4-(4-((2,4-diaminopyrimidin-5-yl)methyl)-2,6-dimethoxyphenoxy)-6-methoxy-1,3,5-triazin-2-yl 2-amino-3-methylbutanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(4-((2,4-diaminopyrimidin-5-yl)methyl)-2,6-dimethoxyphenoxy)-6-methoxy-1,3,5-triazin-2-yl 2-amino-3-methylbutanoate
• 英文别名: [4-[4-[(2,4-Diaminopyrimidin-5-yl)methyl]-2,6-dimethoxyphenoxy]-6-methoxy-1,3,5-triazin-2-yl] 2-amino-3-methylbutanoate；[4-[4-[(2,4-diaminopyrimidin-5-yl)methyl]-2,6-dimethoxyphenoxy]-6-methoxy-1,3,5-triazin-2-yl] 2-amino-3-methylbutanoate
• 化学式: C₂₂H₂₈N₈O₆
• 分子量: 500.514
• InChiKey: DDPGYMCYDSBGJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  206
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲氧苄啶 在 氢溴酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-(4-((2,4-diaminopyrimidin-5-yl)methyl)-2,6-dimethoxyphenoxy)-6-methoxy-1,3,5-triazin-2-yl 2-amino-3-methylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  氨基酸共轭抗菌药物：合成，亲脂活性关系，抗菌和脲酶抑制活性

  摘要：

  目前的工作描述了一些新的氨基酸偶联抗菌药物的体外抗菌评价。尝试对三种现有的抗微生物药物进行了结构修饰，即甲氧苄啶，甲硝唑，异烟肼。通过与一些选定的受Boc保护的氨基酸偶联，合成了来自这些药物的七个共轭物的21个化合物。研究了结构特征和亲脂性对抗菌活性的影响。针对五个标准的美国典型培养物保藏中心（ATCC）评估了合成的化合物，即金黄色葡萄球菌，枯草芽孢杆菌，大肠杆菌，铜绿假单胞菌和伤寒沙门氏菌细菌菌株。我们的结果确定了亲脂性和活性之间的密切关系。三嗪骨架被证明对增加疏水性和效力是有益的。与革兰氏阳性菌相比，疏水性更高的化合物对革兰氏阴性菌表现出优异的活性。4-氨基未取代的甲氧苄氨嘧啶-三嗪衍生物7b对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的MIC = 3.4μM（2μg/ mL）和1.1μM（0.66μg/ mL）表现出优异的活性。还评估了合成的化合物的脲酶抑制研究。本研究选择了巴斯德巴斯德芽孢杆菌的微生物脲酶。三嗪衍生物7a对IC

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.12.089