• CAS: 352332-70-8
• 化学式: C₁₈H₁₅N₅O₆
• 分子量: 397.347
• InChiKey: WPZKXBNHIBYCEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二硝基-2-羟基苯甲醛 、 4-氨基安替比林 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-{[(1e)-(3,5-Dinitro-2-hydroxy-phenyl)-methylidene]amino}-1,5-dimethyl-2-phenyl-2,3-dihydro-1h-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  溶液和固态中一些取代的水杨醛和4-氨基安替比林衍生物的分子内氢键的结构研究

  摘要：

  就分子内氢键结构而言，研究了通过适当的醛和水杨醛与4-氨基安替比林缩合获得的七个亚胺衍生物。基于溶液中和固态的1 H，13 C和15 N NMR测量结果，我们发现所有可以形成这种结构的化合物都以OH形式存在，并与氮原子形成强H键。核磁共振研究得出的结构结论由p K a证实。测量。出乎意料的是，质子在H桥中的位置仅非常微小地取决于用于缩合反应的醛中的取代基和相（溶液相对于固态）。安替比林部分的影响似乎是定义H键结构的主要因素。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2013.01.094