Ethyl 3-ethoxy-4-bromo-2-butenoate | 1116-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Ethyl 3-ethoxy-4-bromo-2-butenoate
• 英文别名: 4-Brom-3-ethoxy-crotonsaeure-ethylester；3-ethoxy-4-bromo-crotonic acid ethyl ester；3-Aethoxy-4-brom-crotonsaeure-aethylester；γ-Brom-β-aethoxy-crotonsaeure-aethylester；Ethyl 4-bromo-3-ethoxybut-2-enoate
• CAS: 1116-50-3
• 化学式: C₈H₁₃BrO₃
• 分子量: 237.093
• InChiKey: FYYMWILFRUUBCX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  88 °C
• 密度：
  1.339±0.06 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  88-90°C/1mm
• 稳定性/保质期：

  常温常压下稳定，避免与强氧化物和碱接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  8
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/38
• 海关编码：
  2918990090
• 包装等级：
  III
• 危险品运输编号：
  UN 3334
• 储存条件：
  请将容器密封保存，并存放在阴凉、干燥的地方。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟乙酰氯 、 Ethyl 3-ethoxy-4-bromo-2-butenoate 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以95.2%的产率得到4-bromo-3-ethoxy-2-trifluoroethanoyl-2-butenoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种三氟甲基丁烯酮类衍生物的连续制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种三氟甲基丁烯酮类衍生物的连续制备方法，所述连续制备方法采用下述反应式中结构(I)所示的原料1与作为原料2的三氟乙酰卤在微通道反应器中反应制备获得结构(II)所示的三氟甲基丁烯酮类衍生物：其中，R为供电子基团，且能与烯烃双键共轭；R1、R2独立地选自氢、C1～C20烷基、芳基或取代芳基或硅烷基；X为卤素，选自氟、氯、溴或碘。本发明具有工艺普适性好、原子经济性好、收率高、副产少、产品纯度高等优点。

  公开号：

  CN112979443A
• 作为产物：
  描述：

  3-乙氧基-2-丁炔羧酸乙酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 Ethyl 3-ethoxy-4-bromo-2-butenoate
  参考文献：
  名称：

  某些α，β-不饱和β，δ-双取代δ-内酯的合成

  摘要：

  合成了一系列18种新的α-β-不饱和β，δ-二取代δ-内酯作为可能的治疗剂。所述的大多数化合物在内酯环的β-位含有芳氧基，而天然存在于Piper methysticum中的那些在该位均含有烷氧基。一些内酯借助于钯/炭被氢化为相应的二氢衍生物。还研究了大多数合成化合物的红外吸收光谱。

  DOI：

  10.1002/jps.2600530812

文献信息

• Modular synthesis of thiazoline and thiazole derivatives by using a cascade protocol
  作者：Zakeyah A. Alsharif、Mohammad A. Alam

  DOI：10.1039/c7ra05993k

  日期：——

  natural products, a number of drugs, and many useful molecules such as ligands for metal catalysis. We report the first common synthetic protocol for the synthesis of thiazoles and thiazolines. Novel molecules are efficiently synthesized by using readily available and inexpensive substrates. The reaction conditions are mild and pure products are obtained without work-up and column purification.

  噻唑啉和噻唑是许多天然产物，许多药物和许多有用的分子（例如用于金属催化的配体）的组成部分。我们报告了噻唑和噻唑啉合成的第一个通用的合成方案。通过使用容易获得且便宜的底物，可以有效地合成新型分子。反应条件温和，无需后处理和柱纯化即可得到纯净产物。
• 2,3a,5,6,7,7a-Hexahydro-3h,4h-benzothiophene-3,4-dione and cyclopenta [b]-tetrahydrothiophene-3,4-dione enolate anions as synthetic equivalents to cyclohex-2-enone and cyclopent-2-enone c-2-carbanions.
  作者：Pier Giovani Baraldi、Barco Achille、Benetti Simoneta、Pollini Gian Piero、Zanirato Vinicio

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81420-9

  日期：1984.1
• Tendil,J. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1977, p. 565 - 569
  作者：Tendil,J. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Venkateswaran,R.V. et al., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1976, vol. 14B, p. 243 - 248
  作者：Venkateswaran,R.V. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Wohl; Jaschinowski, Chemische Berichte, 1921, vol. 54, p. 481
  作者：Wohl、Jaschinowski

  DOI：——

  日期：——