2-氯-3-氟-4-(三甲基甲硅烷基)吡啶 | 860296-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-3-氟-4-(三甲基甲硅烷基)吡啶
• 英文名称: 2-chloro-3-fluoro-4-(trimethylsilyl)pyridine
• 英文别名: (2-chloro-3-fluoropyridin-4-yl)-trimethylsilane
• CAS: 860296-22-6
• 化学式: C₈H₁₁ClFNSi
• 分子量: 203.719
• InChiKey: JZPHGISCKHRSLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.42
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-3-氟-4-(三甲基甲硅烷基)吡啶 在 正丁基锂 、 N,N-二甲基乙醇胺 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 20.75h， 生成 6-氯-5-氟甲酸吡啶
  参考文献：
  名称：

  将核心化合物转化为积木：区域化学穷举功能化的概念

  摘要：

  在模型研究中，3-氟苯酚和 3-氟吡啶通过相应的有机金属中间体转化为相应羧酸的所有可能的区域异构体。正如对调查结果进行概括的尝试所揭示的那样，一套有限的原则和方法足以应对所有性病。场景。用于区域化学的最有价值和通用的工具。多种底物模式的详尽功能化是可选的位点选择性金属化（通过试剂/底物匹配或外围配位控制），使用激活或拥塞保护基团和碱性梯度驱动的重卤素迁移（随后是卤素/金属排列）。[在 SciFinder (R) 上]

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400895
• 作为产物：
  描述：

  3-氟吡啶 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 正丁基锂 、 1,1,2-三氯三氟乙烷（CFC-113） 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-氯-3-氟-4-(三甲基甲硅烷基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  将核心化合物转化为积木：区域化学穷举功能化的概念

  摘要：

  在模型研究中，3-氟苯酚和 3-氟吡啶通过相应的有机金属中间体转化为相应羧酸的所有可能的区域异构体。正如对调查结果进行概括的尝试所揭示的那样，一套有限的原则和方法足以应对所有性病。场景。用于区域化学的最有价值和通用的工具。多种底物模式的详尽功能化是可选的位点选择性金属化（通过试剂/底物匹配或外围配位控制），使用激活或拥塞保护基团和碱性梯度驱动的重卤素迁移（随后是卤素/金属排列）。[在 SciFinder (R) 上]

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400895