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2-ethoxycarbonyl-2-(3,3-ethylenedioxypropyl)cyclopentanone

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-ethoxycarbonyl-2-(3,3-ethylenedioxypropyl)cyclopentanone
英文别名
Ethyl 1-[2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]-2-oxocyclopentane-1-carboxylate
2-ethoxycarbonyl-2-(3,3-ethylenedioxypropyl)cyclopentanone化学式
CAS
——
化学式
C13H20O5
mdl
——
分子量
256.299
InChiKey
NDUBBFDJDCORGD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-ethoxycarbonyl-2-(3,3-ethylenedioxypropyl)cyclopentanone4-二甲氨基吡啶三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 ethyl (1RS,2SR)-1-[2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]-2-acetoxy-2-ethynylcyclopentane-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    钯催化 Et2Zn 介导的分子内羰基炔丙基化合成双环醇
    摘要:
    在催化量的 Pd(0) 存在下,用 Et2Zn 处理后,衍生自含有束缚醛的环酮的炔丙酯生成双环高炔丙醇。该反应被认为涉及由炔丙酯官能团产生的中间体烯丙基锌亲核物质的分子内羰基加成。以高立体选择性获得所得的三取代双环产物。提供了反应成功地应用于含有末端或内部炔烃的环戊酮和环己酮衍生底物的例子,从而克服了以前使用替代方法时遇到的一些限制。
    DOI:
    10.24820/ark.5550190.p010.251
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    有机催化中的非联芳基阻转异构体。
    摘要:
    可以通过简单的胺化步骤制备一种新的6'-羟基金鸡纳生物碱,该类生物碱在喹啉核心的5'位置具有非联芳基阻转异构功能。这些是金鸡纳生物碱经典核心中引入的阻转异构原理的第一批衍生物。胺化的金鸡纳生物碱是有效的有机催化剂,可将高达93%ee(ee =对映体过量)的β-酮酸酯迈克尔加成到丙烯醛和甲基乙烯基酮中,以及各种不对称的Friedel-Crafts胺化反应。 2-萘酚,允许制备高达98%ee的后者。胺化的8-氨基-2-萘酚本身是第一种基于非联芳基阻转异构的手性有机催化剂。该手性伯胺的两种对映异构体可用于α-支化醛的直接α-氟化。氟化化合物因此可以以高达90%ee的浓度进入。
    DOI:
    10.1002/chem.200600495
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文献信息

  • An Acidic Layered Clay Is Combined with A Basic Layered Clay for One-Pot Sequential Reactions
    作者:Ken Motokura、Noriaki Fujita、Kohsuke Mori、Tomoo Mizugaki、Kohki Ebitani、Kiyotomi Kaneda
    DOI:10.1021/ja052386p
    日期:2005.7.13
    A Ti4+-exchanged montmorillonite (Ti4+-mont) and a hydrotalcite (HT) are strong solid Brønsted acid and base, and these two clay catalysts could be used in a single reactor without neutralization of active sites. Because the Ti4+-mont have active acid site in the narrow interlayers, the base sites of large HT particles show no interaction with the acid sites. A variety of acid and base reactions, such as esterification, acetalization, deacetalization, aldol reaction, Michael reaction, and epoxidation, proceeded using both the Ti4+-mont and the HT in a single reactor.
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