三(2,3,4,5,6-五氟苯基)锗汞 | 35406-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 三(2,3,4,5,6-五氟苯基)锗汞
• 英文名称: bis[tris(pentafluorophenyl)germyl]mercury
• 英文别名: Mercury--tris(pentafluorophenyl)germyl (1/2)
• CAS: 35406-49-6
• 化学式: C₃₆F₃₀Ge₂Hg
• 分子量: 1348.12
• InChiKey: MGYJKFGYZMUDQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.58
• 重原子数：
  69
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  30

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三(2,3,4,5,6-五氟苯基)锗汞 在 I₂ 作用下， 以 苯 为溶剂， 以31%的产率得到Jodotris(pentafluorphenyl)german
  参考文献：
  名称：

  Bochkarev, M. N.; Vyazankin, N. S.; Maiorova, L. P., Zhurnal Obshchei Khimii, 1978, vol. 48, p. 2454 - 2459

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二苯基-哌啶 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 三(2,3,4,5,6-五氟苯基)锗汞
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.1, 4.3, page 49 - 66

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New routes to pentafluorophenyl derivatives with germanium-chalcogen bonds
  作者：M.N. Bochkarev、L.P. Maiorova、N.S. Vyazankin、G.A Razuvaev

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)80720-2

  日期：1974.12

  Tris(pentafluorophenyl)germanethiol, (C6F5)3GeSH (Ia), was obtained in good yield by heating the tris(pentafluorophenyl)germane with elemental sulphur or by the exchange between Et3GeSH and (C6F5)3GeBr. The reaction between sulphur and (C6F5)2GeH2 or C6F5GeH3 gives heterocyclic products with chains of alternating germanium and sulphur atoms in the cycles. The compounds [(C6F5)3Ge]2X (X = S, Se) were

  通过加热三（五氟苯基）锗烷与元素硫或通过Et 3 GeSH和（C 6 F 5）3的交换，可以高收率获得三（五氟苯基）锗烷硫醇（C 6 F 5）3 GeSH（Ia）。GeBr。硫与（C 6 F 5）2 GeH 2或C 6 F 5 GeH 3之间的反应产生了在循环中具有交替的锗和硫原子链的杂环产物。化合物[（C 6 F 5）3 Ge] 2X（X ＝ S，Se）通过（Et 3 Ge）2 X与三（五氟苯基）锗溴化物的交换反应和硫族元素（S 8，Se 8）与六（五氟苯基）二茂铁的反应制备。Ia与二乙基汞反应，得到（C 6 F 5）3 GeSHgEt。将元素硫插入双[三（五氟苯基）锗基]汞的GeHg键中可产生热稳定的（C 6 F 5）3 GeSHgGe（C 6 F 5）3。
• Oxidative-reductive transmetallation reactions of germylmercury compounds with bis(ethylbenzene)vanadium and vanadocene
  作者：M.N. Bochkarev、L.V. Pankratov、V.K. Cherkasov、G.A. Razuvaev、V.N. Latyaeva、A.N. Lineva

  DOI：10.1016/0022-328x(84)85006-8

  日期：1984.2

  The ionic complex [(C6F5)3Ge}3Hg]−[V(C6H5C2H5)2]+ has been obtained in the reaction of [(C6F5Ge]2Hg with bis(ethylbenzene)vanadium. Dicyclopentadienylvanadium displaces mercury in [(C6F5)3Ge]2Hg to give the covalent product Cp2VGe(C6F5)3 (Cp = η5-C5H5). The 4-nuclear product, (C6F5)3GeHg Cp2VGe(C6F5)3, of the insertion of Cp2V into the GeHg bond, is formed in the first step of the reaction. It

  在[（C 6 F 5 Ge）2 Hg的反应中获得了离子络合物[（C 6 F 5）3 Ge} 3 Hg] - [V（C 6 H 5 C 2 H 5）2 ] +。与双（乙基苯）钒。Dicyclopentadienylvanadium位移汞在[（C 6 ˚F 5）3的Ge] 2汞柱，得到共价产物的Cp 2 VGE（C 6 ˚F 5）3（CP =η 5 -C5 H 5）。四核的产品，（C 6 ˚F 5）3 GeHg的Cp 2 VGe（C 6 ˚F 5）3，插入Cp的的2 V输入的GeHg键，在第一步骤中形成反应。据认为，该方法的下一步导致了具有GeVHgVGe链的不稳定的二钒配合物。[（C 6 F 5）3 Ge] 2 Cd反应相似。Cp 2 V与汞ur [（C 6 F 5）3 Ge] 3的相互作用HgTl·1.5DME（DME = 1,2-二甲氧基乙烷）给出Tl，Hg和Cp 2 VGe（C
• Interaction of a zerovalent nickel complex with organomercurials
  作者：L.S. Isaeva、L.N. Morozova、V.V. Bashilov、P.V. Petrovskii、V.I. Sokolov、O.A. Reutov

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)98546-2

  日期：1983.2

  oxidative addition of ArHgX (Ar = Ph, X = Cl; Ar = C6F5, X = Br) to the nickel complex (Ph3P)4Ni resulting in formation of σ-aryl derivatives of bivalent nickel, (Ph3P)3Ni(Ar)X, has been performed. It was found that the reaction between (Ph3P)4Ni and (C6F5)2Hg yields the bimetallic compound (Ph3P)2Ni(C6F5)HgC6F5. Similarly, the reaction between [(C6F5)3Ge]3Hg and (Ph3P)4Ni gives (Ph3P)2Ni[Ge(C6F5)3]HgGe(C6F5)3

  ArHgX（Ar = Ph，X = Cl; Ar = C 6 F 5，X = Br）氧化加成到镍络合物（Ph 3 P）4 Ni中导致形成二价镍的σ-芳基衍生物3 P）3 Ni（Ar）X已执行。发现（Ph 3 P）4 Ni与（C 6 F 5）2 Hg之间的反应产生双金属化合物（Ph 3 P）2 Ni（C 6 F 5）HgC 6 F 5。同样，[（C 6 F 5）3 Ge] 3 Hg和（Ph 3 P）4 Ni得到（Ph 3 P）2 Ni [Ge（C 6 F 5）3 ] HgGe（C 6 F 5）3，其中包含GeNiHgGe链。从（Ph 3 P）4 Ni与8-（α-溴汞基）喹啉的反应中获得具有N→Ni螯合键的五元金属茂。
• The synthesis of some (pentafluorophenyl)germanium compounds
  作者：M.N. Bochkarev、L.P. Maiorova、N.S. Vyazankin

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)84040-1

  日期：1973.7

  Tris(pentafluorophenyl)germanium bromide reacts with lithium aluminium hydride or triethylgermane to give tris(pentafluorophenyl)germane. On reaction with HgR2 [where R = Et, Et3Ge and (Me3Si)2N] or reaction with diethylcadmium, the latter gave the hitherto unknown [(C6F5)3Ge]2Hg or [(C6F5)3Ge]2Cd. The germylmercurial compound could also be prepared by reaction of metallic mercury with [(C6F5)3Ge]2Cd

  三（五氟苯基）锗烷溴化物与氢化铝锂或三乙基锗烷反应生成三（五氟苯基）锗烷。与HgR 2 [其中R = Et，Et 3 Ge和（Me 3 Si）2 N]反应或与二乙基镉反应时，后者生成了迄今未知的[（C 6 F 5）3 Ge] 2 Hg或[（C 6 F 5）3 Ge] 2 Cd。杀菌汞化合物也可以通过金属汞与[（C 6 F 5）3 Ge] 2的反应制备。镉，并与（C 6 F 5）3 GeBr交换双（三乙基锗）汞。讨论了双[三（五氟苯基）锗基]汞的一些反应。
• Pentafluorophenylgermanim hydrides
  作者：M.N. Bochkarev、L.P. Maiorova、S.P. Korneva、L.N. Bochkarev、N.S. Vyazankin

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)85639-9

  日期：1974.7

  A series of pentafluorophenylgermanium hydrides, (C6F5)4–n GeHn (n = 2,3), (C6F5)2 Ge(Br)H and (C6F5)2 Ge(H)(C6F5)2 was prepared by reduction of the corresponding germanium bromides with lithium aluminium hydride and/or triethylgermane. The reactions of these compounds with diethylmercury and triethyl(diethylamino)stannane were investigated. In the latter case pentafluorophenyl derivatives containing

  一系列五氟苯基锗氢化物，（C 6 F 5）4 - n GeH n（n = 2,3），（C 6 F 5）2 Ge（Br）H和（C 6 F 5）2 Ge（H）（ C 6 F 5）2通过用氢化铝锂和/或三乙基锗烷还原相应的溴化锗来制备氯乙烯。研究了这些化合物与二乙基汞和三乙基（二乙基氨基）锡烷的反应。在后一种情况下，获得了含有Sn-Ge基团的五氟苯基衍生物。三（五氟苯基）锗烷与二乙基锌的反应产生了[（C 6 F 5）3 Ge] 2 Zn的良好产率。用汞处理该产品时，（C 6 F 5）3 Ge片段从一个金属原子迁移到另一个金属原子。