anhydride du N-chloroacetyl-L-acide aspartique | 41567-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: anhydride du N-chloroacetyl-L-acide aspartique
• 英文别名: anhydride N-chloroacetyl-L-aspartique；N-chloroacetyl-L-aspartic acid anhydride；N-Chloracetyl-L-asparaginsaeureanhydrid；Chloroacetyl l-aspartic acid anhydride；2-chloro-N-[(3S)-2,5-dioxooxolan-3-yl]acetamide
• CAS: 41567-23-1
• 化学式: C₆H₆ClNO₄
• 分子量: 191.571
• InChiKey: AGWOIDFWLQBWLN-VKHMYHEASA-N

物化性质

• 沸点：
  503.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  anhydride du N-chloroacetyl-L-acide aspartique 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 二甲基亚砜 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 3-(N-chloroacetyl)amino-4-oxobutyrate de tertiobutyle
  参考文献：
  名称：

  Ben-Bari, Mohamed; Dewynter, Georges; Aymand, Christian, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1995, vol. 105, # 1-4, p. 129 - 144

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L-天门冬氨酸 以 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 生成 anhydride du N-chloroacetyl-L-acide aspartique
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of alfa-L-aspartyl-L-phenyl-alanine alkyl

  摘要：

  一种制备 alfa-L-天冬氨酸基-苯丙氨酸烷基酯的新工艺，其化学式为I，其中 R 代表具有 1 到 5 个碳原子的烷基基团，从相应的 alfa-卤代酰基-alfa-L-天冬氨酸基-苯丙氨酸烷基酯出发。

  公开号：

  US04642367A1

文献信息

• Process for the preparation of alfa-L-aspartyl-L-phenylalanine alkyl esters
  申请人：FARCHEMIA S.p.A.

  公开号：EP0170148A2

  公开（公告）日：1986-02-05

  A new process for preparing alfa-L-aspartyl-L-phenylalanine alkyl esters of formula I wherein R represents an alkyl group having from 1 to 5 carbon atoms, starting from the corresponding alfa-haloacyl-alfa-L-aspartyl-L-phenylalanine alkyl esters.

  从相应的α-卤酰基-α-L-天冬氨酰-L-苯丙氨酸烷基酯开始，制备式 I 的α-L-天冬氨酰-L-苯丙氨酸烷基酯的新工艺，其中 R 代表具有 1 至 5 个碳原子的烷基。
• Montero; Imbach, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 1, p. 97 - 99
  作者：Montero、Imbach

  DOI：——

  日期：——
• L-4'-Cyano-3-(2,2,2-trifluoroacetamido)succinanilic acid and related synthetic sweetening agents
  作者：Milton Lapidus、Marion Sweeney

  DOI：10.1021/jm00260a019

  日期：1973.2
• US4642367A
  申请人：——

  公开号：US4642367A

  公开（公告）日：1987-02-10
• Process for the preparation of alfa-L-aspartyl-L-phenyl-alanine alkyl
  申请人：Farchemia S.p.A.

  公开号：US04642367A1

  公开（公告）日：1987-02-10

  A new process for preparing alfa-L-aspartyl-L-phenylalanine alkyl esters of formula I ##STR1## wherein R represents an alkyl group having from 1 to 5 carbon atoms, starting from the corresponding alfa-haloacyl-alfa-L-aspartyl-L-phenylalanine alkyl esters.

  一种制备 alfa-L-天冬氨酸基-苯丙氨酸烷基酯的新工艺，其化学式为I，其中 R 代表具有 1 到 5 个碳原子的烷基基团，从相应的 alfa-卤代酰基-alfa-L-天冬氨酸基-苯丙氨酸烷基酯出发。