4-(5-methyl-8-phenyl-imidazo[1,2-c]pyrimidin-7-yl)-benzaldehyde | 1240108-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(5-methyl-8-phenyl-imidazo[1,2-c]pyrimidin-7-yl)-benzaldehyde
• 英文别名: 4-(5-Methyl-8-phenyl-imidazo[1,2-c]pyrimidin-7-yl)-benzaldehyde；4-(5-methyl-8-phenylimidazo[1,2-c]pyrimidin-7-yl)benzaldehyde
• CAS: 1240108-34-2
• 化学式: C₂₀H₁₅N₃O
• 分子量: 313.359
• InChiKey: YILSRCXEZOITME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-piperidin-4-yl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)pyridine dihydrochloride 、 4-(5-methyl-8-phenyl-imidazo[1,2-c]pyrimidin-7-yl)-benzaldehyde 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 5-methyl-8-phenyl-7-{4-[4-(5-pyridin-2-yl-1H-[1,2,4]triazol-3-yl)-piperidin-1-ylmethyl]-phenyl}-imidazo[1,2-c]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED PYRIMIDINES AS AKT INHIBITORS
  [FR] PYRIMIDINES CONDENSÉES EN TANT QU'INHIBITEURS D'AKT

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其N-氧化物或互变异构体或立体异构体，或其盐，其中环B和与其融合的咪唑，R4、R6、R7、R10、m和n的含义如描述和权利要求中所给出，这些化合物是Pi3K/Akt途径的有效抑制剂，其生产过程及其作为药物的用途。

  公开号：

  WO2010091824A1
• 作为产物：
  描述：

  氯乙醛 、 4-(6-amino-2-methyl-5-phenyl-pyrimidin-4-yl)-benzaldehyde 在 甲苯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 4-(5-methyl-8-phenyl-imidazo[1,2-c]pyrimidin-7-yl)-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  FUSED PYRIMIDINES

  摘要：

  本发明涉及式(I)化合物，其为N-氧化物或其互变异构体或立体异构体或其盐，其中环B和它融合的咪唑环，R4、R6、R7、R10、m和n的含义如说明书和权利要求中所给出的，它们是有效的Pi3K/Akt途径抑制剂，其生产过程以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US20130310362A1

文献信息

• FUSED PYRIMIDINES AS AKT INHIBITORS
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：EP2396331B1

  公开（公告）日：2013-10-16
• [EN] FUSED PYRIMIDINES AS AKT INHIBITORS<br/>[FR] PYRIMIDINES CONDENSÉES EN TANT QU'INHIBITEURS D'AKT
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2010091824A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The present invention relates to compounds of formula (I), a N-oxide or tautomer or stereoisomer thereof, or a salt thereof, wherein ring B and the imidazole to which it is fused, R4, R6, R7, R10, m and n have the meanings as given in the description and the claims, which are effective inhibitors of the Pi3K/Akt pathway, processes for their production and their use as pharmaceuticals.

  本发明涉及式(I)的化合物，其N-氧化物或互变异构体或立体异构体，或其盐，其中环B和与其融合的咪唑，R4、R6、R7、R10、m和n的含义如描述和权利要求中所给出，这些化合物是Pi3K/Akt途径的有效抑制剂，其生产过程及其作为药物的用途。
• FUSED PYRIMIDINES
  申请人：Beckers Barbara

  公开号：US20130310362A1

  公开（公告）日：2013-11-21

  The present invention relates to compounds of formula (I), a N-oxide or tautomer or stereoisomer thereof, or a salt thereof, wherein ring B and the imidazole to which it is fused, R4, R6, R7, R10, m and n have the meanings as given in the description and the claims, which are effective inhibitors of the Pi3K/Akt pathway, processes for their production and their use as pharmaceuticals.

  本发明涉及式(I)化合物，其为N-氧化物或其互变异构体或立体异构体或其盐，其中环B和它融合的咪唑环，R4、R6、R7、R10、m和n的含义如说明书和权利要求中所给出的，它们是有效的Pi3K/Akt途径抑制剂，其生产过程以及它们作为药物的用途。