2-氯-3-氟-4-(三氟甲基)吡啶 | 628692-22-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-3-氟-4-(三氟甲基)吡啶
• 中文别名: 2-氯-3-氟-4-三氟甲基吡啶
• 英文名称: 2-chloro-3-fluoro-4-(trifluoromethyl)pyridine
• CAS: 628692-22-8
• 化学式: C₆H₂ClF₄N
• mdl: MFCD04038326
• 分子量: 199.535
• InChiKey: YKQVABFVOGPIKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  35-37°C 25mm
• 密度：
  1.506 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  35-37°C/25mm
• 稳定性/保质期：

  按规定使用和贮存的这些物质不会分解，并且能有效避开氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• 海关编码：
  2933399090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 2810
• 危险标志：
  GHS06
• 危险性描述：
  H300,H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P301 + P310,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  存放于密闭、阴凉、干燥处

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-3-氟-4-(三氟甲基)吡啶 在 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 多拉韦林
  参考文献：
  名称：

  NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS

  摘要：

  公式I的杂环芳化合物是HIV反转录酶抑制剂，其中R1、R2、R3、R4和R5在此定义。公式I的化合物及其药学上可接受的盐在抑制HIV反转录酶、预防和治疗HIV感染以及预防、延缓AIDS的发病或进展方面是有用的。这些化合物及其盐可以作为药物组合中的成分使用，可选地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。

  公开号：

  US20110245296A1
• 作为产物：
  描述：

  以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以71%的产率得到2-氯-3-氟-4-(三氟甲基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  一种多拉韦林中间体合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种多拉韦林中间体的合成方法属于化学药物中间体合成技术领域。该方法以4‑三氟甲基烟酸为起始原料，依次经过氧化、氯化并经原位酰胺化、霍夫曼降解及Balz‑Schiemann反应得到目标化合物(Ⅰ)。本发明合成方法所用原辅材料及试剂毒性小，安全而且价廉易得，所用试剂都为常规试剂，能够有效降低成本；工艺过程简单，操作方便，条件温和，极大地降低了生产上对于设备的要求；中间体及产物纯化方法简单，产品纯度高，具有极高的应用价值。

  公开号：

  CN114349690A

文献信息

• [EN] IMIDAZO-PYRIDINE DERIVATIVES AS LIGANDS FOR GABA RECEPTORS<br/>[FR] DERIVES D'IMIDAZO-PYRIDINE UTILISES EN TANT QUE LIGANDS POUR LES RECEPTEURS GABA
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2003099816A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  A class of 8-fluoro-3-phenylimidazo[1,2-a]pyridine derivatives, substituted at the meta position of the phenyl ring by an optionally substituted aryl or heteroaryl group, or by a pyrrolidinonyl group, which is directly attached or bridged by an oxygen atom or by a -NH- or -OCH2- linkage, being selective ligands for GABAA receptors, in particular having high affinity for the α2 and/or α3 and/or α5 subunit thereof, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of adverse conditions of the central nervous system, including anxiety, convulsions and cognitive disorders.

  一类8-氟-3-苯基咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物，通过苯环的间位被一个可选择取代的芳基或杂环芳基团，或者通过一个吡咯烷基团取代，该吡咯烷基团直接连接或通过氧原子或-NH-或-OCH2-键连接，作为GABAA受体的选择性配体，特别是对其α2和/或α3和/或α5亚基具有高亲和力，因此在治疗和/或预防中枢神经系统的不良状况，包括焦虑、惊厥和认知障碍方面具有益处。
• [EN] CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE RÉCEPTEURS DE CHIMIOKINES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2013149376A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  Disclosed herein are chemokine receptor antagonists of formula (I) wherein R1, R2, and R3 are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds; and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also described.

  本文披露了化学受体拮抗剂的化学式(I)，其中R1、R2和R3如规范中所定义。还描述了包含这种化合物的组合物；以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：ABBVIE INC.

  公开号：US20130261129A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  Disclosed herein are chemokine receptor antagonists of formula (I) wherein R 1 , R 2 , and R 3 are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds; and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also described.

  本文揭示了化学受体拮抗剂的化学式(I)，其中R1、R2和R3如规范中所定义。还描述了包含这些化合物的组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• [EN] 3-AMINOCYCLOPENTANECARBOXAMIDES AS CHEMOKINE RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] 3-AMINOCYCLOPENTANECARBOXAMIDES EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DE CHIMIOKINES
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2010061329A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  There is provided a compound of Formula I(a) or I(b) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the various substitutents are defined herein.

  提供了一种Formula I(a)或I(b)的化合物，或者其药用可接受的盐，其中各种取代基在此处定义。
• Design, synthesis and biological evaluation of novel acetamide-substituted doravirine and its prodrugs as potent HIV-1 NNRTIs
  作者：Zhao Wang、Zhao Yu、Dongwei Kang、Jian Zhang、Ye Tian、Dirk Daelemans、Erik De Clercq、Christophe Pannecouque、Peng Zhan、Xinyong Liu

  DOI：10.1016/j.bmc.2018.12.039

  日期：2019.2

  A novel series of acetamide-substituted derivatives and two prodrugs of doravirine were designed and synthesized as potent HIV-1 NNRTIs by employing the structure-based drug design strategy. In MT-4 cell-based assays using the MTT method, it was found that most of the new compounds exhibited moderate to excellent inhibitory potency against the wild-type (WT) HIV-1 strain with a minimum EC50 value of

  通过采用基于结构的药物设计策略，设计并合成了一系列新的乙酰胺取代的衍生物和Doravirine的两种前药，作为有效的HIV-1 NNRTI。在使用MTT方法的基于MT-4细胞的测定中，发现大多数新化合物对野生型（WT）HIV-1菌株均表现出中度至优异的抑制力，最小EC50值为54.8 nM。其中，两种最有效的化合物8i（EC50 = 59.5 nM）和8k（EC50 = 54.8 nM）对野生型HIV-1表现出强大的活性，具有两位数纳摩尔EC50值，优于拉米夫定（3TC，EC50 = 12.8μM ）并与doravirine（EC50 = 13 nM）相当。此外，8i和8k对双RT突变株（K103N + Y181C）HIV-1 RES056株显示中等活性。HIV-1 RT抑制测定进一步验证了结合靶标。通过对代表性化合物的分子模拟，可以深入了解其结构-活性关系（SAR），并指导未来的设计工作