Synthesis 2001, No. 8, 18 06 2001。文章标识符:1437-210X,E;2001,0,08,1125,1132,ftx,en;C00501SS.pdf。© Georg Thieme Verlag Stuttgart · 纽约 ISSN 0039-7881 摘要:通过光解相应的
叠氮化物 2a,b 与环状烯醇醚 5b 和 5c 的外消旋混合物产生的芳酰基氮烯的立体选择性环加成反应形成
恶唑啉 8。为了选择性地形成反式加合物 8 ,与芳酰基氮烯和底物中的取代基相连的手性助剂是必要的。带有手性助剂的芳酰基氮烯与酮的环加成反应不会发生立体选择性。发现带有相邻酰胺基的苯甲酰
叠氮化物通过分子内插入 N-H 键发生意外反应。