9-(2',3',5'-三-O-苄基-beta-D-阿拉伯糖呋喃基)-腺嘌呤 | 3257-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 中文名称: 9-(2',3',5'-三-O-苄基-beta-D-阿拉伯糖呋喃基)-腺嘌呤
• 中文别名: 9-(2',3',5'-三-O-苄基-Β-D-呋喃阿拉伯糖基)腺嘌呤
• 英文名称: 9-(2',3',5'-tri-O-benzyl-β-D-arabinofuranosyl)adenine
• 英文别名: 9-<2,3,5-Tri-O-benzyl-β-D-arabinofuranosyl>adenin；1-(6-amino-purin-9-yl)-O²,O³,O⁵-tribenzyl-β-D-1-deoxy-arabinofuranose；9-(2',3',5'-Tri-O-benzyl-beta-D-arabinofuranosyl)-adenine；9-[(2R,3S,4R,5R)-3,4-bis(phenylmethoxy)-5-(phenylmethoxymethyl)oxolan-2-yl]purin-6-amine
• CAS: 3257-73-6
• 化学式: C₃₁H₃₁N₅O₄
• mdl: MFCD00038476
• 分子量: 537.618
• InChiKey: WRFWNCVDEVBPJK-IIHCQYLKSA-N

物化性质

• 沸点：
  740.0±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.258
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

安全信息

• WGK Germany：
  3

SDS

1.1 产品标识符
: 9-(2′,3′,5′-Tri-O-benzyl-β-D-
产品名称
arabinofuranOSyl)adenine
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C31H31N5O4
分子式
: 537.61 g/mol
分子量
无

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(2',3',5'-三-O-苄基-beta-D-阿拉伯糖呋喃基)-腺嘌呤 在 palladium on activated charcoal 作用下， 以 甲醇 、 甲酸 为溶剂， 反应 72.0h， 以78%的产率得到阿糖腺苷
  参考文献：
  名称：

  大肠杆菌的核苷转运蛋白NupC和NupG：配体结合所必需的特定结构基序。

  摘要：

  测试了一系列46种天然核苷和类似物（主要是基于腺苷的）作为从大肠杆菌中富集的，与H（+）连接的核苷转运蛋白NupC和NupG吸收[U-（14）C]尿苷的抑制剂。这两个在进化上不相关的转运蛋白显示出相似但不同的抑制模式，揭示了对不同核苷及其类似物的不同选择性。核苷与NupG的结合需要在核糖的C-3'和C-5'位置分别存在羟基，而与NupC的结合仅需要C-3'羟基取代基。核糖部分对于结合NupG的重要性更高，与该蛋白质和寡糖之间的进化关系一致：运输者的主要促进者超家族（MFS）的H（+）同向转运蛋白（OHS）亚家族。对于两种蛋白质，C-3'处的天然α-构型和C-1'处的天然β-构型对于配体结合都是必需的。发现腺苷的咪唑环中的N-7和C-6的氨基对于结合并不重要，并且两个转运蛋白都显示出C-6 / N取代的灵活性。N-1和N-3中的一个或两个对腺苷类似物与NupC的结合很重要，但对NupG的结合

  DOI：

  10.1039/b414739a

文献信息

• Procedure for the preparation of
  申请人：The United States of America as represented by the Department of Health,

  公开号：US04210745A1

  公开（公告）日：1980-07-01

  The present invention is an improved multi-step process for the production of 9-.beta.-D-arabinofuranosyl-2-fluoroadenine (2-F-AraA) and an improvement over the process of Montgomery and Hewson, J. Med. Chem., 12:498 (1969). This compound is an important tool in antitumor therapy and has shown activity against leukemia L1210 and P388 in animals as well as being a potent antiviral agent. Its therapeutic effectiveness occurs because 2-F-AraA is not a substrate for adenosine deaminase which vitiated against the activity of the parent compound 9-.beta.-D-arabinofuranosyladenine (araA) as indicated in experimental animal cancers. An advantage of making 2-F-AraA by the present process is that there is a sharply increased yield based on the chlorosugar up to about 400 percent. In the present improved process the differences lie in utilizing as a reactant 2,4,5,6-tetraaminopyrimidine; the acetylation of 2-aminoadenine in acetic acid and pyridine; the reaction of 2,6-diacetamidopurine with chlorosugar in ethylene chloride in the presence of a molecular sieve and subsequent deacetylation with methanolic sodium methoxide. Further, the diazotization step is carried out in a homogenous mixture of tetrahydrofuran and fluoboric acids. Finally, the O-benzyl groups are removed by the use of boron trichloride in ether.

  本发明是一种改进的多步骤工艺，用于生产9-β-D-阿拉伯呋喃核糖基-2-氟腺嘌呤（2-F-AraA），并对Montgomery和Hewson的工艺进行了改进，J. Med. Chem.，12：498（1969）。该化合物是抗肿瘤疗法中的重要工具，已显示出对动物体内白血病L1210和P388的活性，同时也是一种强效的抗病毒剂。其治疗效果是因为2-F-AraA不是腺苷脱氨酶的底物，这与实验动物癌症中父化合物9-β-D-阿拉伯呋喃核糖腺嘌呤（araA）的活性相对立。通过本工艺制备2-F-AraA的一个优点是，基于氯代糖，产量大幅增加约400％。在本改进工艺中，差异在于利用2,4,5,6-四氨基嘧啶作为反应物；在乙酸和吡啶中对2-氨基腺嘌呤进行乙酰化；2,6-二乙酰基嘌呤与氯代糖在乙烯氯化物中在分子筛存在下反应，随后用甲醇钠甲醇醇解。此外，重氮化步骤在四氢呋喃和氟硼酸的均相混合物中进行。最后，通过使用三氯化硼在醚中去除O-苄基团。
• Methods of producing and using single-stranded deoxyribonucleic acids and compositions for use in practicing the same
  申请人：Takara Bio USA, Inc.

  公开号：US10584363B2

  公开（公告）日：2020-03-10

  Methods of producing single-stranded deoxyribonucleic acids (ssDNAs) are provided. Aspects of the methods include generating a double stranded deoxyribonucleic acid (dsDNA) and then selectively degrading one strand of the dsDNA to produce a ssDNA. ssDNAs produced using methods of the invention find use in a variety of applications, including genomic modification applications. Also provided are compositions, e.g., kits, that find use in practicing various embodiments of the invention.

  本文提供了生产单链脱氧核糖核酸（ssDNA）的方法。 这些方法的各个方面包括产生双链脱氧核糖核酸（dsDNA），然后选择性地降解dsDNA的一条链以产生ssDNA。使用本发明方法产生的ssDNA可用于各种应用，包括基因组修饰应用。 此外，还提供了可用于实施本发明各种实施方案的组合物，如试剂盒。
• Methods for detecting agglutination and compositions for use in practicing the same
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US11149296B2

  公开（公告）日：2021-10-19

  Methods are provided for detecting antigen binding agents in samples. Aspects of the methods include detection of the aggregation of antigen binding agents with polynucleotide-bound antigens by sensitive proximity-based association of the antigen-bound polynucleotides. Aspects of the methods also include methods for the detection of such proximity-based association through nucleic acid amplification. In addition, compositions, e.g., reagents, kits, and devices, useful in practicing various embodiments of the methods are provided.

  提供了检测样品中抗原结合剂的方法。这些方法的各个方面包括通过与抗原结合的多核苷酸的灵敏近距离结合来检测抗原结合剂与多核苷酸结合抗原的聚集。这些方法的各个方面还包括通过核酸扩增来检测这种基于近距离结合的方法。此外，还提供了有助于实施本方法各实施例的组合物，如试剂、试剂盒和装置。
• Facile Cleavage of Benzyl Ethers by Catalytic Transfer Hydrogenation
  作者：Stephen Hanessian、Teng Jiam Liak、Benoit Vanasse

  DOI：10.1055/s-1981-29467

  日期：——
• METHODS FOR DETECTING AGGLUTINATION AND USE OF KITS IN PRACTICING THE SAME
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：EP3283638B1

  公开（公告）日：2022-06-08