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4-(4-(2-azidoethoxy)benzyl)-5-ethoxy-2-methyloxazole | 1353566-13-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(4-(2-azidoethoxy)benzyl)-5-ethoxy-2-methyloxazole
英文别名
——
4-(4-(2-azidoethoxy)benzyl)-5-ethoxy-2-methyloxazole化学式
CAS
1353566-13-8
化学式
C15H18N4O3
mdl
——
分子量
302.333
InChiKey
UAUZUPPGILAJPT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.66
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    93.25
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(4-(2-azidoethoxy)benzyl)-5-ethoxy-2-methyloxazole1,4-dimethyl but-2-enedioate 在 neodymium(III) trifluoromethanesufonate 作用下, 反应 24.0h, 以66%的产率得到dimethyl 6-(4-(2-azidoethoxy)benzyl)-5-hydroxy-2-methylpyridine-3,4-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of polysubstituted 3-hydroxypyridines via the revisited hetero-Diels–Alder reaction of 5-alkoxyoxazoles with dienophiles
    摘要:
    报告了一种通过5-乙氧基噁唑与亲双烯体之间的杂Diels-Alder(HDA)反应,一步合成多取代3-羟基吡啶骨架的通用方法。在室温下使用Nd(OTf)3作为催化剂的HDA反应,已成功应用于各种5-乙氧基噁唑,表现出良好的官能团耐受性,并实现了直接合成有用砌块的简便过程。
    DOI:
    10.1039/c1cc16562c
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 2-acetamido-3-(4-(2-azidoethoxy)phenyl)propanoate 在 四磷十氧化物calcium oxide 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 以48%的产率得到4-(4-(2-azidoethoxy)benzyl)-5-ethoxy-2-methyloxazole
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of polysubstituted 3-hydroxypyridines via the revisited hetero-Diels–Alder reaction of 5-alkoxyoxazoles with dienophiles
    摘要:
    报告了一种通过5-乙氧基噁唑与亲双烯体之间的杂Diels-Alder(HDA)反应,一步合成多取代3-羟基吡啶骨架的通用方法。在室温下使用Nd(OTf)3作为催化剂的HDA反应,已成功应用于各种5-乙氧基噁唑,表现出良好的官能团耐受性,并实现了直接合成有用砌块的简便过程。
    DOI:
    10.1039/c1cc16562c
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