4-磺酰水杨酸 | 89-08-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 芳香酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-磺酰水杨酸
• 中文别名: 4-磺酸基邻苯二甲酸；4-磺基邻苯二甲酸；4磺基邻苯二甲酸(游离酸)
• 英文名称: 4-sulfophthalic acid
• 英文别名: 4-sulphophthalic acid；4-Sulfo-phthalsaeure；3,4-dicarboxybenzenesulfonic acid
• CAS: 89-08-7
• 化学式: C₈H₆O₇S
• mdl: MFCD00007494
• 分子量: 246.197
• InChiKey: WNKQDGLSQUASME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  92 °C
• 密度：
  1.292 g/mL at 25 °C
• 物理描述：
  Liquid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

ADMET

毒理性

• 副作用

Dermatotoxin - 皮肤烧伤。

Dermatotoxin - Skin burns.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S27,S28,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2917399090
• 危险品运输编号：
  UN 3265 8/PG 2
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险标志：
  GHS05
• 危险性描述：
  H314
• 危险性防范说明：
  P280,P305 + P351 + P338,P310
• 储存条件：
  本品应密封、存放在阴凉干燥处。

SDS

4-磺基邻苯二甲酸(含有 3-磺基邻苯二甲酸)(约50%的水溶 修改号码：5
液)

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模块 1. 化学品
产品名称： 4-Sulfophthalic Acid (contains 3-Sulfophthalic Acid) (ca. 50% in Water)
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
金属腐蚀性 第1级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 1C类
严重损伤/刺激眼睛 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 可能腐蚀金属
造成严重的皮肤灼伤和眼损伤
防范说明
[预防] 只可存放于原用的容器内。
切勿吸入。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。
食入：漱口。切勿催吐。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
吸收溢出物，防止材料被损坏。
[储存] 存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
修改号码：5
50%的水溶液)

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 混和物
化学名(中文名)： 4-磺基邻苯二甲酸(含有 3-磺基邻苯二甲酸)(约50%的水溶液)
百分比： ....
CAS编码： 89-08-7
分子式： C8H6O7S

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（自携式呼吸器）。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
紧急措施： 足够通风。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
使用耐腐蚀设备。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。只可存放在原用的容器內。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
修改号码：5
50%的水溶液)

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模块 8. 接触控制和个体防护
呼吸系统防护： 半面罩或全面罩呼吸器，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。依据当地和政府法
规，使用通过政府标准的呼吸器。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 浅黄色-红黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.29
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂, 碱
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
修改号码：5
50%的水溶液)

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模块 12. 生态学信息
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。废弃处置时遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第8类 腐蚀品
UN编号： 3265
正式运输名称： 腐蚀性液体, 酸性的, 有机的, 不另作详细说明
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

制备方法

由2,5-二氯硝基苯经甲氧基化而得。

合成制备方法

同样是由2,5-二氯硝基苯经过甲氧基化步骤获得。

用途简介

作为有机中间体，用于合成红色基RC。

用途

该物质同样作为有机中间体，用于合成红色基RC。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-磺酰水杨酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以23%的产率得到4-羟基邻苯二甲酸
  参考文献：
  名称：

  蔗糖酶（SacB）通过烯类反应进行面向产品的化学表面改性†

  摘要：

  碳水化合物加工酶是生物系统中复杂的工具，已经进化为对糖进行特定反应。在这里，我们首次提出了SacB中暴露的酪氨酸残基的位点选择性化学修饰，SacB是来自巨大芽孢杆菌（Bm -LS）的一种蔗糖酶，用于通过烯类反应进行酶工程设计。Bm-LS不能维持高分子量（HMW）levan（一种果糖聚合物）的合成，这是由于在聚合物延伸的早期阶段发生了蛋白质-寡糖解离事件。我们通过共价添加在酶的中央结合腔上波动的柔性化学侧链共价添加，从而将催化剂从levan-like寡糖合成转换为高效生产HMW果聚糖聚合物的方法，从而防止了过早的寡糖脱离。

  DOI：

  10.1039/c8sc01244j
• 作为产物：
  描述：

  黄胺酸 在 硝酸 作用下， 生成 4-磺酰水杨酸
  参考文献：
  名称：

  Ree, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1886, vol. 233, p. 226

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-甲基吲哚 、 间硝基苯甲醛 在 4-磺酰水杨酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到3,3'-((3-nitrophenyl)methylene)bis(2-methyl-1H-indole)
  参考文献：
  名称：

  使用4-磺酸邻苯二甲酸高效合成双（吲哚基）甲烷，双吡唑和双香豆素

  摘要：

  H 2 O中50 wt％的4-磺基邻苯二甲酸（4-H 3 SPA）溶液已通过亲电取代醛化合物和4,4上的吲哚衍生物，有效催化了一系列生物相关的双（吲哚基）甲烷的合成通过缩合5-甲基-2-苯基-2,4-二氢-3 H- 吡唑-3-酮来合成'-（芳基亚甲基）-双（3-甲基-1-苯基-1 H- 吡唑-5-醇）s 在室温下于水条件下与各种醛混合。3,3'-（芳亚甲基）-双-4-羟基香豆素也已在0.1 mL（0.262 mmol）4-H 3 SPA溶液在H 2中浓度为50 wt％的情况下合成在80°C下为O。该过程很简单，并且预期的双杂环化合物以良好至极好的收率被分离出来。本协议具有以下优点：方便，反应条件温和，生态友好且不使用有害有机溶剂。

  DOI：

  10.1007/s11164-016-2720-7

文献信息

• [EN] NICOTINE SALTS, CO-CRYSTALS, AND SALT CO-CRYSTAL COMPLEXES<br/>[FR] SELS, CO-CRISTAUX, ET COMPLEXES DE CO-CRISTAUX DE SELS DE NICOTINE
  申请人：REYNOLDS TOBACCO CO R

  公开号：WO2015183801A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The invention provides certain nicotine salts, co-crystals, and salt co-crystals and provides novel polymorphic forms of certain nicotine salts. In particular, nicotine salts with mucic acid, 3,5-dihydroxybenzoic acid, and 2,3-dihydroxybenzoic acid, and crystalline polymorphic forms of nicotine 4-acetamidobenzoate, nicotine gentisate, and nicotine 1-hydroxy-2-naphthoate are described. The invention further provides methods of preparation and characterization of such nicotine salts, co-crystals, and salt co-crystals and polymorphic forms thereof. In addition, tobacco products, including smoking articles, smokeless tobacco products, and electronic smoking articles comprising nicotine salts, co-crystals, and/or salt co-crystals are also provided.

  该发明提供了某些尼古丁盐、共晶和盐共晶，并提供了某些尼古丁盐的新颖多形态形式。具体来说，描述了与粘酸、3,5-二羟基苯甲酸和2,3-二羟基苯甲酸结合的尼古丁盐，以及尼古丁4-乙酰氨基苯甲酸、尼古丁吉替酸和尼古丁1-羟基-2-萘酸的结晶多形态形式。该发明还提供了制备和表征这些尼古丁盐、共晶和盐共晶以及其多形态形式的方法。此外，还提供了含有尼古丁盐、共晶和/或盐共晶的烟草制品，包括吸烟物品、无烟烟草制品和电子吸烟物品。
• Colorant compounds
  申请人：Banning H. Jeffrey

  公开号：US20060020141A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  Compounds of the formula wherein M is either (1) a metal ion having a positive charge of +y wherein y is an integer which is at least 2, said metal ion being capable of forming a compound with at least two chromogen moieties, or (2) a metal-containing moiety capable of forming a compound with at least two chromogen moieties, z is an integer representing the number of chromogen moieties associated with the metal and is at least 2, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , a, b, c, d, Y, and z are as defined herein, Q − is a COO − group or a SO 3 — group, A is an organic anion, and CA is either a hydrogen atom or a cation associated with all but one of the Q − groups.

  式中的化合物，其中M是一个带有正电荷+y的金属离子，其中y是至少为2的整数，该金属离子能够与至少两个色团基团形成化合物，或者M是一个含金属基团的基团，能够与至少两个色团基团形成化合物，z是表示与金属相关的色团基团数量的整数，至少为2，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、a、b、c、d、Y和z的定义如上所述，Q-是一个COO-基团或SO3-基团，A是一个有机阴离子，CA是一个氢原子或与除一个Q-基团之外的所有Q-基团相关联的阳离子。
• Three Isostructural 4-Sulfophthalate-Based Lanthanide Complexes: Syntheses, Crystal Structures, and Luminescent Properties
  作者：Qiu Shang、Yan Li、En-Cui Yang、Xiao-Jun Zhao

  DOI：10.1002/zaac.201500275

  日期：2015.11

  Three lanthanide complexes with the ligand 4-sulfophthalate (sp3–), [Ln(H2O)2(sp)]n [Ln = Dy (1), Tb (2), and Er (3)], were solvo-/hydrothermally synthesized by changing the rare earth cations, and were characterized structurally and photophysically. Complexes 1–3 are isostructural, exhibiting a two-dimensional layered structure with centrosymmetric dinuclear subunits infinitely extended by 4-connected

  三种镧系元素配合物与配体 4-磺基邻苯二甲酸酯 (sp3–)、[Ln(H2O)2(sp)]n [Ln = Dy (1)、Tb (2) 和 Er (3)]，是溶剂热/水热法通过改变稀土阳离子合成，并在结构和光物理上进行了表征。配合物 1-3 是同构的，表现出二维层状结构，中心对称双核亚基由 4 个连接的 sp3-连接器无限延伸。1-3 的光致发光光谱表明阴离子 sp3– 配体可以作为功能化的发色团来敏化镧系元素离子的发光发射，表明 sp3– 参与的镧系元素配合物可用作新型光学材料。
• 4-磺基邻苯二甲酸稀土金属配合物及其制备 方法与应用
  申请人：天津师范大学

  公开号：CN104844638B

  公开（公告）日：2017-01-25

  本发明涉及4‑磺基邻苯二甲酸稀土金属配合物及其制备方法与应用。本发明所述配合物的化学通式为[Ln(H2O)2(SP)]，其中Ln为正三价镧系稀土离子Dy(III)、Tb(III)以及Er(III)，SP是4‑磺基邻苯二甲酸的负三价阴离子。配合物采用溶剂热方法制备，产率较高、重现性好、热稳定性高。在紫外光激发下，该类固态配合物能够发射出特征的红光、绿光或蓝光，可以作为光致发光材料在材料科学领域具有巨大的应用价值。
• Dental materials with improved hydrolysis stability based on phthalic acid monomers
  申请人：BOCK Thorsten

  公开号：US20130090404A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  Dental material which contains a polymerizable phthalic acid derivative of the general Formula I: with R 1 ═H, methyl or a C 1 -C 5 alkyl residue; R 2 ═H, a phenyl, benzyl or C 1 -C 8 alkyl residue; Q 1 =is absent or is a C 1 -C 15 alkylene residue, wherein the carbon chain can be interrupted by O or S; Q 2 =is absent or a (n+1)-valent aliphatic C 1 -C 20 residue, wherein the carbon chain can be interrupted by O or S and wherein Q 1 and Q 2 cannot be absent simultaneously; X=is absent, is O, S or (—CO—NR 4 —)—, wherein R 4 is H, CH 3 or C 2 H 5 ; Y=is absent, is O, S or (—CO—NR 5 —)—, wherein R 5 is H, CH 3 or C 2 H 5 ; n, m=independently of one another in each case mean 1, 2 or 3; R 3 ═H, CH 3 , C 2 H 5 , Cl, Br or OCH 3 , and wherein the two carboxyl groups of the benzene ring can together form an anhydride group.

  含有一种聚合性邻苯二甲酸衍生物的牙科材料，其通式为I：其中R1═H，甲基或C1-C5烷基残基；R2═H，苯基，苄基或C1-C8烷基残基；Q1=不存在或是C1-C15烷基氧化物，碳链可以被O或S中断；Q2=不存在或是(n+1)-价脂肪族C1-C20残基，碳链可以被O或S中断，且Q1和Q2不能同时不存在；X=不存在，是O，S或(—CO—NR4—)—，其中R4为H，CH3或C2H5；Y=不存在，是O，S或(—CO—NR5—)—，其中R5为H，CH3或C2H5；n，m=分别独立地表示1、2或3；R3=H，CH3，C2H5，Cl，Br或OCH3，其中苯环的两个羧基可以共同形成酐基。

表征谱图