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2-甲基-3-甲硫基呋喃 | 63012-97-5

中文名称
2-甲基-3-甲硫基呋喃
中文别名
2-甲基-3-(甲硫基)呋喃
英文名称
2-methyl-3-(methylthio)furan
英文别名
2-methyl-3-methylsulfanylfuran
2-甲基-3-甲硫基呋喃化学式
CAS
63012-97-5
化学式
C6H8OS
mdl
MFCD03701635
分子量
128.195
InChiKey
OQVAOEIMSKZGAL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    132 °C (lit.)
  • 密度:
    1.057 g/mL at 25 °C (lit.)
  • 闪点:
    59 °C
  • LogP:
    2.33
  • 物理描述:
    Yellow liquid; meaty aroma
  • 溶解度:
    Insoluble in water,soluble in organic solvents,oils
  • 折光率:
    1.506-1.514
  • 保留指数:
    925;933
  • 稳定性/保质期:
    远离强氧化剂。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    38.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险等级:
    3
  • 安全说明:
    S24/25
  • 危险类别码:
    R10
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2932190090
  • 危险品运输编号:
    UN 1993 3/PG 3
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    3
  • 危险性防范说明:
    P501,P240,P210,P233,P243,P241,P242,P280,P370+P378,P303+P361+P353,P403+P235
  • 危险性描述:
    H225
  • 储存条件:
    存放在密封容器内,并置于阴凉、干燥处。存储位置应远离氧化剂,避免光照和高温。

SDS

SDS:e2204762cc06c6bdd948d3faca15b285
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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2-甲基-3-甲硫基呋喃
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Methyl methylthiofuran
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H226 易燃液体和蒸气
警告申明
预防措施
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取措施,防止静电放电。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触:立即除去/脱掉所有沾污的衣物,用水清洗皮肤/淋
浴。
P370 + P378 火灾时: 用干的砂子,干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
安全储存
P403 + P235 保持低温,存放于通风良好处。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
恶臭

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Methyl methylthiofuran
别名
: C6H8OS
分子式
: 128.19 g/mol
分子量


模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小(起始)火时,使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时,尽可能使用水灭火。使用大量(
洪水般的)水以喷雾状应用;水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免吸入蒸气、烟雾或气体。 移去所有火源。 谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全,可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出,用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来,并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。-严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能防毒面具(US)或ABEK型
(EN
14387)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
恶臭
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
132 °C - lit.
g) 闪点
59 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.057 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1993 国际海运危规: 1993 国际空运危规: 1993
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: FLAMMABLE LIQUID, N.O.S. (2-Methyl-3-methylthiofuran)
国际海运危规: FLAMMABLE LIQUID, N.O.S. (2-Methyl-3-methylthiofuran)
国际空运危规: Flammable liquid, n.o.s. (2-Methyl-3-methylthiofuran)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

食品添加剂最大允许使用量及最大允许残留量标准

添加剂中文名称 允许使用该种添加剂的食品中文名称 添加剂功能 最大允许使用量(g/kg) 最大允许残留量(g/kg)
2-甲基-3-甲硫基呋喃 食品 食品用香料 用于配制香精的各香料成分不得超过在GB 2760中的最大允许使用量和最大允许残留量

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-甲基-3-甲硫基呋喃氧气 、 2Cu(2+)*15H2O*2C15H12N3(1+)*Co2Mo10H4O38(6-) 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 以76%的产率得到2-methyl-3-(methylsulfinyl)furan
    参考文献:
    名称:
    由 Evans-Showell 型 POM 和金属碘框架组装的可见光响应二维光催化剂,用于硫化物-亚砜转化
    摘要:
    硫化物-亚砜有氧光氧化在有机化学和药物化学中引起了极大的兴趣;然而,开发无需额外添加剂的高效且简便的异相光催化系统仍然具有挑战性。在此,我们有意设计并合成了两种基于多金属氧酸盐(POM)的金属紫素骨架,其公式为[M II (4-PBPY) 2 (H 2 O)][M II (H 2 O) 4 ][Co III 2 Mo VI 10 H 4 O 38 ]· n H 2 O(M = Cu,n = 10(对于1);M = Co,n= 11 for 2 ),通过温和的一步合成策略制备并详细表征。X 射线单晶衍射分析表明,它们呈现出由两个平行的金属紫层形成的二维层状结构,该层由二聚埃文斯-肖厄尔型 POM 支撑。POM与金属紫框架的连接使电子更容易流向POM端口,理论上可以进一步诱导O 2产生活性氧(O 2 •– )以氧化底物形成目标产物。正如预期的那样,1和2在硫化物的氧化中表现出出色的光催化活性。
    DOI:
    10.1021/acs.inorgchem.3c00565
  • 作为产物:
    描述:
    5,5-二乙氧基-戊-3-炔-2-醇sodium hydroxide硫酸 作用下, 以 甲醇正戊烷 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 2-甲基-3-甲硫基呋喃
    参考文献:
    名称:
    新型获得呋喃-3-硫醇和衍生物的方法,影响肉类香料†
    摘要:
    描述了一种制备多种3-硫基取代的呋喃1-4的通用方法。这些产品的气味阈值非常低,因此是有效的风味化合物。毛皮-3-基硫氰酸酯10A,b以及其它含S-类似物(2B,图7a,b,和8)由制备迈克尔型加成硫氰酸,硫代乙酸,alakanethiols,和硫代硫酸钠,以alkynones 6或15,然后环化(方案3和4)。硫氰酸盐10a,b分别使用“硬”或“软”亲核试剂或还原剂将二硫化物3,对称二硫化物4,硫醚2和硫醇1转化为混合二硫化物(方案6)。
    DOI:
    10.1002/hlca.19930760711
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文献信息

  • 5-Membered heterocyclic compound
    申请人:Nishida Haruyuki
    公开号:US20090156642A1
    公开(公告)日:2009-06-18
    The present invention provides 5-membered heterocycle compounds represented by the following general formula (I): The present compounds have a superior acid secretion inhibitory effect, and shows an antiulcer activity and the like.
    本发明提供了以下通式(I)表示的5元杂环化合物: 本化合物具有优异的抑制胃酸分泌效果,并显示出抗溃疡活性等。
  • BENZIMIDAZOLE CANNABINOID AGONISTS BEARING A SUBSTITUTED HETEROCYCLIC GROUP
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:US20130324529A1
    公开(公告)日:2013-12-05
    The present invention is related to novel benzimidazole compounds of formula (I) having cannabinoid receptor agonistic properties, pharmaceutical compositions comprising these compounds, chemical processes for preparing these compounds and their use in the treatment of diseases linked to the mediation of the cannabinoid receptors in animals, in particular humans.
    本发明涉及具有大麻素受体激动性质的新型苯并咪唑化合物(I)的公式,包括这些化合物的药物组合物,制备这些化合物的化学过程以及它们在治疗与大麻素受体在动物中介导相关的疾病,特别是人类中的用途。
  • Synergistic cooperative effect of CF<sub>3</sub>SO<sub>2</sub>Na and bis(2-butoxyethyl)ether towards selective oxygenation of sulfides with molecular oxygen under visible-light irradiation
    作者:Kai-Jian Liu、Zheng Wang、Ling-Hui Lu、Jin-Yang Chen、Fei Zeng、Ying-Wu Lin、Zhong Cao、Xianyong Yu、Wei-Min He
    DOI:10.1039/d0gc02663h
    日期:——
    visible-light-initiated oxygenation of sulfides at ambient temperature under transition-metal-, additives-free and minimal solvent conditions. The synergistic catalytic efforts between CF3SO2Na and 2-butoxyethyl ether represents the key promoting factor for the reaction.
    一种安全,实用,环保的方法,可在环境温度下,无过渡金属,无添加剂且溶剂最少的条件下,通过可见光引发的硫化物氧合转换合成亚砜和砜。CF 3 SO 2 Na和2-丁氧基乙基醚之间的协同催化作用是反应的关键促进因素。
  • 1H-pyrrole-2,4-dicarbonyl-derivatives and their use as flavoring agents
    申请人:IMAX Discovery GmbH
    公开号:EP2832233A1
    公开(公告)日:2015-02-04
    The present invention primarily relates to 1H-pyrrole-2,4-dicarbonyl-derivatives of Formula (I) wherein R1, R2, R3, Z. Z' and J are as defined in the description, to mixtures thereof and to the use thereof as flavoring agents. The compounds in accordance with the present invention are suitable for producing, imparting, or intensifying an umami flavor. The invention further relates to flavoring mixtures, compositions for oral consumption as well as ready-to-eat, ready-to-use and semifinished products, comprising an effective amount of the compound of Formula (I) or of a mixture of compounds of Formula (I) and to specific methods for producing, imparting, modifying and/or intensifying specific flavor impressions.
    本发明主要涉及式(I)的1H-吡咯-2,4-二羰基衍生物,其中R1、R2、R3、Z、Z'和J按描述定义,及其混合物,以及用作调味剂的使用。根据本发明的化合物适用于生产、赋予或增强鲜味。本发明进一步涉及包含式(I)化合物或式(I)化合物混合物的有效量的调味混合物、口腔消费的组成物以及即食、即用和半成品,以及用于生产、赋予、改变和/或增强特定风味印象的特定方法。
  • Imidazo[1,2-a]pyridine-ylmethyl-derivatives and their use as flavoring agents
    申请人:IMAX Discovery GmbH
    公开号:EP2832234A1
    公开(公告)日:2015-02-04
    The present invention primarily relates to imidazo[1,2-a]pyridine-ylmethyl-derivatives of Formula (I) wherein R1, R2, X, W e J are as defined in the description, to mixtures thereof and to the use thereof as flavoring agents. The compounds in accordance with the present invention are suitable for producing, imparting, or intensifying an umami flavor. The invention further relates to flavoring mixtures, compositions for oral consumption as well as ready-to-eat, ready-to-use and semifinished products, comprising an effective amount of the compound of Formula (I) and to specific methods for producing, imparting, modifying and/or intensifying specific flavor impressions.
    本发明主要涉及式(I)的咪唑[1,2-a]吡啶基甲基衍生物,其中R1、R2、X、W和J如描述中定义,以及涉及它们的混合物和使用它们作为调味剂。根据本发明的化合物适合于产生、赋予或增强鲜味。本发明进一步涉及调味混合物、口腔摄入的配方以及包含有效量的式(I)化合物的即食、即用和半成品,以及用于生产、赋予、改变和/或增强特定风味印象的特定方法。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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相关功能分类