3-(4-(benzyloxy)-2-methoxybenzyl)-1-(4-fluorobenzyl)-1-(1-methylpiperidin-4-yl)urea | 1246458-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(4-(benzyloxy)-2-methoxybenzyl)-1-(4-fluorobenzyl)-1-(1-methylpiperidin-4-yl)urea
• 英文别名: 1-[(4-Fluorophenyl)methyl]-3-[(2-methoxy-4-phenylmethoxyphenyl)methyl]-1-(1-methylpiperidin-4-yl)urea
• CAS: 1246458-38-7
• 化学式: C₂₉H₃₄FN₃O₃
• 分子量: 491.606
• InChiKey: ANXMXDQYCPMTCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-(benzyloxy)-2-methoxybenzyl)-1-(4-fluorobenzyl)-1-(1-methylpiperidin-4-yl)urea 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 30.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 以97%的产率得到1-(4-fluorobenzyl)-3-(4-hydroxy-2-methoxybenzyl)-1(1-methylpiperidin-4-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-SUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES AS SEROTONIN RECEPTOR AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE N-SUBSTITUÉS EN TANT QU'AGENTS SPÉCIFIQUES DES RÉCEPTEURS DE LA SÉROTONINE

  摘要：

  本发明公开了公式(I)、(II)、(III)、(IV)和(V)的化合物的几乎纯净形式，或其药物可接受的盐、前药、水合物、溶剂化物、多态、对映异构体或酯。还公开了抑制血清素受体活性的方法、抑制血清素受体激活的方法，以及缓解或治疗各种疾病状况和副作用的方法。

  公开号：

  WO2010111353A1
• 作为产物：
  描述：

  光气 、 N-(4-氟苄基)-1-甲基哌啶-4-胺 、 2-methoxy-4-(benzyloxy)benzylamine 在 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.75h， 以37%的产率得到3-(4-(benzyloxy)-2-methoxybenzyl)-1-(4-fluorobenzyl)-1-(1-methylpiperidin-4-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-SUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES AS SEROTONIN RECEPTOR AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE N-SUBSTITUÉS EN TANT QU'AGENTS SPÉCIFIQUES DES RÉCEPTEURS DE LA SÉROTONINE

  摘要：

  本发明公开了公式(I)、(II)、(III)、(IV)和(V)的化合物的几乎纯净形式，或其药物可接受的盐、前药、水合物、溶剂化物、多态、对映异构体或酯。还公开了抑制血清素受体活性的方法、抑制血清素受体激活的方法，以及缓解或治疗各种疾病状况和副作用的方法。

  公开号：

  WO2010111353A1