N-(3-羟基丙基)乙酰胺 | 10601-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-(3-羟基丙基)乙酰胺
• 英文名称: N-(3-hydroxypropyl)acetamide
• 英文别名: N-acetyl-1-amino-3-hydroxy-propane
• CAS: 10601-73-7
• 化学式: C₅H₁₁NO₂
• mdl: MFCD00178451
• 分子量: 117.148
• InChiKey: LEICDYOVJNQLTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-羟基丙基)乙酰胺 在 aluminum oxide 作用下， 380.0 ℃ 、1.33 kPa 条件下， 生成 2-methyl-(4H)-5,6-dihydro-1,3-oxazine
  参考文献：
  名称：

  Seeliger,W. et al., Angewandte Chemie, 1966, vol. 78, # 20, p. 913 - 927

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-1-丙醇 以 甲醇 、 乙酸甲酯 为溶剂， 生成 N-(3-羟基丙基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Carboxamido (meth) acrylic acid esters for treatment of collagen

  摘要：

  用于将牙齿填充物与牙本质粘合的含有卡box酰胺基的(甲基)丙烯酸酯的公式为##STR1##，其中R.sup.1表示氢或甲基，R.sup.2表示烷基(C.sub.1 -C.sub.4)或烯基(C.sub.2 -C.sub.4)，可选地由羟基、羧基、卤素或氨基取代的公式##STR2##，其中R.sup.4和R.sup.5相同或不同，表示氢或低烷基，R.sup.3表示氢或具有上述R.sup.2的任一含义，X是二价的脂肪族(C.sub.1 -C.sub.6)或环脂肪族(C.sub.3 -C.sub.6)，可选地含有一个或多个氧、硫和/或-NR.sup.4 -桥，其中R.sup.4具有上述含义。

  公开号：

  US05300537A1

文献信息

• [EN] NOVEL TETRAHYDROTRIAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS NHE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROTRIAZOLOPYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ÉLASTASE DE NEUTROPHILES D'ORIGINE HUMAINE
  申请人：CHIESI FARM SPA

  公开号：WO2017102674A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  This invention relates to triazolinone derivatives having human neutrophil elastase inhibitory properties, and their use in therapy.

  这项发明涉及具有人类中性粒细胞弹性蛋白酶抑制性能的三唑酮衍生物，以及它们在治疗中的应用。
• Reactions on a Solid Surface. A Simple, Economical, and Efficient Acylation of Alcohols and Amines over Al₂O₃
  作者：Veejendra K. Yadav、K. Ganesh Babu

  DOI：10.1021/jo035412f

  日期：2004.1.1

  Al2O3 brings about a rapid acylation of a range of alcohols and amines with acid chlorides and acid anhydrides, respectively. Amines are easily Boc- and Cbz-protected on reaction with Boc-anhydride and Cbz-Cl, respectively. The acylation of phenols is slow enough to allow chemoselective acylation of alcohols and amines in the presence of phenols.

  Al 2 O 3分别使多种醇和胺分别与酰氯和酸酐快速酰化。分别与Boc酸酐和Cbz-Cl反应时，胺很容易受到Boc和Cbz保护。酚的酰化足够慢，以允许在酚存在下醇和胺的化学选择性酰化。
• Synthesis of Oxazolidin-2-ones and Imidazolidin-2-ones Directly from 1,3-Diols or 3-Amino Alcohols using Iodobenzene Dichloride and Sodium Azide
  作者：Tian He、Wen-Chao Gao、Wei-Kun Wang、Chi Zhang

  DOI：10.1002/adsc.201300982

  日期：2014.3.24

  A general and efficient method for the synthesis of oxazolidin‐2‐ones and imidazolidin‐2‐ones directly from 1,3‐diols and 3‐amino alcohols has been developed using the same reagent combination of iodobenzene dichloride (PhICl2) and sodium azide (NaN3).

  使用碘代二氯二苯甲烷（PhICl 2）和叠氮化钠的相同试剂组合，开发了一种直接，直接由1,3-二醇和3-氨基醇合成恶唑烷-2-酮和咪唑啉-2-酮的通用有效方法。（NaN 3）。
• Isopropenyl acetate, a remarkable, cheap and acylating agent of amines under solvent- and catalyst-free conditions: a systematic investigation
  作者：Romina Pelagalli、Isabella Chiarotto、Marta Feroci、Stefano Vecchio

  DOI：10.1039/c2gc35485c

  日期：——

  Isopropenyl acetate was proved to be an efficient reagent for acetylation of amine in the absence of solvent and catalyst. The corresponding acetamides were obtained in very high yields without any purification.

  在没有溶剂和催化剂的情况下，乙酸异丙烯酯被证明是一种有效的胺乙酰化试剂。无需任何纯化就可以非常高的产率获得相应的乙酰胺。
• Oxime Esters as Acylating Agents in the Aminolysis Reaction. A Simple and Chemoselective Method for the Preparation of Amides from Amino Alcohols
  作者：Susana Fernández、Emma Menéndez、Vicente Gotor

  DOI：10.1055/s-1991-26553

  日期：——

  Oxime esters, such as acetone O-alkanoyl-, O-alkenoyl- or O-benzyloxycarbonyloximes, react with amines under extremely mild conditions to give the corresponding amides in very good yield. When amino alcohols are used a total chemoselectivity is observed.

  烷基肟酯，如丙酮O-烷酰基、O-烯酰基或O-苄氧羰基肟，在极其温和的条件下与胺反应，以很高的产率生成相应的酰胺。当使用氨基醇时，观察到完全的化学选择性。