苯并噻嗪-5-氧化 | 1207-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 中文名称: 苯并噻嗪-5-氧化
• 英文名称: sulfoxyde de phenothiazine
• 英文别名: phenothiazine 5-oxide；10H-phenothiazine 5-oxide
• CAS: 1207-71-2
• 化学式: C₁₂H₉NOS
• mdl: MFCD00053824
• 分子量: 215.276
• InChiKey: DSAFSORWJPSMQS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >175°C (dec.)
• 沸点：
  433.3±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（轻微）、甲醇（轻微、加热）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934300000
• 储存条件：
  应储存在室温、避光、干燥且密封的环境中。

SDS

1.1 产品标识符
: Phenothiazine-5-oxide
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别5)
皮肤敏化作用 (类别1)
急性水生毒性 (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H317 可能导致皮肤过敏反应。
H402 对水生生物有害。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P272 禁止将受污染的工作服带出工作场地.
P273 避免释放到环境中。
P280 戴防护手套。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P333 + P313 如发生皮肤刺激或皮疹：求医/ 就诊。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C12H9NOS
分子式
: 215.27 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Phenothiazine-5-oxide
-
CAS 号 1207-71-2

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 3.406
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 - 老鼠 - 100 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
会引起过敏性皮肤反应。
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: SP3675000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物有害。
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  吩噻嗪	10H-phenothiazine	92-84-2	C12H9NS	199.276
  ——	N-vinylphenothiazine 5-oxide	112101-33-4	C14H11NOS	241.313
  1-(5-氧代吩噻嗪-10-基)乙酮	sulfoxyde de N-acetyl phenothiazine	1217-37-4	C14H11NO2S	257.313
  N-甲基吩噻嗪	N-methylphenothiazine	1207-72-3	C13H11NS	213.303
  丙嗪	promazine	58-40-2	C17H20N2S	284.425

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	N-methylphenothiazine sulfoxide	2234-09-5	C13H11NOS	229.302
  吩噻嗪	10H-phenothiazine	92-84-2	C12H9NS	199.276
  ——	1,3,7,9-tetrachloro-phenothiazine 5-oxide	100130-98-1	C12H5Cl4NOS	353.056
  ——	3-anilinophenothiazine	103744-02-1	C18H14N2S	290.389
  ——	dimethyl-[2-(5-oxo-5H-5λ4-phenothiazin-10-yl)-ethyl]-amine	856996-41-3	C16H18N2OS	286.398
  3,7-二溴-10H-吩噻嗪	3,7-dibromo-10H-phenothiazine	21667-32-3	C12H7Br2NS	357.068
  3,7-二氯-10H-吩噻嗪	3,7-dichloro-phenothiazine	1771-23-9	C12H7Cl2NS	268.166
  ——	diethyl-[2-(5-oxo-5λ4-phenothiazin-10-yl)-ethyl]-amine	10078-16-7	C18H22N2OS	314.451
  ——	10H-phenothiazin-4-ol	51997-47-8	C12H9NOS	215.276
  ——	3-Azocarbonamid-phenothiazin	65774-67-6	C13H10N4OS	270.315

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯并噻嗪-5-氧化 在 四羟基二硼 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以96%的产率得到吩噻嗪
  参考文献：
  名称：

  使用 B2(OH)4 作为脱氧剂，在无催化剂和添加剂的情况下将亚砜化学选择性还原为硫化物

  摘要：

  描述了一种在没有催化剂和添加剂的情况下使用四羟基二硼 [B 2 (OH) 4 ] 作为脱氧剂将亚砜还原为硫化物的操作简单实用的方法。多种二芳基亚砜、二烷基亚砜和芳基/烷基亚砜成功转化为相应的硫化物，收率为 92-99%。通过36个实例和克级合成证明了其适用性和实用性。该工作拓展了B 2 (OH) 4从芳环、羰基、烯烃、炔烃、亚胺、硝基化合物、卤化物到亚砜的还原反应的应用领域。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2023.133411
• 作为产物：
  描述：

  吩噻嗪 在 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以87 mg的产率得到苯并噻嗪-5-氧化
  参考文献：
  名称：

  ELECTRON TRANSFER PROCESSES IN THE REACTION OF PHENOTHIAZINE AND 10-METHYLPHENOTHIAZINE WITH 2,2′-AZOBISISOBUTYRONITRILE

  摘要：

  通过紫外光谱和电子自旋共振波谱研究了苯噻嗪和10-甲基苯噻嗪与2,2'-偶氮二异丁腈的电子转移过程。研究发现该反应是通过苯噻嗪衍生物向氰基异丙基自由基的单电子转移来进行的。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.1271

文献信息

• Asymmetric Hosts With Triaryl Silane Side Chains
  申请人：Dyatkin Alexey

  公开号：US20130293094A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  Novel asymmetric host compounds containing an electron-transport moiety, a hole-transport moiety, an aromatic spacer, and a triaryl silane group are provided. These compounds are useful materials that can be incorporated into OLED devices.

  提供含有电子传输基团、空穴传输基团、芳香族间隔基和三芳基硅烷基团的新型非对称宿主化合物。这些化合物是有用的材料，可被纳入OLED设备中。
• Novel Organic Light Emitting Materials
  申请人：Ma Bin

  公开号：US20130146848A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  Novel phosphorescent metal complexes containing 2-phenylisoquinoline ligands with at least two substituents on the isoquinoline ring are provided. The disclosed compounds have low sublimation temperatures that allow for ease of purification and fabrication into a variety of OLED devices.

  提供含有2-苯基异喹啉配体的新型磷光金属配合物，异喹啉环上至少有两个取代基。所披露的化合物具有低的升华温度，使得易于提纯并制造成为各种OLED设备。
• SECONDARY HOLE TRANSPORTING LAYER WITH DIARYLAMINO-PHENYL-CARBAZOLE COMPOUNDS
  申请人：Kwong Raymond

  公开号：US20130241401A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  Novel diarylamino phenyl carbazole compounds are provided. By appropriately selecting the nature of the diarylamino substituent and the substitution on the carbazole nitrogen, compounds with appropriate HOMO and LUMO energies can be obtained for use as materials in a secondary hole transport layer.

  提供了新颖的二芳胺基苯基咔唑化合物。通过适当选择二芳胺基取代基的性质和咔唑氮上的取代基，可以获得适用于作为次级空穴传输层材料的化合物，其具有适当的HOMO和LUMO能量。
• NOVEL SILYLATED METAL COMPLEXES
  申请人：Beers Scott

  公开号：US20140008617A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  Novel metal complexes containing silyl substitution are provided. Depending on the location of the substitution, compounds that emit in the yellow or green portions of the spectrum can be produced. These compounds are useful as components of OLED devices.

  提供含有硅基取代的新颖金属配合物。根据取代位置的不同，可以产生在光谱的黄或绿部分发光的化合物。这些化合物作为OLED设备的组成部分非常有用。
• Process for production of acrolein from glycerol
  申请人：Bogan, JR. Leonard Edward

  公开号：US20100168472A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention relates to a process for producing acrolein by liquid phase dehydration of glycerol by preparing a mixture of a catalyst suspended in an organic solvent comprising one or more vinyl polymers and glycerol; and then mixing and heating the mixture to between 150° C. and 350° C. to dehydrate the glycerol and form acrolein. The vinyl polymers are selected from the group consisting of polyolefins, polystyrene, and mixtures thereof. The polyolefins may be polyethylene, polypropylene, polybutylene, polyisobutylene, polyisoprene, polypentene, or mixtures thereof. The acrolein may be subjected to vapor phase oxidation in the presence of a catalyst, such as a mixed metal oxide, to produce acrylic acid.

  本发明涉及一种通过制备悬浮在有机溶剂中的催化剂与甘油混合物，然后将混合物混合加热至150°C至350°C以脱水甘油并形成丙烯醛的液相脱水制备丙烯醛的方法。所述乙烯聚合物选自聚烯烃、聚苯乙烯及其混合物的群组。聚烯烃可以是聚乙烯、聚丙烯、聚丁烯、聚异丁烯、聚异戊二烯、聚戊烯或其混合物。丙烯醛可以在存在催化剂的情况下进行蒸汽相氧化，例如混合金属氧化物，以生产丙烯酸。

表征谱图