4-叔丁基二苯胺 | 4496-49-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 二苯胺类中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-叔丁基二苯胺
• 中文别名: 4-叔丁基-N-苯基苯胺；(4-叔丁基苯基)-苯胺
• 英文名称: 4-tert-butyldiphenylamine
• 英文别名: 4-(tert-butyl)-N-phenylaniline；(4-tert-butylphenyl)phenylamine；N-(4-tert-butylphenyl)aniline；4-tert-butyl-N-phenylaniline
• CAS: 4496-49-5
• 化学式: C₁₆H₁₉N
• 分子量: 225.334
• InChiKey: UOMXLEWVJZEVGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  66 - 67°C
• 密度：
  1.014
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921440000
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-叔丁基二苯胺 在 氧气 、 palladium diacetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-(叔丁基)-9H-咔唑
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Direct Synthesis of Carbazoles via One-Pot N-Arylation and Oxidative Biaryl Coupling: Synthesis and Mechanistic Study

  摘要：

  An efficient catalytic system has been developed for the synthesis of carbazoles by one-pot N-arylation and oxidative biaryl coupling. A significant substituent effect of the diarylamine intermediate on oxidative Coupling was observed. Mechanistic studies of oxidative coupling, including trapping of reaction intermediates and kinetic isotope effect experiments, are also presented.

  DOI：

  10.1021/jo9003376
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-(叔丁基)环己基)苯胺 在 四丁基溴化铵 、 氧气 、 palladium diacetate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以80%的产率得到4-叔丁基二苯胺
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Aerobic Dehydrogenative Aromatization of Cyclohexanone Imines to Arylamines

  摘要：

  Dehydrogenative aromatization of cyclohexanone imines to arylamines has been achieved using a palladium catalyst under aerobic conditions. The reaction is applicable to a variety of imines that are either preformed or generated in situ from cyclohexanone derivatives and aryl or alkylamines.

  DOI：

  10.1021/ol302568b

文献信息

• Nickel-Catalyzed Amination of Aryl Thioethers: A Combined Synthetic and Mechanistic Study
  作者：Alessandro Bismuto、Tristan Delcaillau、Patrick Müller、Bill Morandi

  DOI：10.1021/acscatal.0c00393

  日期：2020.4.17

  and kinetically competent catalysts for this transformation. The fleeting transmetalation intermediate has been successfully synthesized through an alternative synthetic organometallic pathway at lower temperature, allowing for in situ NMR study of the C–N bond reductive elimination step. This study addresses key factors governing the mechanism of the nickel-catalyzed Buchwald–Hartwig amination process

  在本文中，我们报道了镍1,2,2-双（二环己基膦基）乙烷（dcype）配合物用于芳基硫醚的Buchwald-Hartwig催化胺化。该方案显示了在催化条件下可耐受的各种不同官能团的广泛适用性。广泛的有机金属和动力学研究支持这种转化的镍（0）-镍（II）途径，并揭示了氧化加成配合物是催化循环的静止状态。已证明所有分离出的中间体都是这种转化的催化和动力学催化剂。通过在较低的温度下通过另一种合成的有机金属途径，已经成功合成了短暂的重金属化中间体，从而可以对C–N键的还原消除步骤进行原位NMR研究。
• 유기전기소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
  申请人：DUK SAN NEOLUX CO., LTD. 덕산네오룩스 주식회사(120150011099) Corp. No ▼ 161511-0176036BRN ▼312-86-74729

  公开号：KR101907671B1

  公开（公告）日：2018-10-16

  본 발명은 Dithienosilole 화합물 및 그 유도체를 포함하는 유기전기소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치에 관한 것으로, 본 발명에 따르면 소자의 발광효율, 색순도 및 수명을 향상시킬 수 있고, 구동전압을 낮출 수 있다.

  This is the Chinese translation of the text you provided: 本发明涉及一种包含二噻吩硅烯化合物及其衍生物的有机电子器件用化合物，以及使用该化合物的有机电子器件和电子装置，根据本发明，可以提高器件的发光效率、色纯度和寿命，并降低驱动电压。
• ORGANIC LIGHT EMITTING DIODE FOR HIGH EFFICIENCY
  申请人：SFC CO., LTD.

  公开号：US20170018723A1

  公开（公告）日：2017-01-19

  Disclosed herein is an organic light-emitting diode, comprising: a first electrode, a second electrode opposite the first electrode, and a light-emitting layer and an electron-density-controlling layer in that order between the first electrode and the second electrode, wherein the electron-density-controlling layer includes at least one selected from among compounds represented by Chemical Formulas A to D, and the light-emitting layer includes at least one anthracene compound represented by Chemical Formula H. The electron-density-controlling layer may be disposed between the light-emitting layer and an electron transport layer.

  本文揭示了一种有机发光二极管，包括：第一电极，与第一电极相对的第二电极，以及依次位于第一电极和第二电极之间的发光层和控制电子密度层，其中控制电子密度层包括至少一种化学式A至D所代表的化合物中的一种，发光层包括至少一种化学式H所代表的蒽化合物。控制电子密度层可以位于发光层和电子传输层之间。
• Palladium-Catalyzed C(sp²)–N Bond Cross-Coupling with Triaryl Phosphates
  作者：Zicong Chen、Xiangmeng Chen、Chau Ming So

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00703

  日期：2019.5.17

  The first general palladium-catalyzed amination of aryl phosphates is described. The combination of MorDalPhos with [Pd(π-cinnamyl)Cl]2 enables the amination of electron-rich, electron-neutral, and electron-poor aryl phosphates with a board range of aromatic, aliphatic, and heterocyclic amines. Common functional groups such as ether, keto, ester, and nitrile show an excellent compatibility in this

  描述了芳基磷酸酯的第一常规钯催化的胺化。MorDalPhos与[Pd（π-肉桂基）Cl] 2的结合可实现富电子，电子中性和贫电子的芳基磷酸酯与一系列芳族，脂族和杂环胺的胺化反应。在此反应条件下，常见的官能团（如醚，酮，酯和腈）显示出极好的相容性。无溶剂胺化反应在两种固体偶联剂中也都成功。通过这种催化系统可以实现克级交叉偶联。
• Versatile routes for synthesis of diarylamines through acceptorless dehydrogenative aromatization catalysis over supported gold–palladium bimetallic nanoparticles
  作者：Kento Taniguchi、Xiongjie Jin、Kazuya Yamaguchi、Kyoko Nozaki、Noritaka Mizuno

  DOI：10.1039/c6sc04455g

  日期：——

  palladium nanoparticle catalyst (Pd/TiO2) gave the desired diarylamines, the catalytic activity was inferior to that of Au–Pd/TiO2. Moreover, the activity of Au–Pd/TiO2 was superior to that of a physical mixture of Au/TiO2 and Pd/TiO2. The present Au–Pd/TiO2-catalyzed transformation of cyclohexylamines proceeds through complex pathways comprising amine dehydrogenation, imine disproportionation, and condensation

  二芳胺是一类重要的广泛使用的化学品，开发其合成的多种方法非常重要。在此，我们成功开发了通过无受体脱氢芳构化合成二芳基胺的新型多功能催化程序。在金-钯合金纳米粒子催化剂（Au-Pd/TiO 2 ）存在下，可以从环己胺开始合成各种对称取代的二芳基胺。观察到的Au-Pd/TiO 2催化本质上是非均相的，并且Au-Pd/TiO 2可以重复使用多次而不会严重损失催化性能。这种转化不需要氧化剂，并产生分子氢（相对于环己胺而言是三当量）和氨作为副产物。这些特征凸显了当前转型的环境友好性。此外，在Au-Pd/TiO 2存在下，可以从各种底物组合开始成功地合成各种结构多样的不对称取代的二芳基胺，例如（i）苯胺和环己酮，（ii）环己胺和环己酮，以及（iii） ）硝基苯和环己醇。详细研究了催化剂的作用和环己胺转化的反应途径。催化性能很大程度上受催化剂性质的影响。在负载型金纳米粒子催化剂(Au/TiO 2 )的存在下，几乎不能产生所需的二芳基胺。