4-chloro-6-(methylamino)pyrimidine-5-carbaldehyde | 14160-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-chloro-6-(methylamino)pyrimidine-5-carbaldehyde
• CAS: 14160-94-2
• 化学式: C₆H₆ClN₃O
• 分子量: 171.586
• InChiKey: BCMOVOOMPUFQKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  152.0-153.7 °C
• 沸点：
  348.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.442±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 储存条件：
  -20°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-6-(methylamino)pyrimidine-5-carbaldehyde 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 溶剂黄146 、 sodium sulfate 、 三乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Diverse display of non-covalent interacting elements using pyrimidine-embedded polyheterocycles

  摘要：

  一个精心设计的单分子框架中多样化的非共价相互作用元素展示可能会引起与各种生物聚合物的不同相互作用。

  DOI：

  10.1039/c5cc04335b
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯-5-嘧啶甲醛 、 甲胺 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 以89%的产率得到4-chloro-6-(methylamino)pyrimidine-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  亚胺离子异构化的级联反应是导致四氢嘧啶并[4,5-d]嘧啶的关键步骤。

  摘要：

  研究了氨基嘧啶1与N-烷基氨基酸或类似物的新型级联反应。该级联的关键是在嘧啶中的醛基和氨基酸的仲胺之间形成的亚胺离子的异构化，以及随后环化成相邻的氨基。该序列可用于合成新的四氢嘧啶并[4，5-d]嘧啶文库。

  DOI：

  10.1021/ol703049j

文献信息

• BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Revolution Medicines, Inc.

  公开号：US20210139517A1

  公开（公告）日：2021-05-13

  The present disclosure is directed to modulators of SOS1 and their use in the treatment of disease. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the same.

  本公开涉及SOS1的调节剂及其在治疗疾病中的应用。还公开了包含相同成分的药物组合物。
• A pyrazolo[1,5-a]pyridine-fused pyrimidine based novel fluorophore and its bioapplication to probing lipid droplets
  作者：Heejun Kim、Ala Jo、Jaeyoung Ha、Youngjun Lee、Yoon Soo Hwang、Seung Bum Park

  DOI：10.1039/c6cc02184k

  日期：——

  core skeleton containing pyrazolo[1.5-a]pyridine-fused pyrimidine, named Fluoremidine (FM), was discovered. FM analogues were prepared via a one-pot silver-catalyzed cascade cyclization. An N,N-dimethylamino group at the R1- and...

  发现了一种新的含有吡唑并[1.5-a]吡啶融合的嘧啶的荧光核心骨架，名为氟亚胺（FM）。FM类似物是通过一锅银催化的级联环化反应制备的。R1-和...上的N，N-二甲基氨基
• One-Pot Synthesis of 6-Aminopyrido[2,3-<i>d</i>]pyrimidin-7-ones
  作者：Anna M. Zinchenko、Lyubov V. Muzychka、Olexandr V. Kucher、Iryna V. Sadkova、Pavel K. Mykhailiuk、Oleg B. Smolii

  DOI：10.1002/ejoc.201801204

  日期：2018.12.13

  One‐pot synthesis of 6‐aminopyrido[2,3‐d]pyrimidin‐7‐ones from 4‐aminopyrimidine‐5‐carbaldehydes and the in situ N‐protected methyl glycinate is developed. The obtained compounds have a polyfunctional character and provide opportunities for use in drug design.

  开发了由4-氨基嘧啶-5-甲醛和原位N-保护的甘氨酸甲酯一锅合成6-氨基吡啶[2,3- d ]嘧啶-7-酮的方法。所获得的化合物具有多官能特征，并提供了用于药物设计的机会。
• SUBSTITUTED PYRIMIDINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Butler Jeannene

  公开号：US20070254896A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  The present invention is directed to substituted pyrimidine compounds of formula (I): and forms thereof, their synthesis and use for treating a chronic or acute protein kinase mediated disease, disorder or condition.

  本发明涉及式(I)的取代嘧啶化合物及其形式，它们的合成和用于治疗慢性或急性蛋白激酶介导的疾病、紊乱或状况。
• SUBSTITUTED PYRIMIDINYL OXIME KINASE INHIBITORS
  申请人：Xu Guozhang

  公开号：US20070270425A1

  公开（公告）日：2007-11-22

  The present invention is directed to substituted pyrimidine compounds of formula (I): and forms thereof, their synthesis and use for treating, preventing or ameliorating a chronic or acute protein kinase mediated disease, disorder or condition.

  本发明涉及公式（I）的取代嘧啶化合物及其形式，它们的合成和用于治疗、预防或改善慢性或急性蛋白激酶介导的疾病、疾病或病况。