2-chloro-3-(2-methoxy-phenyl)-propionaldehyde | 848462-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-chloro-3-(2-methoxy-phenyl)-propionaldehyde
• 英文别名: 2-chloro-3-(2-methoxyphenyl)propanal
• CAS: 848462-78-2
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₂
• 分子量: 198.649
• InChiKey: VUXGVWHFJUQPJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  268.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.156±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-3-(2-methoxy-phenyl)-propionaldehyde 、 N-cycloheptatrienylidene-4-methyl-aniline 在 BF₄^(1-)*C₂₁H₂₂N₃O⁽¹⁺⁾ 、 N,N-二异丙基乙胺 、 magnesium triflate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (3S,3aR)-3-(2-methoxybenzyl)-1-(p-tolyl)-3,3a-dihydrocyclohepta[b]pyrrol-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  氮杂庚烯与α-氯代醛经N-杂环碳催化进行立体选择性[8 + 2]环加成反应。

  摘要：

  氮杂七烯酮与N-杂环卡宾催化的α-氯脂肪族醛的高效[8 + 2]环加成反应被提出，以高收率，中等至良好的非对映选择性和优异的对映选择性提供顺式-环庚三烯稠合的γ-内酰胺。该高阶环加成反应可以容易地扩展至克级，并且可以通过简单的操作将产物进一步转化为其他有用的化合物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b03014
• 作为产物：
  描述：

  邻甲氧基苯胺 、 丙烯醛 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 magnesium oxide 、 碳酸氢钠 、 copper(II) choride dihydrate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 2-chloro-3-(2-methoxy-phenyl)-propionaldehyde
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-1,3-噻唑衍生物的合成及BK通道开放活性

  摘要：

  合成了一系列 2-氨基-5-芳基甲基-或 5-杂芳基甲基-1,3-噻唑衍生物，并在基于细胞的荧光测定和电生理记录中评估了 BK 通道开放活动。测定结果表明，所研究化合物的活性受苯环取代基理化性质的影响。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2021.128083

文献信息

• [EN] MODULATORS OF ATP-BINDING CASSETTE TRANSPORTERS<br/>[FR] MODULATEURS DE TRANSPORTEURS DE TYPE CASSETTE DE LIAISON A L'ATP
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2005075435A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  The present invention relates to modulators of ATP-Binding Cassette ('ABC') transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator ('CFTR'), compositions thereof, and methods therewith. The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using such modulators (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: Ht is a 5-membered heteroaromatic ring containing 1-4 heteroatoms selected from O, S, N or NH, wherein said ring is optionally fused to a 6-membered monocyclic or 10-membered bicyclic carbocyclic or heterocyclic, aromatic or non-aromatic ring, wherein Ht is optionally substituted with w occurrences of -WRw, wherein w is 0-5; ring A is 3-7 membered monocyclic ring having 0-3 heteroatoms selected from O, S, N, or NH, wherein ring A is optionally substituted with q occurrences of QRQ; ring B is optionally fused to 5-6 membered carbocyclic or heterocyclic, aromatic or non-aromatic ring .

  本发明涉及ATP结合盒（'ABC'）转运蛋白或其片段的调节剂，包括囊性纤维化跨膜传导调节蛋白（'CFTR'），以及相关的组合物和方法。本发明还涉及使用这些调节剂（I）或其药学上可接受的盐治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法，其中：Ht是含有1-4个来自O、S、N或NH的杂原子的5元杂芳环，其中所述环可选择地与含有0-5个-WRw的w出现的6元单环或10元双环碳环或杂环、芳香或非芳香环融合；环A是具有0-3个来自O、S、N或NH的杂原子的3-7元单环，其中环A可选择地与q出现的QRQ取代；环B可选择地与5-6元碳环或杂环、芳香或非芳香环融合。
• Carbene Catalyzed Access to 3,6‐Disubstituted <i>α</i> ‐Pyrones via Michael Addition/Lactonization/Elimination Cascade
  作者：Anil Kumar Khatana、Vikram Singh、Manoj Kumar Gupta、Bhoopendra Tiwari

  DOI：10.1002/adsc.202100760

  日期：2021.11.9

  metal-free access to 3,6-disubstituted α-pyrones from α-chloro aldehydes and β-tosyl enones is reported. The reactions proceed via the Michael addition/lactonization/elimination cascade. The regioselective addition of NHC-bound enolates/homoenolates to the enones bearing a bulkier functionality such as tosyl group at the β-position has remained challenging. The 3,6-disubstituted α-pyrones could be converted

  报道了第一个从α-氯醛和β-甲苯磺酰基烯酮直接无过渡金属获得 3,6-二取代α-吡喃酮的方法。反应通过迈克尔加成/内酯化/消除级联进行。将 NHC 结合的烯醇化物/同烯醇化物区域选择性地添加到具有更大官能团（例如β位的甲苯磺酰基）的烯酮中仍然具有挑战性。3,6-二取代的α-吡喃酮可以通过简单的方法转化为有价值的产品，如1,2,3,4-四取代苯、1,4-二取代萘以及蒽和6,13-​​二取代二氢乙烯并五苯。手术。
• Modulators of ATP-Binding Cassette transporters
  申请人：Hadida Ruah S. Sara

  公开号：US20050176789A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  The present invention relates to modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including CF Transmembrane Regulator (“CFTR”), compositions thereof, and methods therewith. The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using such modulators.

  本发明涉及ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的调节剂，包括CF跨膜调节蛋白（“CFTR”），其组成物和使用方法。本发明还涉及使用这些调节剂治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
• Modulators of ATP-binding cassette transporters
  申请人：Ruah Hadida Sarah

  公开号：US20060052358A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  The present invention relates to modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (“CFTR”), compositions thereof, and methods therewith. The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using such modulators.

  本发明涉及ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的调节剂，包括囊性纤维化跨膜传导调节因子（“CFTR”），以及它们的组成物和使用这些调节剂的方法。本发明还涉及使用这些调节剂治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
• MODULATORS OF ATP-BINDING CASSETTE TRANSPORTERS
  申请人：Hadida-Ruah Sara Sabina

  公开号：US20110306637A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  The present invention relates to modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (“CFTR”), compositions thereof, and methods therewith. The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using such modulators.

  本发明涉及ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的调节剂，包括囊性纤维化跨膜传导调节因子（“CFTR”），以及其组合物和使用这些调节剂的方法。本发明还涉及使用这些调节剂治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。