N-[N-[3-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)propyl]-L-aspartyl]-L-phenylalanine-1-methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[N-[3-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)propyl]-L-aspartyl]-L-phenylalanine-1-methyl ester
• 英文别名: advantame；(3R)-3-[3-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)propylamino]-4-[[(2R)-1-methoxy-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-4-oxobutanoic acid
• 化学式: C₂₄H₃₀N₂O₇
• 分子量: 458.511
• InChiKey: YTKBWWKAVMSYHE-RTBURBONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-苄氧基-4-甲氧基苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 10.0~80.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 N-[N-[3-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)propyl]-L-aspartyl]-L-phenylalanine-1-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF ADVANTAME

  摘要：

  描述了一种制备N-[N-[3-(3-羟基-4-甲氧基苯基)-丙基]-L-α-天冬氨酰]-L-苯丙氨酸-1-甲酯的新型工艺。该工艺包括，将异香草醛或其衍生物与乙酸乙烯酯反应，然后与L-[α-天冬氨酰]-L-苯丙氨酸-1-甲酯进行还原缩合。

  公开号：

  US20160304439A1

文献信息

• US9512063B2
  申请人：——

  公开号：US9512063B2

  公开（公告）日：2016-12-06
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF ADVANTAME
  申请人：Divi's Laboratories Limited

  公开号：US20160304439A1

  公开（公告）日：2016-10-20

  A novelprocess for the preparation of N—[N-[3-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-propyl]-L-α-aspartyl]-L-phenylalanine-1-methyl ester is described. It comprises, reacting isovanillin or its derivative with vinyl acetate followed by reductive condensation with L-[α-aspartyl]-L-phenylalanine-1-methyl ester.

  描述了一种制备N-[N-[3-(3-羟基-4-甲氧基苯基)-丙基]-L-α-天冬氨酰]-L-苯丙氨酸-1-甲酯的新型工艺。该工艺包括，将异香草醛或其衍生物与乙酸乙烯酯反应，然后与L-[α-天冬氨酰]-L-苯丙氨酸-1-甲酯进行还原缩合。