methyl 2,2-dimethyl-3-dichlorovinylcyclopropane-1-carboxylate | 61976-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2,2-dimethyl-3-dichlorovinylcyclopropane-1-carboxylate
• 英文别名: methyl 2,2-dimethyl-3-(2,2-dichloroethenyl)cyclopropane-1-carboxylate；methyl (1S,3S)-3-(2,2-dichloroethenyl)-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 61976-30-5
• 化学式: C₉H₁₂Cl₂O₂
• 分子量: 223.099
• InChiKey: QJOOIMSFFIUFKX-IYSWYEEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916209090

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	methyl trans-3-(2,2-dichloroethenyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate	59897-93-7	C9H12Cl2O2	223.099
  ——	(-)-cis-(1S,3S)-2,2-dimethyl-3-(2',2'-dichlorovinyl)cyclopropanecarboxylic acid	55701-08-1	C8H10Cl2O2	209.072
  ——	(1RS)-cis-permethrin	54774-46-8	C21H20Cl2O3	391.294
  ——	methyl cis-3-<(Z)-2-chloro-2-(2-thienyl)ethenyl>-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate	133472-21-6	C13H15ClO2S	270.78

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,2-dimethyl-3-dichlorovinylcyclopropane-1-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (1RS)-cis-permethrin
  参考文献：
  名称：

  Badanyan; Stepanyan; Mikaelyan, Russian Journal of Organic Chemistry, 1997, vol. 33, # 1, p. 34 - 41

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-(2,2-dichlorovinyl)-4,4-dimethyl-2-oxotetrahydrofuran 在 盐酸 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 methyl 2,2-dimethyl-3-dichlorovinylcyclopropane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Badanyan; Stepanyan; Mikaelyan, Russian Journal of Organic Chemistry, 1997, vol. 33, # 1, p. 34 - 41

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New catalytic system Cu(OAc)2—2,4-lutidine—ZnCl2 for olefin cyclopropanation with methyl diazoacetate
  作者：V. F. Gareev、R. M. Sultanova、R. Z. Biglova、V. A. Dokichev、Yu. V. Tomilov

  DOI：10.1007/s11172-008-0238-x

  日期：2008.8

  A new efficient catalytic system consisting of Cu(OAc)2, 2,4-lutidine, and ZnCl2 was found for the cyclopropanation of unsaturated compounds with methyl diazoacetate. In the case of conjugated dienes, the process occurs regioselectively at the most alkylated C=C bond.

  发现了一种由 Cu(OAc)2、2,4-二甲基吡啶和 ZnCl2 组成的新型高效催化体系，用于不饱和化合物与重氮乙酸甲酯的环丙烷化反应。对于共轭二烯，该过程区域选择性地发生在烷基化程度最高的 C=C 键处。
• A Stereoselective Synthesis Of Methyl Trans- 3 - (2, 2 -Dichloroethenyl)- 2, 2 - Dimethylcyclopropanecarboxylate
  作者：Jun'an Ma、Runqiu Huang、Junran Cheng、Ruilian Shao、Zaiguo Li

  DOI：10.1080/00397919908086150

  日期：1999.5

  method is described for the stereoselective synthesis of methyl trans - 3 - (2, 2 -dichloroethenyl) - 2, 2 - dimethylcyclopropanecarboxylate (5) via methyl 3, 3 - dimethyl - 4, 6, 6, 6 -tetrachlorohexanoate (4) as a key intermediate, which was obtained by addition of carbon tetrachloride to methyl 3,3-dimethyl-4-pentenoate (3). Treatment of (4) with sodium methoxide in a single-vessel via methyl 4,6,6-trichloro-3

  摘要 描述了一种通过 3, 3 - 二甲基 - 4, 6, 6, 6 - 四氯己酸甲酯立体选择性合成反式 - 3 - (2, 2 - 二氯乙烯) - 2, 2 - 二甲基环丙烷羧酸酯 (5) 的简便方法（ 4) 作为关键中间体，由四氯化碳与 3,3-二甲基-4-戊烯酸甲酯 (3) 加成得到。在单容器中通过 4,6,6-三氯-3.3-氯甲基-5-己烯酸甲酯 (6) 用甲醇钠处理 (4) 以优异的产率得到富含反式的 (5)。
• Mild method for conversion of N-Alkoxyamides to esters using N-Chloro-N-(phenylsulfonyl)benzenesulfonamide
  作者：Sushant Bhalerao、Hemchandra Chaudhari

  DOI：10.1016/j.tetlet.2023.154539

  日期：2023.6

  An efficient, fast method for ester synthesis from N-alkoxyamides has been reported. This protocol used easily available N-Chloro-N-(phenylsulfonyl)benzenesulfonamide (NCBSI) for conversion of alkoxy amides to the corresponding esters. The present methodology is metal and ligand-free and takes place under mild reaction conditions. This transformation incorporates a wide variety of amides, prepared

  已经报道了一种从N-烷氧基酰胺合成酯的有效、快速的方法。该方案使用容易获得的N -氯-N-(苯磺酰基)苯磺酰胺 (NCBSI) 将烷氧基酰胺转化为相应的酯。本方法不含金属和配体，在温和的反应条件下进行。这种转化结合了多种酰胺，由芳基或烷基羧酸制备，导致功能化酯的形成，突出了其多功能性、化学选择性和高产率方面。
• Conformation analysis device, analysis method, conformational notation device and notation method
  申请人：Izumi Hiroshi

  公开号：US11119033B2

  公开（公告）日：2021-09-14

  A conformation analysis device and analysis method with which discrimination can be achieved even if there is a subtle difference in a conformational structure, a given molecule can be processed in a unified manner, and large-scale computer processing can be performed, and a conformational notation device and notation method with which even in the case where a conformation cannot be uniquely determined if a rule in accordance with the IUPAC Nomenclature is followed, the conformation can be uniquely notated, a given molecule can be processed in a unified manner, and large-scale computer processing can be performed, are provided. In one embodiment of the invention, a processing section receives an input of a chemical structural formula of a compound to be analyzed, puts a predetermined code indicating a dihedral angle to each chemical binding site based on the received chemical structural formula, extracts an encoded conformational notation of interest with respect to a structure capable of uniquely determining a conformation with one conformational notation, and stores the extracted encoded conformational notation in a storage section. Then, the processing section creates a molecular model based on the extracted encoded conformational notation, performs geometry optimization and frequency calculation for the created molecular model, determines a geometry optimized structure and a physical property value of the geometry optimized structure, extracts the encoded conformational notation from the storage section, and performs a homology analysis based on the notation.

  一种构象分析装置和分析方法，利用这种装置和方法，即使构象结构存在细微差别，也可以进行鉴别，可以统一处理给定的分子，并可以进行大规模计算机处理、以及一种构象记谱装置和记谱方法，利用这种装置和方法，即使在遵循 IUPAC 命名法的规则也不能唯一确定构象的情况下，也能对构象进行唯一记谱，以统一的方式处理给定的分子，并能进行大规模计算机处理。在本发明的一个实施方案中，处理部分接收输入的待分析化合物的化学结构式，根据接收到的化学结构式将表示二面角的预定代码放入每个化学结合位点，提取相对于能够用一个构象记号唯一确定构象的结构的感兴趣的编码构象记号，并将提取的编码构象记号存储在存储部分。然后，处理部分根据提取的编码构象符号创建分子模型，对创建的分子模型进行几何优化和频率计算，确定几何优化结构和几何优化结构的物理属性值，从存储部分提取编码构象符号，并根据该符号进行同源性分析。
• Srinivas; Subba Reddy; Yadav, Journal of Chemical Research - Part S, 2000, # 8, p. 376 - 377
  作者：Srinivas、Subba Reddy、Yadav、Ramalingam

  DOI：——

  日期：——