1-甲基-5-硝基尿嘧啶 | 28495-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 1-甲基-5-硝基尿嘧啶
• 中文别名: 1-甲基-5-硝基脲嘧啶
• 英文名称: 1-methyl-5-nitrouracil
• 英文别名: 5-Nitro-1-methyl-uracil；1-methyl-5-nitropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione；1-methyl-5-nitro-2,4(1H,3H)pyrimidinedione；1-methyl-5-nitro-1H-pyrimidine-2,4-dione；1-Methyl-5-nitro-1H-pyrimidin-2,4-dion；1-methyl-5-nitropyrimidine-2,4-dione
• CAS: 28495-88-7
• 化学式: C₅H₅N₃O₄
• mdl: MFCD00267538
• 分子量: 171.112
• InChiKey: JTVBCXIVJCAUBK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  256-264 °C (decomp)
• 密度：
  1.59±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  0.01 M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-5-硝基尿嘧啶 在 钯 肼 作用下， 生成 5-氨基-1-甲基嘧啶-2,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  Pecorari; Vampa; Albasini, Farmaco, Edizione Scientifica, 1988, vol. 43, # 4, p. 311 - 318

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基尿嘧啶 在 硫酸 、 乙酸酐 、 copper(II) nitrate 作用下， 反应 4.5h， 生成 1-甲基-5-硝基尿嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Nucleic Acid Related Compounds. 107. Efficient Nitration of Uracil Base and Nucleoside Derivatives¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9822939

文献信息

• Aromatic heterocyclic derivatives as enzyme inhibitors
  申请人：Corvas International, Inc.

  公开号：US06342504B1

  公开（公告）日：2002-01-29

  The present invention discloses peptide aldehydes which are potent and specific inhibitors of thrombin, their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using them as therapeutic agents for disease states in mammals characterized by abnormal thrombosis.

  本发明公开了肽醛，它们是凝血酶的强效和特异性抑制剂，其药用可接受的盐，药用可接受的组合物以及使用它们作为治疗哺乳动物病态血栓形成的方法。
• Aromatic hetherocyclic derivatives as enzyme inhibitors
  申请人：Corvas International, Inc.

  公开号：US06008351A1

  公开（公告）日：1999-12-28

  The present invention discloses peptide aldehydes which are potent and specific inhibitors of thrombin, their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using them as therapeutic agents for disease states in mammals characterized by abnormal thrombosis.

  本发明公开了肽醛，它们是强效且特异的凝血酶抑制剂，其药用盐、药用组合物以及将它们用作治疗哺乳动物中由异常血栓形成特征的疾病状态的方法。
• [EN] MASP-2 INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE MASP-2 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：OMEROS CORP

  公开号：WO2021113686A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  The present disclosure provides, inter alia, compounds with MASP-2 inhibitory activity, compositions of such compounds, and methods of making and using such compounds.

  本公开提供了具有MASP-2抑制活性的化合物，这些化合物的组合物以及制备和使用这些化合物的方法。
• Johns, Journal of Biological Chemistry, 1913, vol. 14, p. 4
  作者：Johns

  DOI：——

  日期：——
• Johns, Journal of Biological Chemistry, 1912, vol. 11, p. 77
  作者：Johns

  DOI：——

  日期：——