5-氟-2-硝基-N-苯基苯胺 | 322-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-氟-2-硝基-N-苯基苯胺
• 英文名称: 5-fluoro-2-nitro-N-phenylaniline
• 英文别名: (5-fluoro-2-nitrophenyl)aniline
• CAS: 322-68-9
• 化学式: C₁₂H₉FN₂O₂
• 分子量: 232.214
• InChiKey: MGLYOAKLGQZIHK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  93-94 °C
• 沸点：
  343.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.353±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2921440000

SDS

5-氟-2-硝基-N-苯基苯胺MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氟-2-硝基-N-苯基苯胺 在 palladium 10% on activated carbon N-甲基吗啉 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 氢气 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 industrial methylated spirits 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 (S)-1-(6-fluoro-1-phenyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE

  摘要：

  化学式I类化合物，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体、代谢物及其药学上可接受的盐，对抑制PI3K的δ异构体以及治疗由脂质激酶介导的疾病，如炎症、免疫性疾病和癌症，具有用途。公开了利用化合物I类进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病，或相关的病理状况的方法。

  公开号：

  US20120202785A1
• 作为产物：
  描述：

  间氟硝基苯 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 5-氟-2-硝基-N-苯基苯胺
  参考文献：
  名称：

  604.所谓的“ 1-氟-3：4-二硝基苯”。

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9530003042

文献信息

• Oxidative nucleophilic aromatic amination of nitrobenzenes
  作者：V. V. Khutorianskyi、M. Sonawane、M. Pošta、B. Klepetářová、P. Beier

  DOI：10.1039/c6cc02235a

  日期：——

  Regioselective oxidative nucleophilic substitution of aromatic hydrogen of substituted nitrobenzenes with lithium salts of arylamines is described. The method allows the synthesis of a variety of N-aryl-2-nitroanilines.

  描述了用芳基胺的锂盐对取代的硝基苯的芳族氢进行区域选择性氧化亲核取代。该方法允许合成多种N-芳基-2-硝基苯胺。
• Novel 1,5-Benzodiazepines as CCK-B Ligands. Effect of Aryl-Carbamic Substituents at the C-3 Position Together with Halogen Substitution on the Benzo-Fused Ring
  作者：M. Elvira Tranquillini、Paolo G. Cassarà、Mauro Corsi、Giovanni Curotto、Daniele Donati、Gabriella Finizia、Giorgio Pentassuglia、Stefano Polinelli、Giorgio Tarzia、Antonella Ursini、Franciscus T. M. van Amsterdam

  DOI：10.1002/ardp.19973301107

  日期：——

  The synthesis and biological evaluation as potential CCK‐B receptor ligands of a number of 1‐isopentyl‐3‐aryloxycarbamoyl‐5‐aryl‐1,5‐benzodiazepines substituted with halogen atoms on the benzo‐fused ring is here briefly discussed.

  此处简要讨论了作为潜在 CCK-B 受体配体的许多 1-异戊基-3-芳氧基氨基甲酰基-5-芳基-1,5-苯并二氮杂环上的卤素原子取代的苯二氮卓类药物的合成和生物学评价。
• Novel quinoxalinone norepinephrine reuptake inhibitors for the treatment of central nervous system disorders
  申请人：Schelkun M. Robert

  公开号：US20060030566A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  This invention relates to compounds of the formula I wherein R 1 -R 8 and n are defined as in the specification, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of central nervous system disorders.

  这项发明涉及到公式I中的化合物，其中R1-R8和n的定义如规范中所述，包含它们的药物组合物以及它们在治疗中枢神经系统疾病中的应用。
• 一种含杂环配体的锂化合物及其制备方法和应用
  申请人：吉林奥来德光电材料股份有限公司

  公开号：CN105712936A

  公开（公告）日：2016-06-29

  本发明提供了一种含杂环配体的锂化合物及其制备方法和应用，本发明提供的含杂环配体的锂化合物，通过选择特定的杂环的配体与金属锂结合，使得得到的有机锂化合物应用于有机电致发光器件后器件的发光效率提高，而且使用寿命长。
• An Organic Zeolite With 10 Å Diameter Pores Assembles From a Soluble and Flexible Building Block by Non‐Covalent Interactions
  作者：M. John Plater、William T. A. Harrison

  DOI：10.1002/open.201900006

  日期：2019.4

  Two similar molecular building blocks, which both contain a hydrogen‐bonded nitro group, have been prepared and crystallised. One structure has more flexibility with a butyl side chain which allows an open framework organic zeolite to form with large 10 Å diameter pores, whereas the other structure has less flexibility with an aryl side chain and is close packed. The pore size is comparable with those

  已经制备并结晶了两个相似的分子构件，它们都含有氢键合的硝基。一种结构的丁基侧链具有更大的柔韧性，从而允许形成具有10Å直径大孔的开放骨架有机沸石，而另一种结构的芳基侧链则具有较小的柔韧性并紧密堆积。孔径与铝磷酸盐VPI-5（12Å）相当。结论是，多孔有机分子材料的结构单元设计中的一些灵活性是有益的。