4-(苯基磺酰基)苯甲酰氯 | 37991-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(苯基磺酰基)苯甲酰氯
• 英文名称: 4-(phenylsulfonyl)benzoyl chloride
• 英文别名: p-benzenesulfonylbenzoyl chloride；4-benzenesulfonyl-benzoyl chloride；4-Benzolsulfonyl-benzoylchlorid；Diphenylsulfon-carbonsaeure-(4)-chlorid；p-(phenylsulfonyl)benzoyl chloride；4-Phenylsulfon-benzoylchlorid；p-Phenylsulfonylben-zoylchloride；4-(benzenesulfonyl)benzoyl chloride
• CAS: 37991-83-6
• 化学式: C₁₃H₉ClO₃S
• 分子量: 280.732
• InChiKey: MTTOKWRXBKKFDB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  145 °C(Solv: chloroform (67-66-3))
• 沸点：
  447.9±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.374±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(苯基磺酰基)苯甲酰氯 在 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三溴化磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 生成 (4-(phenylsulfonyl)phenyl)methyl methyl ether
  参考文献：
  名称：

  Reaction of potassium cyanide with p-phenylsulfonylbenzyl bromide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01279a112
• 作为产物：
  描述：

  4-苯磺酰苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 4-(苯基磺酰基)苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  Oxazol-5(4H)-one 和 1,2,4-Triazin-6(5H)-one 类新杂环化合物：合成、表征和毒性评价

  摘要：

  本文描述了由含有苯基/4-溴苯磺酰基苯基部分的恶唑-5(4H)-酮和1,2,4-三嗪-6(5H)-酮类合成新杂环。恶唑-5(4H)-酮是通过2-(4-(4-X-苯磺酰基)苯甲酰氨基)乙酸与苯甲醛/4-氟苯甲醛在乙酐和乙酸钠存在下缩合得到的。恶唑酮与苯肼在乙酸和乙酸钠中反应，得到相应的1,2,4-三嗪-6(5H)-酮。使用光谱（FT-IR、1H-NMR、13C-NMR、MS）和元素分析确认了化合物的结构。对大型溞甲壳类动物和芽殖酵母酿酒酵母评价了这些化合物的毒性。结果表明，杂环核和卤素原子均显着影响对D. magna的毒性，恶唑酮类的毒性低于三嗪酮类。无卤恶唑酮的毒性最低，含氟三嗪酮的毒性最高。这些化合物对酵母细胞表现出低毒性，这显然是由于质膜多药转运蛋白 Pdr5 和 Snq2 的活性所致。预测分析表明抗增殖作用是最可能的生物作用。PASS 预测和 CHEMBL 相似性研究表明，这些化合物

  DOI：

  10.3390/molecules28124834
• 作为试剂：
  描述：

  草酰氯 、 4-苯磺酰苯甲酸 、 imidazo[1,2-a]pyridin-7-ylmethanamine hydrochloride 、 三乙胺 、 碳酸氢钠 在 4-(苯基磺酰基)苯甲酰氯 、 二氯甲烷 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以to afford the title compound as a white solid (73 mg, 49%)的产率得到N-(imidazo[1,2-a]pyridin-6-ylmethyl)-4-(phenylsulfonyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR THE INHIBITION OF NAMPT

  摘要：

  本发明涉及用于抑制NAMPT的化合物和组合物、它们的合成、应用和解毒剂。本发明的一种示例化合物如下所示：

  公开号：

  US20130273034A1

文献信息

• KDM1A INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：Imago Biosciences, Inc.

  公开号：US20160237043A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  Disclosed herein are new compounds and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of diseases. Methods of inhibition of KDM1A, methods of increasing gamma globin gene expression, and methods to induce differentiation of cancer cells in a human or animal subject are also provided for the treatment of diseases such as acute myelogenous leukemia.

  本文披露了新化合物和组合物，以及它们作为药物治疗疾病的应用。还提供了抑制KDM1A的方法，增加γ球蛋白基因表达的方法，以及诱导人类或动物主体中癌细胞分化的方法，用于治疗急性髓性白血病等疾病。
• Synthesis and Biological Evaluation of New N-Acyl-α-amino Ketones and 1,3-Oxazoles Derivatives
  作者：Theodora-Venera Apostol、Luminita Gabriela Marutescu、Constantin Draghici、Laura-Ileana Socea、Octavian Tudorel Olaru、George Mihai Nitulescu、Elena Mihaela Pahontu、Gabriel Saramet、Cristian Enache-Preoteasa、Stefania-Felicia Barbuceanu

  DOI：10.3390/molecules26165019

  日期：——

  In order to develop novel bioactive substances with potent activities, some new valine-derived compounds incorporating a 4-(phenylsulfonyl)phenyl fragment, namely, acyclic precursors from N-acyl-α-amino acids and N-acyl-α-amino ketones classes, and heterocycles from the large family of 1,3-oxazole-based compounds, were synthesized. The structures of the new compounds were established using elemental

  为了开发具有有效活性的新型生物活性物质，一些新的缬氨酸衍生化合物掺入了4-（苯磺酰基）苯基片段，即来自N-酰基-α-氨基酸和N-酰基-α-氨基酮类的无环前体，以及来自 1,3-恶唑基化合物大家族的杂环化合物被合成。使用元素分析和光谱（UV-Vis、FT-IR、MS、NMR）数据确定了新化合物的结构，并通过反相 HPLC 检查了其纯度。对新合成的化合物的抗菌和抗生物膜活性、对D. magna的毒性进行了评估，并通过计算机研究对其潜在的作用机制和毒性进行了评估。 4位带有对甲苯基的2-氮杂-3-异丙基-1-[4-(苯磺酰基)苯基]-1,4-丁二酮4b对革兰氏阳性菌的浮游生长表现出最佳的抗菌活性。和革兰氏阴性菌株，而N-酰基-α-氨基酸2和 1,3-恶唑-5(4 H )-one 3抑制屎肠球菌生物膜。尽管并非所有新合成的化合物都显示出显着的生物活性，但通用支架允许通过在 1,3-恶唑核的 5 位
• [EN] KDM1A INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE KDM1A POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE
  申请人：IMAGO BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2016130952A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  Disclosed herein are new compounds and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of diseases. Methods of inhibition of KDM1A, methods of increasing gamma globin gene expression, and methods to induce differentiation of cancer cells in a human or animal subject are also provided for the treatment of diseases such as acute myelogenous leukemia.

  本文揭示了新的化合物和组合物及其作为药物治疗疾病的应用。还提供了抑制KDM1A的方法，增加γ球蛋白基因表达的方法，以及在人或动物主体中诱导癌细胞分化的方法，用于治疗急性髓系白血病等疾病。
• Ultraviolet light absorbers
  申请人：——

  公开号：US20040192684A1

  公开（公告）日：2004-09-30

  The present invention relates to novel ultraviolet light absorbers of the benzoxazinone, oxanilide, benzylidene malonate, quinazoline and benzotriazole classes. The invention also relates to polymer and photographic compositions stabilized against the deleterious effects of light induced degradation which comprise the novel ultraviolet light absorbers.

  本发明涉及苯并噁唑酮、氧苯酰亚胺、苯甲酸双酯、喹唑啉和苯并三唑类的新型紫外线吸收剂。该发明还涉及聚合物和摄影组合物，其稳定光诱导降解的不良影响，其中包括新型紫外线吸收剂。
• Novel phenazine dyes
  申请人：MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY

  公开号：EP0339869A2

  公开（公告）日：1989-11-02

  This invention relates to phenazine dyes, and more particularly, to phenazine dyes suitable as intermediates for leuco phenazine dyes. Essentially all of the phenazine dyes capable of providing red, orange, and magenta hues have unsubstituted amine groups at the 3- or 7-position, or both. The presence of unsubstituted amine groups at the 3- or 7-positions, or both, does not allow one to employ a simple, direct method to reduce and acylate the dye at the 10-position without also acylating the dye at the 3- or 7-position or both. In a reduced leuco dye which contains acyl groups at the 10-position as well as the 3- and/or 7-positions, reoxidation under normal conditions removes only the acyl group at the 10-position, which will yield a dye form having different absorption properties from that of the original, unreduced dye containing the unsubstituted amine group. Therefore, phenazine dyes known in the art, such as phenosafranine, which are red, magenta, and the like, do not provide the original dye color upon reduction acylation and reoxidation. Although phenazine dyes containing substituents at the 3- and 7-positions are well known, essentially all of them provide turquoise or blue colors. This invention provides 3,7-diamino phenazine dyes having at least one electron-withdrawing substituent on at least one of the groups attached to the amine groups at the 3- and 7-positions, provided that the algebraic sum of the para position Hammett sigma (σp) values for the groups attached to the nitrogen atoms of the amine groups at the 3- and 7-positions is more positive than about -0.6. The group containing the electron-withdrawing substituent can be selected from: (1) a substituted alkyl group, and (2) a substituted aryl group.

  本发明涉及吩嗪染料，更具体地说，涉及适用于作为月桂吩嗪染料中间体的吩嗪染料。基本上所有能够提供红色、橙色和品红色的酚嗪染料都在 3-位或 7-位或两者上具有未取代的胺基团。由于在 3 位或 7 位或这两个位置上都存在未取代的胺基团，因此无法采用简单直接的方法在 10 位上还原和酰化染料，而不同时在 3 位或 7 位或这两个位置上酰化染料。还原型白兰地染料在 10 位以及 3 位和/或 7 位上都含有酰基，在正常条件下进行再氧化时，只去除 10 位上的酰基，这样得到的染料形态与含有未取代胺基团的原始未还原型染料的吸收特性不同。因此，本领域已知的酚嗪染料，如红色、品红色等的酚萘胺，在还原酰化和再氧化后不能提供原来的染料颜色。虽然在 3 位和 7 位上含有取代基的酚嗪染料是众所周知的，但它们基本上都能提供青绿色或蓝色。本发明提供的 3,7-二氨基酚嗪染料在 3-位和 7-位氨基上连接的至少一个基团上具有至少一个吸电子取代基，条件是 3-位和 7-位氨基的氮原子上连接的基团的对位 Hammett sigma（σp）值的代数和大于约-0.6。含有抽电子取代基的基团可选自：(1) 取代的烷基；(2) 取代的芳基。