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1,4,4a,8a-tetrahydro-5,5,6,9-tetramethoxy-3,8a-bis(2-propenyl)-1,4-ethanonaphthalene-6,10(4H)-dione | 67222-40-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,4,4a,8a-tetrahydro-5,5,6,9-tetramethoxy-3,8a-bis(2-propenyl)-1,4-ethanonaphthalene-6,10(4H)-dione
英文别名
demethoxyasatone
1,4,4a,8a-tetrahydro-5,5,6,9-tetramethoxy-3,8a-bis(2-propenyl)-1,4-ethanonaphthalene-6,10(4H)-dione化学式
CAS
67222-40-6;74868-51-2
化学式
C22H28O6
mdl
——
分子量
388.461
InChiKey
LTXSUEDMZSATDK-PHXBYCTMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.61
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    71.06
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    ANODIC OXIDATION OF 4-ALLYL-2-METHOXYPHENOL SYNTHESES OF DEMETHOXYASATONE AND DEMETHOXYISOASATONE
    摘要:
    对4-丙烯基-2-甲氧基苯酚进行阳极氧化实验,使用未分隔的电池,在不同条件下反应,得到了两个二烯酮(3和4)和两个二聚化合物(5和6)。二烯酮(4)容易转化为去甲氧基阿萨酮(6),随后进一步进行光化学反应,良好地获得了去甲氧基异阿萨酮(7)。
    DOI:
    10.1246/cl.1978.451
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    ANODIC OXIDATION OF 4-ALLYL-2-METHOXYPHENOL SYNTHESES OF DEMETHOXYASATONE AND DEMETHOXYISOASATONE
    摘要:
    对4-丙烯基-2-甲氧基苯酚进行阳极氧化实验,使用未分隔的电池,在不同条件下反应,得到了两个二烯酮(3和4)和两个二聚化合物(5和6)。二烯酮(4)容易转化为去甲氧基阿萨酮(6),随后进一步进行光化学反应,良好地获得了去甲氧基异阿萨酮(7)。
    DOI:
    10.1246/cl.1978.451
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文献信息

  • Facile preparation of bicyclo[2.2.2]octenone derivatives via Diels–Alder cycloadditions of in situ-generated masked o-benzoquinones
    作者:Christos Kalogiros、Lazaros P. Hadjiarapoglou
    DOI:10.1016/j.tet.2011.03.018
    日期:2011.5
    Diels–Alder cycloadditions of in situ-generated, substituted 2,2-dimethoxycyclohexa-3,5-dienones with olefinic dienophiles resulted in the development of an efficient method for the preparation of highly functionalized bicyclo[2.2.2]oct-5-en-2-ones with good to excellent yields.
    原位生成的取代的2,2-二甲氧基环己-3,5-二壬烯与烯烃二烯亲和物的Diels-Alder环加成反应,导致开发出一种高效方法来制备高度官能化的双环[2.2.2] oct-5-en -2-酮具有良好至优异的产率。
  • Kuerti, Laszlo; Szilagyi, Laszlo; Antus, Sandor, European Journal of Organic Chemistry, 1999, # 10, p. 2579 - 2582
    作者:Kuerti, Laszlo、Szilagyi, Laszlo、Antus, Sandor、Nogradi, Mihaly
    DOI:——
    日期:——
  • Nishiyama, Atsuko; Eto, Hideo; Terada, Yukimasa, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 8, p. 2820 - 2833
    作者:Nishiyama, Atsuko、Eto, Hideo、Terada, Yukimasa、Iguchi, Masanobu、Yamamura, Shosuke
    DOI:——
    日期:——
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