氟三硝基甲烷 | 1840-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 氟三硝基甲烷
• 英文名称: fluorotrinitromethane
• 英文别名: Methane, fluorotrinitro-；fluoro(trinitro)methane
• CAS: 1840-42-2
• 化学式: CFN₃O₆
• 分子量: 169.026
• InChiKey: IHOVZLJULZIGOW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -28.9°C
• 沸点：
  83.5°C (estimate)
• 密度：
  1.5900

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2904909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氟三硝基甲烷 在 KOH 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以20-30的产率得到potassium dinitromethane
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.8, 2.4, page 2 - 54

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三硝基甲烷钾 在 Selectfluor 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以84%的产率得到氟三硝基甲烷
  参考文献：
  名称：

  卤代三硝基甲烷：结晶相和气相相结合的研究以及使用量子化学方法的研究

  摘要：

  合成并充分表征了卤代三硝基甲烷FC（NO 2）3（1），BrC（NO 2）3（2）和IC（NO 2）3（3）。的分子结构1 - 3的是在结晶状态由X射线衍射确定，并且气相结构1和2通过电子衍射来确定。哈尔 F中C键长度，氯和Br  C（NO 2）3处于结晶态的状态类似于气相的状态。根据自然键轨道（NBO），分子中的原子（AIM）和相互作用量子原子（IQA）理论来解释获得的实验数据。所有卤代三硝基甲烷均表现出各种分子内和分子间的非键合相互作用。分子内Ñ ⋅⋅⋅ O和哈尔⋅⋅⋅ O（哈尔= F（1），溴（2），I（3））的相互作用，通过关于C旋转的硝基的取向而言既是竞争对手 Ñ键，导致这些组的螺旋桨式扭曲，有利于上述相互作用。异常短暂的Hal的来历C键被详细讨论。将这项研究的结果与ClC（NO 2）3的分子结构及其各自的相互作用进行了比较。

  DOI：

  10.1002/chem.201402798
• 作为试剂：
  描述：

  2,4,6-三硝基甲苯 在 氢氧化钾 、 氟三硝基甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.03h， 以95%的产率得到1-硝基甲基-2,4,6-三硝基苯
  参考文献：
  名称：

  Makarevich; Shcherbinin; Bazanov, Russian Journal of Organic Chemistry, 1999, vol. 35, # 5, p. 684 - 692

  摘要：

  DOI：

文献信息

• α-Azidopolynitroalkanes. Synthesis and vibrational spectra
  作者：G. Kh. Khisamutdinov、V. I. Slovetsky、Yu. M. Golub、S. A. Shevelev、A. A. Fainzilberg

  DOI：10.1007/bf02494372

  日期：1997.2

  Methods for the preparation of α-azidopolynitroalkanes by reactions of polynitroalkanes or α-(difluoroamino)polynitroalkanes with NaN3 were developed. In the case of tetranitromethane, one or two nitro groups can be substituted, depending on the reaction conditions. The reaction of 1,1,1-trinitroethane with NaN3 affords nitro-1,2,3-triazole, together with 1-azido-1,1-dinitroethane. The IR spectra of

  开发了通过多硝基烷烃或 α-（二氟氨基）多硝基烷烃与 NaN3 反应制备 α-叠氮多硝基烷烃的方法。在四硝基甲烷的情况下，取决于反应条件，一个或两个硝基可以被取代。1,1,1-三硝基乙烷与 NaN3 反应生成硝基-1,2,3-三唑和 1-叠氮基-1,1-二硝基乙烷。研究了α-叠氮多硝基烷烃的红外光谱。
• Synthesis of fluorotrinitromethane
  申请人：The United States of America as represented by the Secretary of the Air

  公开号：US04120904A1

  公开（公告）日：1978-10-17

  In the synthesis of fluorotrinitromethane by reacting tetranitromethane with an adduct of an alkali metal fluoride and a fluorinated or chlorofluorinated acetone in an aprotic dipolar solvent, chlorine or bromine is added during the reaction so as to eliminate side reactions.

  通过在无极性双极溶剂中反应四硝基甲烷和碱金属氟化物和氟化或氯氟代丙酮的加合物，合成氟代三硝基甲烷时，反应过程中加入氯或溴以消除副反应。
• Okhlobystina, L. V.; Khutoretskii, V. M.; Fainzil'berg, A. A., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1969, p. 428
  作者：Okhlobystina, L. V.、Khutoretskii, V. M.、Fainzil'berg, A. A.

  DOI：——

  日期：——
• Okhlobystina, L. V.; Khutoretskii, V. M.; Fainzil'berg, A. A., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1971, p. 1387 - 1392
  作者：Okhlobystina, L. V.、Khutoretskii, V. M.、Fainzil'berg, A. A.

  DOI：——

  日期：——
• Aqueous fluorination of nitronate salts
  作者：V. Grakauskas、Kurt Baum

  DOI：10.1021/jo01272a013

  日期：1968.8

表征谱图