KMeCp | 41066-45-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 烯烃（环状与无环状）
• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• 英文名称: KMeCp
• 英文别名: potassium methylcyclopentadienide；Potassium 1-methylcyclopenta-2,4-dien-1-ide；potassium;5-methylcyclopenta-1,3-diene
• CAS: 41066-45-9
• 化学式: C₆H₇*K
• 分子量: 118.22
• InChiKey: QUALKWMJAVJTML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.28
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化钒 、 KMeCp 以 四氢呋喃 为溶剂， 以50%的产率得到[(η5-C5H4Me)2VCl2]
  参考文献：
  名称：

  高度氧化的有机金属：(甲基环戊二烯基）三氯化钒（IV）以及相关的钒（III）和钛（III）衍生物的理化特性

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00092a041
• 作为产物：
  描述：

  dichlorozirconium(2+);5-methylcyclopenta-1,3-diene 在 氨 、 氢化钾 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以40%的产率得到KMeCp
  参考文献：
  名称：

  Bai, Guangcai; Roesky, Herbert W.; Mueller, Peter, Bulletin of the Polish Academy of Sciences: Technical Sciences, 2002, vol. 50, # 1, p. 1 - 10

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thorium(IV) and Uranium(IV) Halide Complexes Supported by Bulky β-Diketiminate Ligands
  作者：Marisa J. Monreal、Robert J. Wright、David E. Morris、Brian L. Scott、Jeffery T. Golden、Philip P. Power、Jaqueline L. Kiplinger

  DOI：10.1021/om3010965

  日期：2013.3.11

  β-diketiminate complex (LtBu)Th(C5H4Me)Br2 (10). Complexes 7–11 represent rare examples of thorium complexes featuring only one β-diketiminate ligand, and complexes 9–11 are the first examples of thorium and halide complexes supported by the LtBu framework. In a similar manner, both K[LMe] and K[LtBu] were shown to react with UCl4 to give the corresponding mono(β-diketiminate)uranium(IV) chloride complexes (LMe)UCl3(THF)

  庞大的β-二酮基配体N，N'-双（2,6-二异丙基苯基）戊烷-2,4-二氨基甲酸酯（L Me）和N，N'-双（2,6-二异丙基苯基）-2的配位行为，2-6,6四甲基-3,5- diiminate（L TBU）朝向THX 4（THF）4（X = Br的，I）和UCL 4进行了研究。K [L Me ]和ThX 4（THF）4（X = Br，I）之间的反应提供了卤化单（β-二酮基）th （IV）配合物（L Me）ThX 3（THF）（X = Br（7），我（8））。用空间更苛刻的K [L tBu ]进行相同的反应，得到（L tBu）ThBr 3（THF）（9）和（L tBu）ThI 3（11）。所有尝试在or（IV）上安装两个β-二酮化配体的尝试均未成功，得到了单（β-二酮化）th（IV）卤化物配合物且未反应的K [L Me ]或K [L tBu ]。然而，配合物9与较小的阴离子如K [C 5 H
• Reaktionen von carbonylcyclopentadienylhydriden von molybdän und wolfram mit α-aminoacetylenen.II
  作者：Harald Brix、Wolfgang Beck

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)85852-0

  日期：1982.8

  Insertion of α-aminoacetylenes R1CCNR22 into the metal hydrogen bond of the complexes (η5-L)(η1-L)(CO)2MH (M  Mo,W; η5-L  C5H5, MeC5H4, indenyl; η1-L  CO, phosphite) gives η1-aminovinyl complexes (III) which could be iso lated with η1-L  phosphite. CO insertion into the metalvinyl bond yields the η3-acryloyl complexes (IV), which isomerize at higher temperatures for M  W and R1  Me, Me3Si;

  α-aminoacetylenes的插入- [R 1个CCNR 2 2到复合物的金属氢键（η 5 -L）（η 1 -L）（CO）2 MH（M沫，W;η 5 -LÇ 5 ħ 5，的MeC 5 ħ 4，茚基，η 1 -LCO，亚磷酸酯）给出η 1 -aminovinyl复合物（III），其可以是异迟来与η 1 -L磷酸酯。CO插入metalvinyl键产生的η 3 -丙烯酰基复合物（IV），其中在异构化对于MW及R的较高的温度下1 我中，Me 3的Si; R 2E为酰基氨基卡宾配合物（V）。CC-η 2 -ketene亚胺复合物（VI）分别从III，IV和V，得到的，与η的损失1 -L。由IV和HBF 4分别形成阳离子氨基卡宾（VII）或N质子化的α-氨基乙烯基化合物（VIII）。V与亲电子试剂反应生成阳离子二碳烯螯合物（IX）。用EtOAc反应2个CCCNEt 2或PhSCCNEt
• Raman spectroscopy of the N–N bond in rare earth dinitrogen complexes
  作者：Megan E. Fieser、David H. Woen、Jordan F. Corbey、Thomas J. Mueller、Joseph W. Ziller、William J. Evans

  DOI：10.1039/c5dt04547a

  日期：——

  over 20 different rare earth complexes containing reduced dinitrogen ligands to determine if these data will correlate with periodic properties or relative stability. Four types of complexes were examined: [(C5Me5)2Ln]2(μ–η2:η2-N2), 1-Ln, [(C5Me4H)2(THF)Ln]2(μ–η2:η2-N2), 2-Ln, [(C5H4Me)2Ln]2(μ–η2:η2-N2), 3-Ln, and [(Me3Si)2N]2(THF)Ln}2(μ–η2:η2-N2), 4-Ln. Although each of the complexes contains a side-on

  拉曼光谱已经在包含还原的二氮配体的20多种不同稀土配合物的单晶上收集，以确定这些数据是否与周期性特性或相对稳定性相关。检查四种类型的配合物：[（C 5我5）2 LN] 2（μ-η 2：η 2 -N 2），1-LN，[（C 5我4 1H）2（THF）LN] 2（μ-η 2：η 2 -N 2），2-LN，[（C 5 H ^ 4 Me）的2 LN]2（μ-η 2：η 2 -N 2）， 3-LN，和[（ME 3 Si）的2 N] 2（THF）LN} 2（μ-η 2：η 2 -N 2）， 4 -Ln。尽管每种络合物均包含形式为（N 2） 2-的侧向结合二氮配体，但X射线晶体学测定的N–N键距范围为1.088（12）至1.305（6）Å。在4-Ln中系列（Ln = Gd，Tb，Dy，Ho，Er和Tm），其1.26–1.31ÅN–N距离没有任何周期性趋势，但是发现Gd–Tm的拉曼拉伸频率随着原子的减少
• Tetrahedral versus square planar arrangement of cyclopentadienyl ligands in bimetallic organosamarium complexes. X-ray crystal structure of [(C5H4Me)2(THF)Sm(μ-Cl)]2
  作者：William J. Evans、Roy A. Keyer、Joseph W. Ziller

  DOI：10.1016/0022-328x(93)80146-3

  日期：1993.5

  of cyclopentadienyl ring size on the geometry of bimetallic organosamarium complexes have been studied by comparing the X-ray crystal structure of [(C5H4Me)2(THF)Sm(μ-Cl)]2, prepared from KC5H4Me and SmCl3 in THF, with C5Me5 analogs. The complex crystallizes from THF at −30°C in space group Pbcn with a = 20.312(5), b = 9.626(2), c = 16.225(3) Å, V = 3172.5(12) Å3 and Dcalc = 1.74 g cm−3 for Z = 4. Least-squares

  通过比较由KC 5制备的[（C 5 H 4 Me）2（THF）Sm（μ-Cl）] 2的X射线晶体结构，研究了环戊二烯基环大小对双金属有机sa配合物的几何形状的影响。H 4 Me和SmCl 3在THF中的溶液，以及C 5 Me 5类似物。从THF中结晶复杂在-30℃下，在空间群Pbcn与一个= 20.312（5），b = 9.626（2），C ^ = 16.225（3）埃，V = 3172.5（12）一种3和d计算值= 1.74克厘米-3当Z = 4时。基于1759个反射的模型的最小二乘法精化[| F o | >2.0σ（| F o |）]收敛到最终R F = 5.0％。该络合物采用具有垂直于Sm 2 Cl 2平面的分子两倍旋转轴和晶体学反转中心的几何形状。因此，每个（C的两个甲基基团5 ħ 4 Me）的2的Sm部位于相反侧的THF配位体，它们是的反式彼此，和四号丙5 ħ 4Me环质心定义一个正方形平面。SmCl距离为2
• Isolation of reactive Ln(<scp>ii</scp>) complexes with C₅H₄Me ligands (Cp^Me) using inverse sandwich countercations: synthesis and structure of [(18-crown-6)K(μ-Cp^Me)K(18-crown-6)][Cp^Me₃Ln^II] (Ln = Tb, Ho)
  作者：Daniel N. Huh、Joseph W. Ziller、William J. Evans

  DOI：10.1039/c8dt03890b

  日期：——

  We report that crystallographically-characterizable Ln(ii) complexes of Tb and Ho can be isolated by reducing Cp^Me₃Ln(THF) with KC₈ in THF in the presence of 18-crown-6 (18-c-6).

  我们报告说，通过在THF中存在18-冠-6的情况下，用KC8还原CpMe3Ln（THF）可以分离出晶体学可表征的Tb和Ho的Ln（ii）配合物。