<1S-<1α(3R*,5S*),2α,8β,8aα>>-7-(1,2,6,7,8,8a-Hexahydro-8-hydroxy-2-methyl-1-naphthalenyl)-1,3,5-heptanetriol | 161466-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: <1S-<1α(3R*,5S*),2α,8β,8aα>>-7-(1,2,6,7,8,8a-Hexahydro-8-hydroxy-2-methyl-1-naphthalenyl)-1,3,5-heptanetriol
• 英文别名: (3S,5R)-7-[(1S,2S,8S,8aR)-8-hydroxy-2-methyl-1,2,6,7,8,8a-hexahydronaphthalen-1-yl]heptane-1,3,5-triol
• CAS: 161466-60-0
• 化学式: C₁₈H₃₀O₄
• 分子量: 310.434
• InChiKey: QGBIUWNDHRHFRX-PZAYZMLXSA-N

物化性质

• 沸点：
  554.3±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <1S-<1α(3R*,5S*),2α,8β,8aα>>-7-(1,2,6,7,8,8a-Hexahydro-8-hydroxy-2-methyl-1-naphthalenyl)-1,3,5-heptanetriol 在 咪唑 、 叔丁基过氧化氢 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 <1aR-<1aα,4β,4aα,5α(4R*,6S*),6α>>-5-<2-<6-<2-<<(1,1-Dimethylethyl)diphenylsilyl>oxy>ethyl>-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl>ethyl>-1a,2,4,4a,5,6-hexahydro-6-methyl-3H-naphth<1,8a-b>oxiren-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Studies on the Degradation of Mevinolin and Compactin: A Formal Route to Semisynthetic Analogs

  摘要：

  Procedures are described for degrading mevinolin (1a) and compactin (1b) into the enone 2, which is a substance that has been elaborated into 1a, 1b, and 3-ethylcompactin (1c). Consequently, 2 serves as an advanced intermediate for the construction of semisynthetic analogues of the mevinic acids. The degradation is based largely on a series of oxidations (epoxidation of allylic and homoallylic double bonds, alpha-hydroxylation of a ketone unit) and on S(N)2' addition of phenyldimethylsilyl cuprates to a vinyl epoxide system). These reactions are applied in a way that leads to 33 and 50, which are then cleaved with Pb(OAc)(4) or NaIO4, respectively.

  DOI：

  10.1021/jo00110a051
• 作为产物：
  描述：

  美伐他汀 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 <1S-<1α(3R*,5S*),2α,8β,8aα>>-7-(1,2,6,7,8,8a-Hexahydro-8-hydroxy-2-methyl-1-naphthalenyl)-1,3,5-heptanetriol
  参考文献：
  名称：

  土生曲霉（Aspergillus terreus）合成青霉青霉（Penicillium aurantiogriseum）和降胆固醇素（lovastatin）合成ML-236C和降胆固醇药致密蛋白：通过13 C NMR光谱法测定碳，氢和氧原子的来源，并通过18 O 2观察到乙酸酯来源的氧的异常标记

  摘要：

  钠[1- 13 C，2- 2 ħ 3 ] - ，[2- 13 C，2- 2 ħ 3 ] -和[1- 13 C，18 Ò 2 ] -乙酸甲酯被并入在单独的实验成ML-236C 2和降胆固醇药致密素3的培养分别是aurantiogriseum青霉，并通过13 C NMR光谱法确定2 H，13 C和18 O的区域化学分布。此外，钠[1- 13 C，18 Ò 2〕乙酸甲酯和18 Ò 2通过土曲霉的培养物将它们掺入洛伐他汀（mevinolin）4中，以重新检查氧原子的起源。结果表明，2-4的主链氧原子源自乙酸盐，而3和4的C-8氧原子源自分子氧。但是，详细的质谱分析表明，通常在乙酸氧标记的位点上可以掺入大量需氧，大概是通过脂肪的ω-氧化生成[ 18 O]乙酸盐。根据标记结果，提出了一种机制来解释这些化合物中双环系统的形成。

  DOI：

  10.1039/p19960002357