(E)-3-nitro-4-(3-oxoprop-1-en-1-yl)phenyl methanesulfonate | 287980-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3-nitro-4-(3-oxoprop-1-en-1-yl)phenyl methanesulfonate
• CAS: 287980-05-6
• 化学式: C₁₀H₉NO₆S
• 分子量: 271.251
• InChiKey: CCPAHMSOJLQHJW-NSCUHMNNSA-N

物化性质

• 沸点：
  498.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.469±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.15
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  103.58
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-nitro-4-(3-oxoprop-1-en-1-yl)phenyl methanesulfonate 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 (E)-3-(2-formamido-4-((methylsulfonyl)oxy)phenyl)allyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Kobayashi, Satoshi; Ueda, Toshihiro; Fukuyama, Tohru, Synlett, 2000, # 6, p. 883 - 886

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基苯酚甲磺酸酯 在 palladium diacetate 盐酸 、 苄基三乙基氯化铵 、 硝酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.08h， 生成 (E)-3-nitro-4-(3-oxoprop-1-en-1-yl)phenyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Kobayashi, Satoshi; Ueda, Toshihiro; Fukuyama, Tohru, Synlett, 2000, # 6, p. 883 - 886

  摘要：

  DOI：