5-fluoro-N 1-phenylbenzene-1,2-diamine | 325-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-fluoro-N 1-phenylbenzene-1,2-diamine
• 英文别名: 4-Fluoro-2-phenylaminoaniline；4-fluoro-2-N-phenylbenzene-1,2-diamine
• CAS: 325-61-1
• 化学式: C₁₂H₁₁FN₂
• 分子量: 202.231
• InChiKey: DJGUQVRKOFIKEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-fluoro-N 1-phenylbenzene-1,2-diamine 在 吡啶 、 溶剂黄146 、 sodium iodide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 phenyl N-[7-fluoro-1-(3-methylbutyl)-2,4-dioxo-5-phenyl-1,5-benzodiazepin-3-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  作为 CCK-B 配体的新型 1,5-苯二氮卓类药物。C-3 位芳基氨基甲酸取代基与卤素取代对苯并稠环的影响

  摘要：

  此处简要讨论了作为潜在 CCK-B 受体配体的许多 1-异戊基-3-芳氧基氨基甲酰基-5-芳基-1,5-苯并二氮杂环上的卤素原子取代的苯二氮卓类药物的合成和生物学评价。

  DOI：

  10.1002/ardp.19973301107
• 作为产物：
  描述：

  5-氟-2-硝基-N-苯基苯胺 在 sodium dithionite 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 5-fluoro-N 1-phenylbenzene-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  作为 CCK-B 配体的新型 1,5-苯二氮卓类药物。C-3 位芳基氨基甲酸取代基与卤素取代对苯并稠环的影响

  摘要：

  此处简要讨论了作为潜在 CCK-B 受体配体的许多 1-异戊基-3-芳氧基氨基甲酰基-5-芳基-1,5-苯并二氮杂环上的卤素原子取代的苯二氮卓类药物的合成和生物学评价。

  DOI：

  10.1002/ardp.19973301107

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Heald Robert

  公开号：US20120202785A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  Formula I compounds, including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting the delta isoform of PI3K, and for treating disorders mediated by lipid kinases such as inflammation, immunological disorders, and cancer. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  化学式I类化合物，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体、代谢物及其药学上可接受的盐，对抑制PI3K的δ异构体以及治疗由脂质激酶介导的疾病，如炎症、免疫性疾病和癌症，具有用途。公开了利用化合物I类进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病，或相关的病理状况的方法。
• 一种含杂环配体的锂化合物及其制备方法和应用
  申请人：吉林奥来德光电材料股份有限公司

  公开号：CN105712936A

  公开（公告）日：2016-06-29

  本发明提供了一种含杂环配体的锂化合物及其制备方法和应用，本发明提供的含杂环配体的锂化合物，通过选择特定的杂环的配体与金属锂结合，使得得到的有机锂化合物应用于有机电致发光器件后器件的发光效率提高，而且使用寿命长。
• 一种含杂环配体的化合物及其制备方法、应用
  申请人：吉林奥来德光电材料股份有限公司

  公开号：CN105601570A

  公开（公告）日：2016-05-25

  本发明提供了一种含杂环配体的化合物及其制备方法、一种电致发光器件。本发明提供的含杂环配体的化合物，通过选择特定的杂环的配体与不同的金属结合，能够调节化合物的波长，得到的有机金属化合物在用于有机电致发光器件后，使得器件的发光效率提高，而且使用寿命长。
• 一种含杂环配体的化合物及其制备方法和应 用
  申请人：吉林奥来德光电材料股份有限公司

  公开号：CN105713029B

  公开（公告）日：2019-02-01

  本发明提供了一种含杂环配体的化合物及其制备方法和应用，本发明提供的含杂环配体的化合物，通过选择特定的杂环的配体与金属铝结合，使得得到的有机化合物应用于有机电致发光器件后器件的发光效率提高，而且使用寿命长。
• Design, Synthesis, and Antifungal Activities of Novel Aromatic Carboxamides Containing a Diphenylamine Scaffold
  作者：Aigui Zhang、Ying Yue、Jian Yang、Jiaxing Shi、Ke Tao、Hong Jin、Taiping Hou

  DOI：10.1021/acs.jafc.9b00151

  日期：2019.5.1

  A series of novel N-(2-(phenylamino)-4-fluorophenyl)-pyrazole-4-carboxamides 1–15 and aromatic carboxamides with a diphenylamine scaffold 16–29 were designed, synthesized, and evaluated for their antifungal activities. In vitro experiments showed that compound 6 (EC50 = 0.03 mg/L) was superior to bixafen (EC50 = 0.04 mg/L) against Rhizoctoinia solani and compound 6 (IC50 = 1.41 mg/L) was close to bixafen

  一系列新颖ñ - （2-（苯基氨基）-4-氟苯基） -吡唑-4-甲酰胺1 - 15个芳族羧酰胺与二苯胺的支架16 - 29被设计，合成并评价了它们的抗真菌活性。体外实验表明，化合物6（EC 50 = 0.03 mg / L）优于bisxafen（EC 50 = 0.04 mg / L）对抗茄枯萎病，化合物6（IC 50 = 1.41 mg / L）与bixafen（IC 50）接近50 = 1.22 mg / L）对茄红细菌的琥珀酸脱氢酶。另外，体内盆栽实验表明，化合物6（EC 50 = 1.93 mg / L）比比沙芬（EC 50 = 3.72 mg / L）更好，并且对噻菌胺接近噻吩甲酰胺（EC 50 = 1.83 mg / L）。体内实地试验表明，化合物6在200克活性成分公顷-1有后21天具有两个喷洒对水稻纹枯病64.10％的防治效果，靠近的thifluzamide（71.40％）