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4-苯磺酰苯甲酸 | 5361-54-6

中文名称
4-苯磺酰苯甲酸
中文别名
4-苯磺酰基苯甲酸
英文名称
4-(phenylsulfonyl)benzoic acid
英文别名
4(Phenylsulfonyl)benzoesaeure;4-Benzenesulfonylbenzoic acid;4-(benzenesulfonyl)benzoic acid
4-苯磺酰苯甲酸化学式
CAS
5361-54-6
化学式
C13H10O4S
mdl
MFCD00568775
分子量
262.286
InChiKey
PKXDNBNSQBZKFO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    266-268 °C
  • 沸点:
    486.6±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.378±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    79.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2916399090
  • 储存条件:
    室温且干燥环境中保存。

SDS

SDS:9c4c8a6000ac8349eb646c12a2994a55
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-苯磺酰苯甲酸氯磺酸 作用下, 以58%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Yablonskii; Tarasov; Moskvichev, Russian Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 36, # 1, p. 60 - 63
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and biological activity of a series of diaryl-substituted .alpha.-cyano-.beta.-hydroxypropenamides, a new class of anthelmintic agents
    摘要:
    A series of alpha-cyano-beta-hydroxypropenamides was prepared and tested for anthelmintic activity. Alpha-cyano-beta-hydroxy hydroxy-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]propenamide (1) showed good activity against the nematode Nematospirodes dubius in a mixed parasite infection in mice; several of the analogues were also effective against the cestode Hymenolepis nana. In sheep trials, 1 caused 100% reduction of the hematophagous nematode Haemonchus contortus after a single dose of 20 mg/kg but did not show satisfactory control of Trichostrongylus colubriformis or Ostertagia circumcincta. Against the liver fluke Fasciola hepatica, 1 suppressed egg production but only temporarily, suggesting that the adult flukes were not eliminated. Mechanism of action studies on 1 using Ascaris mitochondria showed it to be an uncoupler of oxidative phosphorylation.
    DOI:
    10.1021/jm00115a020
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文献信息

  • Novel phenyl-substituted imidazolidines, process for preparation thereof, medicaments comprising said compounds and use thereof
    申请人:JAEHNE Gerhard
    公开号:US20110178134A1
    公开(公告)日:2011-07-21
    The invention relates to compounds of formula (I) wherein the groups have stated meanings, and to their physiologically compatible salts. Said compounds are suitable, for example, as anti-obesity drugs and for treating cardiometabolic syndrome.
    本发明涉及具有所述意义的公式(I)的化合物,以及它们的生理相容性盐。所述化合物适用于例如作为抗肥胖药物和治疗心血管代谢综合征。
  • KDM1A INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE
    申请人:Imago Biosciences, Inc.
    公开号:US20160237043A1
    公开(公告)日:2016-08-18
    Disclosed herein are new compounds and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of diseases. Methods of inhibition of KDM1A, methods of increasing gamma globin gene expression, and methods to induce differentiation of cancer cells in a human or animal subject are also provided for the treatment of diseases such as acute myelogenous leukemia.
    本文披露了新化合物和组合物,以及它们作为药物治疗疾病的应用。还提供了抑制KDM1A的方法,增加γ球蛋白基因表达的方法,以及诱导人类或动物主体中癌细胞分化的方法,用于治疗急性髓性白血病等疾病。
  • Modulators of methyl modifying enzymes, compositions and uses thereof
    申请人:Constellation Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US09206128B2
    公开(公告)日:2015-12-08
    Agents for modulating methyl modifying enzymes, compositions and uses thereof are provided herein.
    这里提供了调节甲基修饰酶的药剂、组合物及其用途。
  • Gonadotropin releasing hormone receptor antagonists
    申请人:Garrick Michael Lloyd
    公开号:US20060019965A1
    公开(公告)日:2006-01-26
    The present invention relates to Gonadotropin Releasing Hormone (“GnRH”) (also known as Leutinizing Hormone Releasing Hormone) receptor antagonists.
    本发明涉及促性腺激素释放激素(“GnRH”)(也称为促黄体生成激素释放激素)受体拮抗剂。
  • 一种4-苯磺酰苯甲酸的合成方法
    申请人:苏州华道生物药业股份有限公司
    公开号:CN110437113B
    公开(公告)日:2021-02-09
    本发明公开了一种4‑苯磺酰苯甲酸的合成方法,合成路线如下:利用苯亚磺酸钠和对卤代苯甲醛为原料,无机物为反应催化剂,在温度150‑250℃、压力为0.5‑50Mpa的氧气氛围下进行加热加压反应即可得到目标产物4‑苯磺酰苯甲酸。本发明采用的原料价廉易得,产品成本低,经济效益好;使用本工艺所得的目标产物的纯度高,收率理想,操作简便;本工艺所采用的催化剂价廉易得,催化效率高,催化效果稳定,具有市场推广价值。
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