N-[2-[(7,8,9,10-tetrahydro-6-oxo-6H-dibenzo[b,d]pyran-3-yl)oxy]acetyl]valine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[2-[(7,8,9,10-tetrahydro-6-oxo-6H-dibenzo[b,d]pyran-3-yl)oxy]acetyl]valine
• 英文别名: 3-Methyl-2-[[2-[(6-oxo-7,8,9,10-tetrahydrobenzo[c]chromen-3-yl)oxy]acetyl]amino]butanoic acid
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₆
• 分子量: 373.406
• InChiKey: OHZODBRXBHRMFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  尿石素B 在 sodium hydroxide 、 N-羟基丁二酰亚胺 、 potassium carbonate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 异丙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-[2-[(7,8,9,10-tetrahydro-6-oxo-6H-dibenzo[b,d]pyran-3-yl)oxy]acetyl]valine
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Peptide-chemistry methods (symmetric anhydrides and activated esters) and the Mannich reaction were used to prepare various conjugates of amino acids with 7,8,9, 10-tetrahydrobenzo[c]chromen-6-one in which the amino acids are bound to the coumarin by the C- or N-terminus.

  DOI：

  10.1023/a:1022151407961

文献信息

• ——
  作者：M. M. Garazd、Ya. L. Garazd、S. V. Shilin、V. P. Khilya

  DOI：10.1023/a:1022151407961

  日期：——

  Peptide-chemistry methods (symmetric anhydrides and activated esters) and the Mannich reaction were used to prepare various conjugates of amino acids with 7,8,9, 10-tetrahydrobenzo[c]chromen-6-one in which the amino acids are bound to the coumarin by the C- or N-terminus.