N-[5-(tert-butyl)(3-thienyl)][(4-(4-pyridyloxy)phenyl)amino]carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[5-(tert-butyl)(3-thienyl)][(4-(4-pyridyloxy)phenyl)amino]carboxamide
• 英文别名: N-(5-tert-Butyl-thien-3-yl)-N'-(4-(4-pyridinyloxy)phenyl)urea；N-(5-tert-Butyl-3-thienyl)-N'-(4-(4-pyridinyl)oxyphenyl)urea；N-(5-tert-Butyl-3-thienyl)-N'-(4-(4-pyridinyloxy)phenyl)urea；1-(5-Tert-butylthiophen-3-yl)-3-(4-pyridin-4-yloxyphenyl)urea
• 化学式: C₂₀H₂₁N₃O₂S
• 分子量: 367.472
• InChiKey: OLULFEZIXODBRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  91.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-叔丁基噻吩-2-羧酸甲酯 在 吡啶 、 乙醇 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 N-[5-(tert-butyl)(3-thienyl)][(4-(4-pyridyloxy)phenyl)amino]carboxamide
  参考文献：
  名称：

  INHIBITION OF P38 KINASE ACTIVITY USING SUBSTITUTED HETEROCYCLIC UREAS

  摘要：

  本发明涉及一组芳香脲在治疗细胞因子介导的疾病（除癌症外）和蛋白水解酶介导的疾病（除癌症外）中的用途，以及用于此类治疗的药物组合物。

  公开号：

  US20120046290A1

文献信息

• ARYL UREAS WITH ANGIOGENISIS INHIBITING ACTIVITY
  申请人：Bayer Healthcare LLC

  公开号：US20160015697A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  This invention relates to methods of using aryl ureas to treat diseases mediated by the VEGF induced signal transduction pathway characterized by abnormal angiogenesis or hyperpermeability processes.

  这项发明涉及使用芳基脲类化合物治疗由异常血管生成或高渗透性过程特征的VEGF诱导信号转导通路介导的疾病的方法。
• [EN] INHIBITION OF RAF KINASE USING SUBSTITUTED HETEROCYCLIC UREAS<br/>[FR] INHIBITION DE RAF KINASE AU MOYEN D'UREES HETEROCYCLIQUES SUBSTITUEES
  申请人：BAYER CORPORATION

  公开号：WO1999032106A1

  公开（公告）日：1999-07-01

  (EN) Methods of treating tumors mediated by raf kinase, with substituted urea compounds, and such compounds per se.(FR) L'invention a trait à des méthodes de traitement de tumeurs induites par la raf kinase, au moyen de composés d'urées substituées, et à ces composés en soi.

  用替代尿素化合物治疗由raf激酶介导的肿瘤的方法，以及这些化合物本身。
• [EN] INHIBITION OF p38 KINASE ACTIVITY USING SUBSTITUTED HETEROCYCLIC UREAS<br/>[FR] INHIBITION DE L'ACTIVITE DE P38 KINASE AU MOYEN D'UREES HETEROCYCLIQUES SUBSTITUEES
  申请人：BAYER CORPORATION

  公开号：WO1999032111A1

  公开（公告）日：1999-07-01

  (EN) This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating cytokine mediated diseases, other than cancer and proteolytic enzyme mediated diseases, other than cancer, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.(FR) L'invention a trait à l'utilisation d'un groupe d'aryle urées pour traiter des maladies, autres que le cancer, induites par des cytokines, et des maladies, autres que le cancer, induites par des enzymes protéolytiques; et à des compositions utiles pour ce type de thérapie.

  该发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗细胞因子介导的疾病，但不包括癌症和蛋白水解酶介导的疾病（除癌症外），以及用于此类治疗的药物组合物。
• Aryl Ureas With Angiogenisis Inhibiting Activity
  申请人：Dumas Jacques

  公开号：US20080227828A1

  公开（公告）日：2008-09-18

  This invention relates to methods of using aryl ureas to treat diseases mediated by the VEGF induced signal transduction pathway characterized by abnormal angiogenesis or hyperpermeability processes.

  本发明涉及使用芳基脲类化合物治疗由VEGF诱导的信号转导通路介导的异常血管生成或高渗透过程引起的疾病的方法。
• ARYL UREAS WITH ANGIOGENESIS INHIBITING ACTIVITY
  申请人：DUMAS Jacques

  公开号：US20120289552A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  This invention relates to methods of using aryl ureas to treat diseases mediated by the VEGF induced signal transduction pathway characterized by abnormal angiogenesis or hyperpermeability processes.

  本发明涉及使用芳基脲类化合物治疗由VEGF诱导的信号转导通路介导的以异常血管生成或高渗透过程为特征的疾病的方法。