3-苯氨基丙酰胺 | 21017-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-苯氨基丙酰胺
• 英文名称: 3-(phenylamino)propanamide
• 英文别名: 3-phenylaminopropionamide；N-phenyl-β-alanine amide；N-Phenyl-β-alanin-amid；N-Phenyl-β-alanin-amid (β-Anilino-propionsaeureamid)；N-Phenyl-β-alanin-amid；3-Anilinopropanamide
• CAS: 21017-47-0
• 化学式: C₉H₁₂N₂O
• mdl: MFCD02250783
• 分子量: 164.207
• InChiKey: BNXCBLMAWSXTKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  52-53 °C(Solv: benzene (71-43-2); ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  411.5±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.150±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苯氨基丙酰胺 在 咪唑盐酸盐 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 10.0h， 以73%的产率得到苯胺
  参考文献：
  名称：

  氯化咪唑鎓催化迈克尔加成反应保护氨基并构建中环杂环

  摘要：

  已经开发出一种有效的氨基保护和七元环构建方法。该方法采用氯化咪唑在低温下进行迈克尔加成反应，在高温下进行氨基脱保护或构建七元环。

  DOI：

  10.3390/molecules24234224
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 alkaline solution 作用下， 生成 3-苯氨基丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Bechli, Sb. Statei Obshch. Khim., 1953, p. 1087,1089

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reductive N-alkylation of aromatic amines and nitro compounds with nitriles using polymethylhydrosiloxane
  作者：Ch. Raji Reddy、K. Vijeender、P. Bibhuti Bhusan、P. Phani Madhavi、S. Chandrasekhar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.02.050

  日期：2007.4

  The potential utility of polymethylhydrosiloxane (PMHS) as a reducing agent for reductive N-alkylation of aromatic amines and nitro compounds using nitriles as an alkylating agent and Pd(OH)2/C as a catalyst is described. The application of this method for the synthesis of several heterocyclic compounds is also reported.

  描述了聚甲基氢硅氧烷（PMHS）作为还原剂的潜在用途，该还原剂使用腈作为烷基化剂和Pd（OH）2 / C作为催化剂，还原芳香胺和硝基化合物的N-烷基化。还报道了该方法在几种杂环化合物的合成中的应用。
• 一种咪唑盐酸盐催化氨基保护的方法
  申请人：重庆医科大学

  公开号：CN110028422B

  公开（公告）日：2022-09-27

  本发明提供一种氨基保护方法，该方法通过使用咪唑盐酸做促进剂在较低温度下推动伯胺、仲胺与丙烯酰胺的衍生物进行迈克尔加成，实现了多取代氨基保护。在高温下咪唑盐酸促进碳氮键裂解回到伯胺和丙烯酰胺衍生物。该方法简便又经济，实用性强。本发明没有任何其它催化剂或添加剂，该方法保护氨基具有良好的官能团耐受性和优异的收率与纯度，反应时间短，且不需要苛刻的反应条件，适合工业化生产。
• [EN] HETEROARYL BTK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROARYLES DE BTK
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2011029043A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Btk, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了作为Btk抑制剂有用的化合物，其组成物以及使用这些化合物的方法。
• Aza-Michael Mono-addition Using Acidic Alumina under Solventless Conditions
  作者：Giovanna Bosica、Roderick Abdilla

  DOI：10.3390/molecules21060815

  日期：——

  Aza-Michael reactions between primary aliphatic and aromatic amines and various Michael acceptors have been performed under environmentally-friendly solventless conditions using acidic alumina as a heterogeneous catalyst to selectively obtain the corresponding mono-adducts in high yields. Ethyl acrylate was the main acceptor used, although others such as acrylonitrile, methyl acrylate and acrylamide

  脂肪族和芳香族伯胺与各种迈克尔受体之间的 Aza-Michael 反应在环境友好的无溶剂条件下使用酸性氧化铝作为非均相催化剂进行，以高产率选择性地获得相应的单加合物。丙烯酸乙酯是主要使用的受体，但其他如丙烯腈、丙烯酸甲酯和丙烯酰胺也被成功利用。双官能胺也以良好到极好的产率得到单加合物。此类化合物可作为合成抗癌和抗生素药物的中间体。
• 一种3-（苯基氨基）丙酰胺类化合物的制备方法
  申请人：济南大学

  公开号：CN108484427A

  公开（公告）日：2018-09-04

  本发明属于化学合成技术领域，具体涉及3‑（苯基氨基）丙酰胺类化合物的制备方法，该方法是通过以下步骤实现的：将芳香胺类化合物和丙烯酰胺混合，在碳酸盐溶液中进行反应，通过柱层析后得到3‑（苯基氨基）丙酰胺类化合物。本发明提供的方法具有广泛的底物适用范围，反应高效且环境友好，应用性强。本发明提供的方法绿色环保，副反应产物少，绿色、高效。